大鼠胚胎神經嵴干細胞的直接分離和培養
1、培養用液：HBSS。含有10mmol/L Hepes 的無鈣、鎂離子的PBS（ph7.4）。酶消化液。用HBSS配制，含0.025%胰蛋白酶和1mg/ml III型的膠原酶。細胞分散液。含有1mg/ml BSA、10mmol/L hepes、50U/ml青霉素和50/ml鏈霉素、25ug/mlDNA酶1的L15培養基。生長培養基。為低糖DMEM培養基，含有15%雞胚浸出液、20ng/ml重組人bFGF、1%N2添加劑、2%B27添加劑、50umol/L2-巰基乙醇、35mg/ml維甲酸、50U/ml青霉素和50ug/ml鏈霉素。多聚D-賴氨酸溶液。先用培養用水配置成10mg/ml的儲存液，-20℃保存。使用時用硼酸鹽緩沖液稀釋成10ug/ml的濃度。易生物試劑庫： 2、細胞的分離和培養步驟： 孕期14-17天SD大鼠，用戊巴比妥(65mg/kg)腹膜下注射麻醉，腹部用75%乙醇消毒后，打開腹腔，取出子宮，小心的剪開子......閱讀全文
大鼠胚胎神經嵴干細胞的直接分離和培養
1、培養用液：HBSS。含有10mmol/L Hepes 的無鈣、鎂離子的PBS（ph7.4）。酶消化液。用HBSS配制，含0.025%胰蛋白酶和1mg/ml III型的膠原酶。細胞分散液。含有1mg/ml BSA、10mmol/L hepes、50U/ml青霉素和50/ml鏈霉素、25ug/mlD
胚胎干細胞的分離與培養
分離囊胚的內細胞群（ICM）細胞，再進行體外培養即可取得胚胎干細胞。目前，取得胚胎干細胞的方法已有一定改進，但仍無可避免地會殺死胚胎。囊胚由兩大部分構成：處于外圍的滋養層以及處于內部的內細胞群。滋養層細胞會分化為胚胎外的組織（胎盤等），而內細胞群則會分化為胚胎的各種結構。最早期分離胚胎干細胞的方法是
大鼠、小鼠心臟干細胞（祖細胞）分離培養方法
心臟病是引起人類死因的一種代表性疾病，如果失去了心肌細胞，就會引起心力衰竭等心臟疾病。心肌細胞幾乎沒有再生能力，一旦失去就不能再生。從前認為心臟當中沒有干細胞，所以心肌沒有再生能力，但是近年的研究表明，成體心臟內部也會存在一些心肌干細胞。細胞培養操作：1.摘取出心臟，去掉心臟包膜，把心尖部分剪下來（
胚胎小鼠紋狀體神經干細胞的分離培養及鑒定
原代、傳代培養 實驗材料 孕13d的昆明種二級小鼠 試劑、試劑盒 胎牛血清
胚胎小鼠紋狀體神經干細胞的分離培養及鑒定
方法：神經干細胞的培養①原代細胞的培養：取孕13.5天昆明種二級孕小鼠，引臼脫頸處死,碘酒、乙醇消毒腹部,逐層剖開腹部皮膚、肌肉、腹膜，取出子宮,放入盛有D1-SGH液的器皿中。仔細剝離胎膜、羊膜，暴露胎鼠，剪開顱骨，取出胎鼠腦組織并轉移至另一盛有D1-SGH液的器皿中，體視顯微鏡下剝離腦膜,分離胎
胚胎小鼠紋狀體神經干細胞的分離培養及鑒定
原代、傳代培養實驗材料孕13d的昆明種二級小鼠 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒胎牛血清 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗_分離及培養程序
實驗材料Sprague Dawley 幼鼠試劑、試劑盒胰酶液乙醇儀器、耗材攪拌臺燒杯實驗步驟組織消化和分離細胞1. 在細胞操作間內，放一個加熱攪拌臺，上放一個裝有 100 ml 滅菌水的容量 600 ml 的燒杯，加熱至 37℃。2. 準備胰酶液。用水浴或溫箱使胰酶液溫度保持在 37℃。3. 做一個
胚胎干細胞的來源和培養的技術和條件
體外受精會產生多個胚胎。這會產生一些過剩的胚胎不用于臨床或不適合植入患者體內，因此可以在征得供體同意的情況下可能獲得捐贈。人類胚胎干細胞可以從這些捐贈的胚胎中獲得，或者還可以使用患者的細胞和捐贈的卵子從克隆的胚胎中提取。 胚胎囊胚期的內細胞團(感興趣的細胞)與滋養層細胞分離，滋養層細胞將來分化為胚外
新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗
分離及培養程序 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 Sprague Dawley 幼鼠 試劑、試劑盒
新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗
實驗材料?Sprague Dawley 幼鼠試劑、試劑盒?胰酶液乙醇儀器、耗材?攪拌臺燒杯實驗步驟 組織消化和分離細胞1. 在細胞操作間內，放一個加熱攪拌臺，上放一個裝有 100 ml 滅菌水的容量 600 ml 的燒杯，加熱至 37℃。2. 準備胰酶液。用水浴或溫箱使胰酶液溫度保持在 37℃。3.