關于卡波濟肉瘤的檢查介紹
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可將真皮上部網狀層的膠原纖維分隔開。血管走行方向一般和表皮平行，增生的部位經常在血管周圍和附屬器周圍。病變中混雜有少量淋巴細胞和漿細胞。常見紅細胞位于血管外和血管周圍含鐵血黃素沉積。 斑塊期所有斑點期病變進一步加重。血管增生更加彌漫，血管腔隙的輪廓呈鋸齒狀，炎細胞浸潤更加明顯，有大量血管外紅細胞和含鐵血黃素。常可發現玻璃樣小球。 結節期交叉排列的只有輕度異型性的梭形細胞束形成界限清楚的結節，以及大量含有紅細胞的裂隙狀腔隙。病變外周部分有擴張的血管。許多梭形細胞有分裂活性。梭形細胞內外存在玻璃樣小球。 淋巴結內病變可為單灶性或多灶性......閱讀全文
關于卡波濟肉瘤的檢查介紹
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可
卡波濟肉瘤的檢查
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可
卡波濟肉瘤的檢查
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可
關于卡波濟肉瘤的診斷治療介紹
1、診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 2、治療 KS的發展因流行病學-臨床類型和臨床嚴重程度而異，同時受治療的影響，包括手術、放療和化療。有廣泛內臟器官受累的病例一般治療反應差。
卡波濟肉瘤的檢查及診斷
檢查 1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不
卡波濟肉瘤的檢查及診斷
檢查 1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不
關于卡波濟肉瘤的病因分析
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
卡波濟肉瘤的病因
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
卡波濟肉瘤的病因
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
關于卡波濟肉瘤的基本信息介紹
卡波西肉瘤又稱Kaposi肉瘤（KS）是一種具有局部侵襲性的內皮細胞腫瘤，典型病變表現為皮膚多發性斑點狀、斑塊狀或結節狀病損，也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官。此病和人類第8型皰疹病毒（HHV-8）感染有關。根據臨床和流行病學特點，KS有4種不同類型：經典惰性型、非洲地方性、醫源性、獲得性免疫缺陷
卡波濟肉瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性K
卡波濟肉瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性K
卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
卡波濟肉瘤的診斷及治療
診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 治療 KS的發展因流行病學-臨床類型和臨床嚴重程度而異，同時受治療的影響，包括手術、放療和化療。有廣泛內臟器官受累的病例一般治療反應差。
卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
卡波濟肉瘤的組織病理學
KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加，形狀不規則，可將真皮上部網狀層的膠原纖維分隔開。血管走行方向一般和表皮平行，增生的部位經常在血管周圍和附屬器周圍。病變中混雜有少量淋巴細胞和漿細胞。常見紅細胞位于血管外和血管周
簡述卡波濟肉瘤的臨床表現
KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或起始時也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官，有時不累及皮膚。 經典型KS特征是出現紫色、紅藍色或深棕色斑丘疹、斑塊和結節，也可形成潰瘍。尤其常見于肢體末端，可伴有淋巴水腫。此病一般為惰性，淋巴結和內臟不常受累。可伴有造血細胞性惡性病變。 地方性KS可有皮膚病
卡波濟肉瘤的病因及臨床表現
病因 1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。 臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或
卡波濟肉瘤的病因及臨床表現
病因 1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。 臨床表現 KS最典型的發病部位是皮膚。病變過程中或
上海巴斯德所卡波濟肉瘤病毒(KAHV)研究取得新進展
2011年10月，國際知名學術雜志Journal of Virology在線發表了中科院上海巴斯德研究所藍柯研究組關于腫瘤皰疹病毒——卡波濟肉瘤病毒(KSHV)miRNA功能研究的最新成果。 KSHV是一種重要的人類腫瘤病毒，它可以引起卡波濟肉瘤(KS)、原發滲出性淋巴瘤(PE
英研究發現治療卡波氏肉瘤新途徑
??? 新華網倫敦５月８日電（記者黃堃）英國研究人員日前報告說，他們發現了相關蛋白質在卡波氏肉瘤病毒復制中的相互作用，這將有助于研發治療卡波氏肉瘤新藥。 ????英國利茲大學研究人員在新一期《歐洲分子生物學組織雜志》上報告說，他們發現，引發卡波氏肉瘤的病毒在入侵人體時會指導合成一種名為ＯＲＦ５７
異卡波肼的檢查方法
氯化物取本品0.10g,加30%過氧化氫溶液3ml、2mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水7ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,加水使成40ml,滴加稀硝酸使溶液顯中性,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取
阿卡波糖的檢查方法
酸堿度取本品,加水溶解并制成每1m中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。吸光度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在425nm的波長處測定吸光度,不得過0.15。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
關于食管肉瘤的檢查方式介紹
組織病理學檢查是確診的主要依據。 1.胸部平片 為食管腔內大的息肉樣充盈缺損，管腔呈梭形擴張，并可使縱隔影增寬。 2.食管鋇劑造影 見腫瘤上界呈弧形的邊緣，鋇劑在病變部位分布不均勻。腫瘤蒂部在切線位時，呈現黏膜破壞及食管壁的不規則充盈缺損。臨床常見平滑肌肉瘤可以有三種影像：①食管平滑肌肉
關于卡波西肉瘤的檢查方式介紹
1.大體檢查 皮膚病變（斑點、斑塊、結節）的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內臟器官病變表現為大小不等的出血性結節，可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性，表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加
關于硬腦膜肉瘤的檢查介紹
1.X線檢查 除高顱壓表現外，可用：①腫瘤鈣化，見于砂粒型。鈣化較密集，可顯示整個腫瘤塊影。②局部顱骨增生或破壞。③板障靜脈增粗和增多，腦膜動脈溝增粗，棘孔可擴大。 2.頭部CT 雖然MR在診斷腦膜瘤方面有取代CT之勢，但是CT仍是診斷本病的主要方法，特別顯示腦膜瘤與鄰近骨性結構的關系、鈣
關于卡波西水痘樣疹的預防介紹
1、患有特應性皮炎等炎癥性皮膚病的兒童，應避免與單純皰疹患者接觸。 2、發病后立即隔離，以免傳染他人。對其用具與衣物亦應消毒（煮沸或曝曬）。 3、兒童宜適時進行計劃免疫和預防接種。 4、積極尋找誘因，及時消除致病因素。
阿卡波糖片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水適量,振搖使阿卡波糖溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用水定量稀
阿卡波糖膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水適量,振搖使阿卡波糖溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用水定量稀
異卡波肼片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)適量,振搖,使異卡波肼溶解,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.6)稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取異卡波肼對照品適量,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