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保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動相進入色譜柱到流出色譜柱的時間，這個時間由色譜柱的孔隙、流動相的流速等因素決定。K為分配系數，VsVm表示固定相和流動相的體積。這個公式又叫做色譜過程方程，是色譜學最基本的公式之一。在薄層色譜中沒有樣品進入和流出固定相的過程，因此人們用比移值標示物質的色譜行為。比移值是一個與保留時間相對應的概念，它是樣品點在色譜過程中移動的距離與流動相前沿移動距離的比值。與保留時間一樣，比移值也由物質在色譜中的分配系數決定：R_f=\frac{V_m+KV_s}其中Rf是比移值，K表示色譜分配系數，VsVm表示固定相和流動相的體積。......閱讀全文
制備液相色譜基礎知識： 一、制備液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層
一、液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。 色譜法最早是由俄
3．離子交換色譜法 固定相是離子交換樹脂，常用苯乙烯與二乙烯交聯形成的聚合物骨架，在表面未端芳環上接上羧基、磺酸基（稱陽離子交換樹脂）或季氨基（陰離子交換樹脂）。被分離組分在色譜柱上分離原理是樹脂上可電離離子與流動相中具有相同電荷的離子及被測組分的離子進行可逆交換，根據各離子與離子交換基團具有不同的
一、基本概念和術語 1.色譜圖和峰參數⊕色譜圖（chromatogram）--樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號－時間曲線，又稱色譜流出曲線（elution profile）.⊕基線（base line）--流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行于時間
II.基本概念和理論一、基本概念和術語1.色譜圖和峰參數色譜圖(chromatogram)——樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線(elution profile)。基線(base line)——經流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
一）色譜參數1、死時間：不被固定相滯留的組分，從進樣到出峰最大之所需的時間。2、保留時間：組分從進樣到出峰最大之所需的時間。2.1調整保留時間：減去死時間保留時間。2.2校正保留時間：用壓力梯度校正因子修正的保留時間。2.3凈保留時間：用壓力梯度校正因子修正的調整保留時間。3、死體積：不被固定相滯留
高效液相色譜在使用過程中常會出現一些影響分析結果的問題，如果使用人員了解常見問題及其成因和相關解決方法，就能做到早預防勤維護，使分析結果保持較好的穩定性與較高的精確性。高效液相色譜儀系統組成：液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測
基本概念和理論一、基本概念和術語色譜圖和峰參數⊕色譜圖（chromatogram）－－樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號－時間曲線，又稱色譜流出曲線（elution profile）.⊕基線（base line）－－流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行于時間軸
一、基本概念和術語1．色譜圖和峰參數?色譜圖(chromatogram)——樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線(elution profile)。?基線(base line)——經流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行于時間軸。?噪音
II．基本概念和理論 一、基本概念和術語 1．色譜圖和峰參數 色譜圖(chromatogram)——樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線(elutionprofile)。 基線(baseline)——經流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段
分析測試百科網訊 2019年4月21日，中國化學會第22屆全國色譜學術報告會及儀器展覽會在滬召開（相關報道：中國化學會第22屆全國色譜學術報告會及儀器展覽會）。第22屆全國色譜學術報告會組學應用分會場同期舉辦，整個會場座無虛席，近300人參加了此次分會。分析測試百科網作為本次會議的支持媒體，全程
圖1. 保留因子、拖尾因子、分離度及理論板數的計算。幾乎每一個色譜工作者都做過液相方法開發的工作。不管你的工作是要對一個常規的方法進行偶爾的調整，進而建立一個一次性的方法來支持化學合成，還是需要采用一個成熟的方法來進行生產過程的檢測，對液相方法開發原則的深刻理解都是很有價值的
疾控系統中常見的色質聯用儀主要有氣相－質譜聯用儀和液相－質譜聯用儀。隨著我國財政能力的日益增強和理化分析儀器的飛速發展，許多單位處于一個設備快速增長的高峰期，提出買質譜的單位也不少，下面針對疾控系統中色質聯用儀的購買與應用問題談下個人看法。 一 為什么要購買色質聯用儀。 從技
