卡比多巴的檢查及鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集97圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品,精密稱定,加0.1mol鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照溶液取甲基多巴對照品約5mg,精密稱定,置2o0ml量瓶中,精密加供試品溶液1ml,用0.1mol/L鹽酸溶液使甲基多巴溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液(用磷酸調節pH值至2.7)-乙醇(95:5)為流動相;檢測波長為280nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按卡比多巴峰計算不低于5000,甲基多巴峰與卡比多巴峰的分離度應大于4.0。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的8倍限度供試品溶液色譜圖中如顯甲基多巴峰,按外標法以峰面積計算,不得過0.5%,其他單個雜質的峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0......閱讀全文
卡比多巴的檢查及鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集97圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品,精密稱定,加0.1mol鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照溶液取甲基多巴對照品約5mg,精密稱定,置2o0ml量瓶中,精密加供試品溶液1ml
卡比多巴的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色絨毛狀結晶;幾乎無臭本品在水或甲醇中微溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯化鋁溶液(取六水合氯化鋁40g,加水適量,加熱使溶解,用水稀釋至60ml,搖勻,如顯色,加活性炭0.5g,攪拌10分鐘,濾過,濾液用1%氫氧化鈉溶液調節pH值至1
卡比多巴的鑒別方法
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集97圖)一致
卡比多巴片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液(取對二甲氨基苯甲醛
卡比多巴的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品,精密稱定,加0.1mol鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照溶液取甲基多巴對照品約5mg,精密稱定,置2o0ml量瓶中,精密加供試品溶液1ml,用0.1mol/L鹽酸溶液使甲基多巴溶解并稀釋至刻度,搖勻。
卡比多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液
卡比多巴片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液(取對二甲氨基苯甲醛0.
卡比多巴片的性狀及檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液,濾過,取續濾液。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在28nm的波長處測定吸光度,按C0H14N2O4的吸收系數(El)為1
卡比多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液,濾過,取續濾液。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在28nm的波長處測定吸光度,按C0H14N2O4的吸收系數(El)為1
復方卡比多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡藍色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml與水25ml,振搖20分鐘,加甲
復方卡比多巴片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml與水25ml,振搖20分鐘,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾
復方卡比多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過。對照品溶液取卡比多巴與左旋多巴對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含卡比多
卡比多巴片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液
復方卡比多巴片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml與水25ml,振搖20分鐘,加甲醇稀釋至刻度,搖勻
卡比多巴片的類別及貯藏方法
類別同卡比多巴規格25mg(按C1H14N2O4計)貯藏遮光,密封保存
卡比多巴的基本性狀
本品為白色或類白色絨毛狀結晶;幾乎無臭本品在水或甲醇中微溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯化鋁溶液(取六水合氯化鋁40g,加水適量,加熱使溶解,用水稀釋至60ml,搖勻,如顯色,加活性炭0.5g,攪拌10分鐘,濾過,濾液用1%氫氧化鈉溶液調節pH值至1.5
卡比多巴的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml溶解后,加醋酐15ml與結晶紫指示液2滴,用醋酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于22.62mg的C1oH14N2O4。
卡比多巴的類別制劑類型
類別脫羧酶抑制藥。貯藏遮光,密封保存制劑卡比多巴片
復方卡比多巴片的處方
卡比多巴左旋多巴輔料適量制成1000片
復方卡比多巴片的類別及貯藏方法
類別抗震顫麻痹藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
卡比多巴的類別和貯藏方法
類別脫羧酶抑制藥。貯藏遮光,密封保存制劑卡比多巴片
卡比多巴片的基本性狀
本品為類白色片。
卡比多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使卡比多巴溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
卡比多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使卡比多巴溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
卡比多巴片的類別和貯存方法
類別同卡比多巴規格25mg(按C1H14N2O4計)貯藏遮光,密封保存
復方卡比多巴片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微熱使卡比多巴與左旋多巴溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取卡比多巴對照品與左旋多巴對照品適量,同法
復方卡比多巴片的基本性狀
本品為淡藍色片。
卡鉑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫脲少許,加水適量,加,溶液顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集593圖)一致。檢查含鉑量取本品約0.5g,精密稱定,照熾灼殘渣檢查法(通則0841,但不加硫
卡馬西平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與285nm的波長處有最大吸收,在285nm波長處的吸光度為0.47~0.51。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
他唑巴坦的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取