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  • 關于腎上腺髓質的髓質結構的介紹

    腎上腺髓質位于腎上腺中心。從胚胎發生來看,髓質與交感神經同一來源,相當于一個交感神經節,受內臟大神經節前纖維支配(屬交感神經),形成交感神經-腎上腺系統。 腎上腺髓質的腺細胞較大,呈多邊形,圍繞血竇排列成團或不規則的索網狀。細胞內含有細小顆粒,經鉻鹽處理后,一些顆粒與鉻鹽呈棕色反應。含有這種顆粒的細胞稱為嗜鉻細胞。這些顆粒內的物質可能就是腎上腺髓質激素的前體。......閱讀全文

    關于腎上腺髓質的髓質結構的介紹

      腎上腺髓質位于腎上腺中心。從胚胎發生來看,髓質與交感神經同一來源,相當于一個交感神經節,受內臟大神經節前纖維支配(屬交感神經),形成交感神經-腎上腺系統。  腎上腺髓質的腺細胞較大,呈多邊形,圍繞血竇排列成團或不規則的索網狀。細胞內含有細小顆粒,經鉻鹽處理后,一些顆粒與鉻鹽呈棕色反應。含有這種顆

    關于腎上腺髓質的簡介

      腎上腺髓質 adrenal medulla 是形成腎上腺中心部的組織。在寬闊的血管間隙中排列著形狀不規則的細胞,其中也含有網狀內皮系統的一部分。在交感神經的支配下,能分泌腎上腺素。在此意義上,腎上腺髓質是將神經信息轉換為激素信息的一種神經內分泌轉換器(neuroendocrine tra-nsd

    關于腎上腺髓質的基本信息介紹

      腎上腺素是腎上腺髓質的主要激素,其生物合成主要是在髓質鉻細胞中首先形成去甲腎上腺素,然后進一步經苯乙胺-N-甲基轉移酶(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用,使去甲腎上腺素甲基化形成腎上腺素。  髓質激素的合成與交感神經節后纖維合成去甲

    腎上腺髓質的分泌調節介紹

      1.交感神經髓質受交感神經膽堿能節前纖維支配,交感神經興奮時,節前纖維末梢釋放乙酰膽堿,作用于髓質嗜鉻細胞上的N型受體,引起腎上腺素與去甲腎上腺素的釋放。若交感神經興奮時間較長,則合成兒茶酚胺所需要的酪氨酸羥化酶、多巴胺β-羥化酶以及PNMT的活性均增強,從而促進兒茶酚胺的合成。  2.ACTH

    關于腎上腺髓質所分泌的激素的介紹

      包括腎上腺素和去甲腎上腺素,均為兒茶酚胺激素,二者基本作用相似,但在作用的強弱及某些細節方面不相同。  (1)腎上腺素加強心肌收縮力和興奮度,使心跳加快,加強,心輸出量明顯增加,提高收縮壓;而去甲腎上腺素對心臟作用較弱,并在加強心肌收縮力同時,使心跳頻率減慢,所以單位時間的心輸出量并不改變。  

    關于腎上腺髓質的調節作用

      1.生物學作用腎上腺髓質的嗜鉻細胞分泌兩種激素:腎上腺素和去甲腎上腺素,兩者的比例大約為4∶1,以腎上腺素為主。它們都是酪氨酸衍生的胺類,分子中都有兒茶酚基團,故都屬于兒茶酚胺類。它們的生物學作用與交感神經系統緊密聯系,作用很廣泛。著名學者Cannon曾提出應急學說。他提出在機體遭遇緊急情況時,

    腎上腺髓質的生物作用

      髓質與交感神經系統組成交感-腎上腺髓質系統,或稱交感-腎上腺系統,所以,髓質激素的作用與交感神經緊密聯系,難以分開。生理學家Cannon最早全面研究了交感-腎上腺髓質系統的作用,曾提出應急學說(emergency reaction hypothesis),認為機體遭遇特殊情況時,包括畏懼、劇痛、

