色譜理論保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動相進入色譜柱到流出色譜柱的時間，這個時間由色譜柱的孔隙、流動相的流速等因素決定。K為分配系數，VsVm表示固定相和流動相的體積。這個公式又叫做色譜過程方程，是色譜學最基本的公式之一。在薄層色譜中沒有樣品進入和流出固定相的過程，因此人們用比移值標示物質的色譜行為。比移值是一個與保留時間相對應的概念，它是樣品點在色譜過程中移動的距離與流動相前沿移動距離的比值。與保留時間一樣，比移值也由物質在色譜中的分配系數決定：R_f=\frac{V_m+KV_s}其中Rf是比移值，K表示色譜分配系數，VsVm表示固定相和流動相的體積。......閱讀全文
色譜理論保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動
色譜理論關于保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動
關于保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動
色譜法關于保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。 保留時間由物質在色譜中的分配系數決定： tR = t0(1 + KVs / Vm) 式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統
色譜理論(基本概念和理論)（二）
在HPLC中，固定相確定后，K主要受流動相的性質影響。實踐中主要靠調整流動相的組成配比及pH值，以獲得組分間的分配系數差異及適宜的保留時間，達到分離的目的。?容量因子(capacity factor，k)——化合物在兩相間達到分配平衡時，在固定相與流動相中的量之比。k＝。因此容量因子也稱質量分配系數
色譜理論(基本概念和理論)（一）
一、基本概念和術語1．色譜圖和峰參數?色譜圖(chromatogram)——樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線(elution profile)。?基線(base line)——經流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行于時間軸。?噪音
色譜理論基于熱力學的塔板理論
塔板理論是色譜學的基礎理論，塔板理論將色譜柱看作一個分餾塔，待分離組分在分餾塔的塔板間移動，在每一個塔板內組分分子在固定相和流動相之間形成平衡，隨著流動相的流動，組分分子不斷從一個塔板移動到下一個塔板，并不斷形成新的平衡。一個色譜柱的塔板數越多，則其分離效果就越好。根據塔板理論，待分離組分流出色譜柱
色譜理論基于熱力學的塔板理論
塔板理論是色譜學的基礎理論，塔板理論將色譜柱看作一個分餾塔，待分離組分在分餾塔的塔板間移動，在每一個塔板內組分分子在固定相和流動相之間形成平衡，隨著流動相的流動，組分分子不斷從一個塔板移動到下一個塔板，并不斷形成新的平衡。一個色譜柱的塔板數越多，則其分離效果就越好。根據塔板理論，待分離組分流出色譜柱
色譜塔板理論和色譜速率理論在色譜研究中的優缺點
塔板理論是基于熱力學近似的理論，雖然能很好地解釋色譜峰的峰型、峰高，客觀地評價色譜柱地柱效，卻不能很好地解釋與動力學過程相關的一些現象。如色譜峰峰型的變形、理論塔板數與流動相流速的關系等。而速率理論是從動力學方面考慮的，和塔板理論可以互補。因此在色譜研究領域這兩個理論是非常有用的。
色譜基本理論（一）
色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其中一相為液
色譜基本理論（二）
將點樣后的色譜濾紙上端放在溶劑槽內，并用玻璃棒壓住，使色譜紙通過槽側玻璃支持棒自然下垂，點樣基線在支持棒下數厘米處。色譜開始前，色譜缸內用各單體中所規定的溶劑的蒸氣飽和，一般可在色譜缸底部放一裝有流動相的平皿，或將浸有流動相的濾紙條附著在色譜缸的內壁上，放置一定時間，俟溶劑揮發使缸內充滿飽和蒸氣。然
簡述液相色譜理論
液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而
軟硬酸堿理論的理論原理
在軟硬酸堿理論中，酸、堿被分別歸為“硬”、“軟”兩種。“硬”是指那些具有較高電荷密度、較小半徑的粒子（離子、原子、分子），即電荷密度與粒子半徑的比值較大。“軟”是指那些具有較低電荷密度和較大半徑的粒子。“硬”粒子的可極化性較低，但極性較大；“軟”粒子的可極化性較高，但極性較小。 此理論的中心主旨是，
酸堿離子理論的理論貢獻
酸堿質子理論擴大了酸堿的含義及酸堿反應的范圍，擺脫了酸堿必須發生在水中的局限性，解決了非水溶液或氣體間的酸堿反應，并把在水溶液中進行的解離、中和、水解等類反應概況為一類反應，即質子傳遞式的酸堿反應。但是，質子理論只限于質子的放出和接受，所以必須含有氫，不能解釋不含氫的一類化合物的反應。它包含了所有堿
色譜理論需要解決的問題
色譜理論需要解決的問題 ： 色譜分離過程的熱力學和動力學問題。影響分離及柱效的因素與提高柱效的途徑，柱效與分離度的評價指標及其關系。
關于色譜保留時間的鎖定
時間的主要有三個方面的因素：組分性質、固定液及柱條件和儀器操作條件。對于特定的組分和色譜儀器系統以及色譜柱子，前兩個方面的因素通常是不變的，容易調整的則只有操作條件，如：載氣壓力、流速、柱溫等。對于特定的目標組分，方法柱前壓為p1時，保留時間為，在其它影響因素不變的條件下，在p1的某個范圍內選擇6個
氣相色譜的保留時間
什么叫保留時間？從進樣開始至每個組分流出曲線達極大值所需的時間，可作為色譜峰位置的標志，此時間稱為保留時間，用?t?表示。?
