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    無創基因產前檢測之爭:該技術陷未檢測到唐氏兒糾紛

    該技術在多地陷入未檢測到唐氏兒糾紛;國家衛健委表示此技術在340家醫療機構開展,仍存在假陰性和檢測失敗病例 兩年前,38歲的楊柳二胎女兒璐璐出生,體重8斤,不哭不鬧,像只安靜的布娃娃。楊柳甚是喜愛。 這場喜悅持續了42天。隨后,璐璐被診斷為唐氏綜合征。像是被拽進了一場噩夢,楊柳沒再睡過好覺。她左思右想,將產下唐氏兒(唐氏綜合征兒童)的根源指向了醫院和無創基因檢測技術(以下簡稱無創基因)。 7月13日,一篇《華大癌變》的報道在網絡發酵,文中講述湖南長沙某位母親,質疑以華大基因為代表的無創基因技術未能起到篩查作用。 無創基因檢測技術在國內推行的第8年,該技術被推到輿論的風口浪尖。國家衛生健康委員會(以下簡稱國家衛健委)告訴新京報記者,此項技術已在340家具有產前診斷技術的醫療機構開展,根據國內外臨床研究結果表明,仍存在假陰性和檢測失敗病例。廣大孕婦應提高自我保健意識,正確認識各類產前篩查與診斷技術的效果和......閱讀全文

    無創基因產前檢測之爭:該技術陷未檢測到唐氏兒糾紛

      該技術在多地陷入未檢測到唐氏兒糾紛;國家衛健委表示此技術在340家醫療機構開展,仍存在假陰性和檢測失敗病例   兩年前,38歲的楊柳二胎女兒璐璐出生,體重8斤,不哭不鬧,像只安靜的布娃娃。楊柳甚是喜愛。   這場喜悅持續了42天。隨后,璐璐被診斷為唐氏綜合征。像是被拽進了一場噩夢,楊柳沒再睡

    無創基因產前檢測之爭:該技術陷未檢測到唐氏兒糾紛

      無創基因產前檢測之爭  該技術在多地陷入未檢測到唐氏兒糾紛;國家衛健委表示此技術在340家醫療機構開展,仍存在假陰性和檢測失敗病例  兩年前,38歲的楊柳二胎女兒璐璐出生,體重8斤,不哭不鬧,像只安靜的布娃娃。楊柳甚是喜愛。璐璐的染色體核型分析報告單  這場喜悅持續了42天。隨后,璐璐被診斷為唐

    無創產前基因檢測與唐氏篩查的區別

    無創產前基因檢測與唐氏篩查都是主要用于預防唐氏綜合征的產前檢測。由于唐氏綜合征的發生是完全隨機的,因此每一個孕婦都面臨生育唐氏綜合征孩子的風險。因此,無論是無創產前基因檢測還是唐氏篩查,它們的適宜人群都是正常妊娠的孕婦。 唐氏篩查是目前使用最廣泛的唐氏綜合征產前篩查手段。它的特點是操

    無創產前基因檢測和唐氏篩查的區別

    無創產前基因檢測與唐氏篩查都是主要用于預防唐氏綜合征的產前檢測。唐氏綜合征是最常見的導致智力低下的疾病,也是最常見的由遺傳物質缺陷導致的疾病,總體發病率在1/700左右。更重要的是,唐氏綜合征的發生是完全隨機的,每一個孕婦都面臨生育唐氏綜合征孩子的風險。因此,無論是無創產前基因檢測還是唐氏篩查,它們

    無創產前基因檢測與唐氏篩查的區別

    無創產前基因檢測與唐氏篩查都是主要用于預防唐氏綜合征的產前檢測。唐氏綜合征是最常見的導致智力低下的疾病,也是最常見的由遺傳物質缺陷導致的疾病,總體發病率在1/700左右。更重要的是,唐氏綜合征的發生是完全隨機的,每一個孕婦都面臨生育唐氏綜合征孩子的風險。因此,無論是無創產前基因檢測還是唐氏篩查,它們

    無創產前基因檢測到底能檢測什么?

      無創產前基因檢測(Noninvasive Prenatal Test,NIPT),是對母體外周血中游離的胎兒DNA進行新一代高通量測序,并將測序數據比對到人類相應的染色體參照序列上,結合特定的遺傳學信息分析方法,評估胎兒患遺傳疾病的風險率,目前評估的疾病種類主要包括染色體非整倍體疾病及單

    【科普】無創產前基因檢測到底能檢測什么?

      無創產前基因檢測(Noninvasive Prenatal Test,NIPT),是對母體外周血中游離的胎兒DNA進行新一代高通量測序,并將測序數據比對到人類相應的染色體參照序列上,結合特定的遺傳學信息分析方法,評估胎兒患遺傳疾病的風險率,目前評估的疾病種類主要包括染色體非整倍體疾病及單基因遺傳

    衛計委:唐氏無創產前基因檢測不屬于臨床檢驗項目

      近日,國家衛生和計劃生育委員會(以下簡稱“衛計委”)回應了法治周末記者有關“無創產前基因檢測技術”的問題。   衛計委官方回復稱,為適應醫療服務需要,衛計委近期印發了《醫療機構臨床檢驗項目目錄(2013年版)》。根據《醫療機構臨床實驗室管理辦法》,各級各類醫療機構應當按照該目錄開展臨床檢驗服務

    無創產前基因檢測實用問答無創產前基因檢測實用問答

    Q:我一定要做無創產前基因檢測嗎? A:沒有人強迫你做任何事情,也沒有人能夠預測誰的孩子會患有唐氏綜合征。無創產前基因檢測可能是目前針對正常孕婦預防唐氏綜合征最有效的手段。如果你沒有羊水染色體檢測的指征,建議你在懷孕期間接受無創產前基因檢測。 Q:無創產前基因檢測能預防什么病? A:無創產前

    無創產前基因檢測應納入醫保,打造首個無“唐娃娃”省份

      孕婦基于胎兒游離DNA檢測(NIPT)是一種以高通量基因測序技術為平臺,針對胎兒常見的21三體綜合征,18三體綜合征和13三體綜合征進行產前篩查的技術,目前NIPT檢測技術已經逐步成為臨床產前篩查的技術之一。然而,世界絕大多數國家對孕婦無創產前基因檢測納入醫保卻還未有個定數。  國際狀況  20

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