    腎上腺髓質激素的種類

    嗜鉻細胞可分別合成、釋放腎上腺素(E)去甲腎上腺素(NE)多巴胺(DA)三者在化學結構上均為兒茶酚胺類。血液及尿中的腎上腺素幾乎全部為腎上腺髓質分泌。去甲腎上腺素、多巴胺還可來自其他組織中的嗜鉻細胞。平時兒茶酚胺以一定量分泌,迅速被組織利用掉,必要時釋放入血。

    腎上腺髓質激素的臨床特性

    腎上腺髓質激素是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識,醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享,希望給予大家幫助! 腎上腺髓質從組織學發育上,可看作是節后神經元轉化為內分泌細胞(嗜鉻細胞)的交感神經節,嗜鉻細胞可分別合成、釋放腎上腺素(E)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA),三者在化學結構上均為兒

    腎上腺髓質功能亢進的診斷

      如有典型的發作型高血壓,又能觸及腫瘤,則診斷較易,但仍須用特殊檢查方法明確診斷。但因臨床上嗜鉻細胞瘤常有不典型和多變的癥狀,以致部分病例被誤診,故凡高血壓病例,都應檢測其尿液中兒茶酚胺及其主要代謝產物的排出量;同時對不明原因的腹部腫塊亦要考慮到嗜鉻細胞瘤的可能。  (一)血與尿中兒茶酚胺及其代謝

    淺談罕見的腎上腺髓質增生

    腎上腺髓質增生以往不是被我們泌尿外科認識的疾病,在最近20年才逐漸被我們認識,原因就是因為這個疾病較少以及和其他腎上腺疾病類似。因此以往認為這種疾病的病理是不存在的,但是隨著影像學及病理學的進步這種疾病逐漸被確定。這種疾病的臨床表現和嗜鉻細胞瘤類似,主要的癥狀就是高血壓,而且其高血壓的特點與嗜鉻細胞

    腎上腺髓質功能亢進的概述

      腎上腺髓質是從胚胎神經嵴(外胚層)中移行出來的交感神經胚細胞所形成。這種原始的交感神經細胞有嗜鉻酸鹽的特性。交感神經胚細胞分化成兩類細胞:①交感神經母細胞:成熟后成交感神經節細胞。②嗜鉻母細胞:成熟后成嗜鉻細胞。因此,從這些細胞發生的腫瘤有4種:即交感神經胚細胞瘤(sympathologonio

    腎上腺髓質激素生化檢驗

    腎上腺髓質從組織學發育上,可看作是節后神經元轉化為內分泌細胞(嗜鉻細胞)的交感神經節,嗜鉻細胞可分別合成、釋放腎上腺素(E)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA),三者在化學結構上均為兒茶酚胺類。腎上腺所釋放的腎上腺素約為去甲腎上腺素的4倍,僅分泌微量多巴胺。血液及尿中的腎上腺素幾乎全部為腎上腺髓質

    腎上腺髓質功能亢進的臨床表現

      嗜鉻細胞瘤大多發生于成人,多在20~50歲。兒童病例僅占1/5。但兒童病例中50%可為雙側性的、多發性的及腎上腺外的腫瘤。男女性別無明顯差別。家族性嗜鉻細胞瘤常為多發性、雙側或腎上腺外腫瘤,并有較高的復發率。  其臨床疾病均與兒茶酚胺分泌增高有關。  (一)高血壓 臨床上表現為持續性高血壓者占2

    腎上腺髓質功能亢進的病因學

      引起腎上腺髓質功能亢進[1]的主要原因有嗜鉻細胞瘤、惡性嗜鉻細胞瘤和腎上腺髓質增生。  嗜鉻細胞呈圓形或橢圓形,有完整包膜,周圍血管豐富怒張。腫瘤一般較大,直徑在2~6cm。約90%發生在腎上腺髓質,其余10%可發生在腎上腺以外的部位。發生在腎上腺以外的腫瘤,多見于腹膜后主動脈旁,包括嗜鉻體(Z