氣相色譜和色譜理論的出現
1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。 氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，
氣相色譜和色譜理論的起源
1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，以氣體為
液相色譜理論發展簡況
色譜法的分離原理是:溶于流動相 (mobile phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase) 發生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。??? 色譜法最早是由植物學家茨維
液相色譜理論發展簡況
液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速
實驗室分析方法高效液相色譜理論速率理論
①液相色譜速率方程：1956年，荷蘭學者 Van Deemter 等人吸收了塔板理論的概念，并把影響塔板高度的動力學因素結合起來，提出了色譜過程的動力學理論——速率理論。它把色譜過程看作一個動態非平衡過程，研究過程中的動力學因素對峰展寬（即柱效）的影響。后來 Giddings 和 Snyder 等人
離子色譜保留時間延遲
您要問的是離子色譜保留時間延遲的原因嗎？主要原因有以下幾點：1、碳酸氫鈉和碳酸鈉的淋洗液放置時間過長。2、分離柱交換容量下降。3、流動相濃度降低。
色譜儀速率理論的要點
色譜儀速率理論的要點：一、組分分子在柱內由于渦流擴散、分子擴散和傳質阻力的影響使氣液兩相間的分配平衡不能瞬間完成，造成色譜峰展寬和柱效下降。二、通過選擇適當的固定相種類、固定相粒度、載氣種類、液膜厚度、載氣流速和柱溫等可提高柱效。三、速率理論為色譜分離和操作條件的選擇提供了理論指導，闡明了流速、柱溫
色譜儀速率理論的要點
色譜儀速率理論的要點：一、組分分子在柱內由于渦流擴散、分子擴散和傳質阻力的影響使氣液兩相間的分配平衡不能瞬間完成，造成色譜峰展寬和柱效下降。二、通過選擇適當的固定相種類、固定相粒度、載氣種類、液膜厚度、載氣流速和柱溫等可提高柱效。三、速率理論為色譜分離和操作條件的選擇提供了理論指導，闡明了流速、柱溫
關于液相色譜理論的概述
液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而
色譜儀分析的速率理論
色譜儀分析的速率理論是在塔板理論的基礎上結合影響塔板高度的動力學因素，即組分分子的渦流擴散、縱向擴散和在兩相之間的傳質提出的，指出色譜峰展寬是由于色譜動力學因素的影響造成的。速率理論方程為：H = A + B/u + Cu式中：H 為理論塔板高度，A 為渦流擴散項，B/u 為分子擴散項，Cu 為傳質
色譜儀分析的速率理論
色譜儀分析的速率理論是在塔板理論的基礎上結合影響塔板高度的動力學因素，即組分分子的渦流擴散、縱向擴散和在兩相之間的傳質提出的，指出色譜峰展寬是由于色譜動力學因素的影響造成的。速率理論方程為：H = A + B/u + Cu式中：H為理論塔板高度，A為渦流擴散項，B/u為分子擴散項，Cu為傳質阻力項。
色譜保留時間漂移的故障排除
經營：氣體發生器,色譜儀維修,氣相色譜儀,液相色譜儀,色譜柱保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留
色譜保留時間漂移的故障排除
保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同