卡波濟肉瘤的病因及臨床表現
病因 1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。 臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病變，病程較長。淋巴腺病型是地方性KS的一個亞型，見于非洲兒童，進展快速，具有高度致命性。 醫源性KS相對常見。發生在實性器官移植或免疫抑制治療之后數月或數年。 AIDS相關性KS為侵襲性最強的KS。皮膚病損最常見于面部、生殖器和下肢。常見口腔黏膜、淋巴結、胃腸道和肺受累。......閱讀全文
卡波濟肉瘤的病因
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
卡波濟肉瘤的病因
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
卡波濟肉瘤的檢查
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可
卡波濟肉瘤的檢查
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可
卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
卡波濟肉瘤的診斷及治療
診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 治療 KS的發展因流行病學-臨床類型和臨床嚴重程度而異，同時受治療的影響，包括手術、放療和化療。有廣泛內臟器官受累的病例一般治療反應差。
卡波濟肉瘤的檢查及診斷
檢查 1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不
關于卡波濟肉瘤的病因分析
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
關于卡波濟肉瘤的檢查介紹
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可
卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
卡波濟肉瘤的檢查及診斷
檢查 1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不
卡波濟肉瘤的組織病理學
KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可將真皮上部網狀層的膠原纖維分隔開。血管走行方向一般和表皮平行，增生的部位經常在血管周圍和附屬器周圍。病變中混雜有少量淋巴細胞和漿細胞。常見紅細胞位于血管外和血管周
關于卡波濟肉瘤的診斷治療介紹
1、診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 2、治療 KS的發展因流行病學-臨床類型和臨床嚴重程度而異，同時受治療的影響，包括手術、放療和化療。有廣泛內臟器官受累的病例一般治療反應差。
簡述卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
卡波濟肉瘤的病因及臨床表現
病因 1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。 臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或
卡波濟肉瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性K
卡波濟肉瘤的病因及臨床表現
病因 1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。 臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或
關于卡波濟肉瘤的基本信息介紹
卡波西肉瘤又稱Kaposi肉瘤（KS）是一種具有局部侵襲性的內皮細胞腫瘤，典型病變表現為皮膚多發性斑點狀、斑塊狀或結節狀病損，也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官。此病和人類第8型皰疹病毒（HHV-8）感染有關。根據臨床和流行病學特點，KS有4種不同類型：經典惰性型、非洲地方性、醫源性、獲得性免疫缺陷
卡波濟肉瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性K
上海巴斯德所卡波濟肉瘤病毒(KAHV)研究取得新進展
2011年10月，國際知名學術雜志Journal of Virology在線發表了中科院上海巴斯德研究所藍柯研究組關于腫瘤皰疹病毒——卡波濟肉瘤病毒(KSHV)miRNA功能研究的最新成果。 KSHV是一種重要的人類腫瘤病毒，它可以引起卡波濟肉瘤(KS)、原發滲出性淋巴瘤(PE
英研究發現治療卡波氏肉瘤新途徑
??? 新華網倫敦５月８日電（記者黃堃）英國研究人員日前報告說，他們發現了相關蛋白質在卡波氏肉瘤病毒復制中的相互作用，這將有助于研發治療卡波氏肉瘤新藥。 ????英國利茲大學研究人員在新一期《歐洲分子生物學組織雜志》上報告說，他們發現，引發卡波氏肉瘤的病毒在入侵人體時會指導合成一種名為ＯＲＦ５７
英研究發現蛋白質在卡波氏肉瘤病毒復制中作用
英國研究人員日前報告說，他們發現了相關蛋白質在卡波氏肉瘤病毒復制中的相互作用，這將有助于研發治療卡波氏肉瘤新藥。 英國利茲大學研究人員在新一期《歐洲分子生物學組織期刊》（The EMBO Journal）上報告說，他們發現，引發卡波氏肉瘤的病毒在入侵人體時會指導合成一種名為ORF57
關于人皰疹病毒8型的基本介紹
人皰疹病毒8型(HumanHerpesVirusTyps8，HHV-8)為雙鏈DNA（165kb），主要存在于艾滋病卡波濟肉瘤組織和艾滋病患者淋巴瘤組織中。HHV-8與卡波濟肉瘤的發生、血管淋巴細胞增生性疾病及一些增生性皮膚疾病的發病有關。 HHV-8可通過性交傳播，在發達國家發現于同性戀男性
上海巴斯德所合作發現卡波氏肉瘤病毒致瘤的新機制
2月12日，國際學術期刊Cancer Research在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所研究員藍柯研究組的研究論文Latency Associated Nuclear Antigen of Kaposi’s Sarcoma Associated Herpesvirus Promotes
第13屆卡波西氏肉瘤病毒及相關疾病國際年會在美國舉辦
8月29日至9月1日，第13屆卡波西氏肉瘤病毒及相關疾病國際年會（The 13th International Workshop on Kaposi’s Sarcoma Associated-Herpesvirus and Related Agents）在美國加洲大學洛杉磯分校舉
病毒學家田波院士：銳志精研濟蒼生
田波院士最卓越的地方恰恰在于他對國家社稷民生的體貼關懷，心懷蒼生，科研事業高度面向國家重大戰略需求，此成其“大”；密切關注國際科學前沿，及時追蹤領域最新趨向，活到老學到老，眼界開闊，此成其“高”。 田波（1931年12月～） 著名病毒學家，中科院院士。山東桓臺人。1954年畢業于北京農業大
PLOS－Pathogens：NDRG1促進卡波氏肉瘤病毒基因組復制新機制
卡波氏肉瘤相關皰疹病毒 (Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus, KSHV)是一種重要的人類腫瘤病毒，能導致卡波氏肉瘤、原發性滲出性淋巴瘤和多中心性卡斯特曼病等多種惡性腫瘤的發生。KSHV感染宿主后能在機體內建立終身潛伏感染，KSHV基因組會隨著每個細
科學家建立卡波氏肉瘤組織中KSHV基因組表觀遺傳全景圖
1月24日，國際學術期刊PLOS Pathogens 發表了中國科學院上海巴斯德研究所藍柯研究組題為Epigenetic landscape of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus genome in classic Kaposi's
HIV感染所致精神障礙的簡介
人類免疫缺陷病毒（HIV）感染是一種慢性傳染病和致死性疾病。HIV能直接侵犯中樞神經系統、殺死人體的輔助性T淋巴細胞和CD4+T細胞，使機體對危害生的機會性感染得益感性增加，病人可患罕見的細胞免疫缺陷病，如卡氏肺囊蟲肺炎如卡波濟肉瘤等。
異卡波肼的檢查方法
氯化物取本品0.10g,加30%過氧化氫溶液3ml、2mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水7ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,加水使成40ml,滴加稀硝酸使溶液顯中性,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取