疾控系統中常見的色質聯用儀主要有氣相－質譜聯用儀和液相－質譜聯用儀。隨著我國財政能力的日益增強和理化分析儀器的飛速發展，許多單位處于一個設備快速增長的高峰期，提出買質譜的單位也不少，下面針對疾控系統中色質聯用儀的購買與應用問題談下個人看法。 一 為什么要購買色質聯用儀。從技術層面來說，購買色質聯用儀
疾控系統中常見的色質聯用儀主要有氣相-質譜聯用儀和液相-質譜聯用儀。隨著我國財政能力的日益增強和理化分析儀器的飛速發展，許多單位處于一個設備快速增長的高峰期，提出買質譜的單位也不少，下面針對疾控系統中色質聯用儀的購買與應用問題談下個人看法。 一 為什么要購買色質聯用儀。
隨著社會的快速發展，越來越多的環境污染物，如：工業廢棄物、殘留農藥、城市生活垃圾等幾乎遍布于人類的生活環境中，并且對人類健康和生態壞境也帶來日益嚴重的危害。而這些污染物絕大部分會由于雨水沖刷，肆意排放等進入到人類賴以生存的水環境中，因此，要防止污染物對人類的危害，對水環境中的污染物進行處理就顯得
對水質的處理，我國有嚴格的規定，并且對于不同用途(工業用水、生活用水)的水質也有嚴格要求。通過對這些標準中的污染物指標進行分析后，我們發現：對每種污染物的指標要求都非常的苛刻，含量都很小。因此需要我們不斷優化水處理工藝，以zui小的投入獲得zui大的匯報。我們知道，硝基苯是一種化學原料，但同時也是毒
隨著社會的快速發展，越來越多的環境污染物，如：工業廢棄物、殘留農藥、城市生活垃圾等幾乎遍布于人類的生活環境中，并且對人類健康和生態壞境也帶來日益嚴重的危害。而這些污染物絕大部分會由于雨水沖刷，肆意排放等進入到人類賴以生存的水環境中，因此，要防止污染物對人類的危害，對水環境中的污染物進行處理就顯得格外
高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，經進樣閥注入供試品，由流動相帶入柱內，在柱內各成分被分離后，依次進入檢測器，色譜信號由記錄儀或積分儀記錄。1.對儀器的一般要求 所用的儀器為高效液相色譜儀。色譜柱的填料和流動相的組分應
高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，經進樣閥注入供試品，由流動相帶入柱內，在柱內各成分被分離后，依次進入檢測器，色譜信號由記錄儀或積分儀記錄。1.對儀器的一般要求 所用的儀器為高效液相色譜儀。色譜柱的填料和流動相的組分應按各
1.氣泡由于HPLC系統中氣泡的存在，會造成色譜圖上出現尖銳的噪聲峰，嚴重時會造成分析靈敏度下降；氣泡變大進入流路或色譜柱時會使流動相的流速變慢或不穩定，使基線起伏。造成上述現象的主要原因有三條：一是流動相溶液中往往因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡；二是系統開始工作時未能將流路中的空氣驅趕干凈；三
1氣泡由于HPLC系統中氣泡的存在，會造成色譜圖上出現尖銳的噪聲峰，嚴重時會造成分析靈敏度下降；氣泡變大進入流路或色譜柱時會使流動相的流速變慢或不穩定，使基線起伏。造成上述現象的主要原因有三條：一是流動相溶液中往往因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡；二是系統開始工作時未能將流路中的空氣驅趕干凈；三是
一、氣相色譜原理 色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。當流動相中所含的混合物經過固定相，就會與固定相發生相互作用。由于各組分在性質與結構上的不同，相互
第一節 色譜儀定性分析方法 本節主要闡述氣相色譜儀定性分析方法。氣相色譜儀定性分析就是要確定各色譜峰所代表的化合物。由于各種物質在一定色譜條件下均有確定的保留值，保留值可作為一種定性指標，目前各種色譜定性方法都是基于保留值定性的。但不同物質在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值，即保
89、我用的是C18柱，后面黑色的是我以前跑的圖，前面是我現在跑的圖形，完全一樣的東西，只是流動相不是一批配的（流動相的成分沒變），中間柱子別人用過了，峰型怎么發生了這么大的變化啊？可能的原因是什么啊？是不是柱子出了問題啊？ 答：從兩個圖對比很明顯可以看出是柱效嚴重下降，且伴有肩峰。不同時間配
液相色譜儀對食品成分分析的應用范圍 1、營養成分分析 有機酸、碳水化合物、維生素、游離脂肪酸、氨基酸 2、食品添加劑和農藥殘留分析 (1)防腐劑與甜味劑 可分離和測定濃縮果汁、軟飲料、果醬、蠔油和人造黃油中的山梨酸和苯甲酸防腐劑，也可同時分析可樂飲料中的阿斯巴甜
液相色譜儀對食品成分分析的應用范圍 1、營養成分分析 有機酸、碳水化合物、維生素、游離脂肪酸、氨基酸 2、食品添加劑和農藥殘留分析 (1)防腐劑與甜味劑 可分離和測定濃縮果汁、軟飲料、果醬、蠔油和人造黃油中的山梨酸和苯甲酸防腐劑，也可同時分析可樂飲料中的阿斯巴甜和
許多色譜工作者在操作液相色譜時，色譜柱是在室溫環境下工作的。如果實驗室的溫度能保持不變的話，不會有什么大問題。但大多數的工作環境溫度是不斷變化的，因此若想將在某實驗室開發的一種液相色譜方法應用到其他實驗室的話，溫度的差別就會引起較復雜的問題。溫度的影響在所有的色譜分析方式中都是存在的，本文就來討論液