    臨床物理檢查方法介紹腎上腺髓質顯像介紹

    腎上腺髓質顯像介紹:  腎上腺髓質顯像對腎上腺增生、腫瘤診斷為首選。腎上腺髓質顯像正常值:  正常。腎上腺髓質顯像臨床意義:  (1) 陣發性高血壓病人排除嗜鉻細胞瘤。  (2) 擬診和診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤病人進行腫瘤定位診斷。  (3) 擬診異位嗜鉻細胞瘤,作定性和定位依斷。  (4) 惡性嗜鉻細

    關于腎髓質壞死的基本介紹

      腎髓質壞死又稱腎乳頭壞死(RPN)、壞死性乳頭炎,其本質是腎乳頭及其鄰近的腎髓質發生缺血性壞死,本病可發生在多種疾病,主要是引起慢性小管間質性腎病的疾病,這些慢性小管間質性腎病時腎臟內髓帶病變常較嚴重,其基本病變是腎臟血循環受損,引起一個或多個腎椎體遠端的局限性或彌漫性缺血壞死。1877年由Vo

    關于腎髓質壞死的檢查介紹

      1.尿液化驗  有血尿,肉眼血尿占20%,顯微鏡下血尿為20%~40%;如大量血尿合并失血性貧血者,需要做腎切除手術,50%~60%的患者發生白細胞尿;80%的患者存在中度蛋白尿,菌尿可出現泌尿系感染者,菌尿呈陽性,尿中找到脫落的腎乳頭壞死組織。  2.B超檢查  其檢查的價值有限,除非在梗阻性

    人腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒

    人腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?ADM?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的ADM與單抗結合,加入生物素化的抗人ADM,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptav

    血漿中區腎上腺髓質素(MRproADM)濃度

    中區腎上腺髓質素(MR-proADM)正逐漸成為檢測多器官衰竭的預后生物標志物。因此,建立科學穩健的參考區間有助于解釋實驗室測試的結果。本研究的目的是(i)在表觀健康的個體中使用商業化自動熒光免疫測定法建立血漿MR-proADM的可靠參考區間,并(ii)鑒定MR-proADM濃度的生物學決定因素。研

    髓質分泌激素的作用介紹

      有腎上腺素(量較多)和去甲腎上腺素(量較少)。這兩種激素的生理功能大致相同,但也有某些差別。具體地說,它們都能使心臟收縮力量加強,心率加快;腎上腺素可以使皮膚和腹腔的小動脈收縮,使心臟和骨骼肌等處的血管舒張,而去甲腎上腺素對全身的小動脈(冠狀動脈除外)都具有強烈的收縮血管的作用;它們都能促進糖元

    關于腎皮質髓質膿腫的化驗檢查介紹

      除尿液分析和尿培養陽性外,其他檢查結果同腎皮質膿腫,這是由于腎皮質髓質膿腫與腎盞腎盂相通之故。與腎皮質膿腫相比,本癥血培養陽性率更高。  影象學檢查:超聲和CT是腎皮質髓質膿腫最基本和有效的診斷方法。對急性局灶性細菌性腎炎,腎臟超聲波檢查常不能發現異常,但可能顯示一固態低回聲腫塊影,與周圍正常腎

    關于腎皮質髓質膿腫的簡介

      尿路梗阻或膀胱輸尿管返流等尿路畸形可引起腎皮質髓質膿腫。腎皮質膿腫通常由金黃色葡萄球菌引起。相反,腎皮質髓質膿腫則常由大腸桿菌、克雷伯氏桿菌屬或變形桿菌屬感染所致。  疾病名稱:腎皮質髓質膿腫  藥物療法:抗生素治療;引流;腎切除治療;氨芐青霉素;先鋒霉素V;慶大霉素;妥布霉素

    關于腎髓質壞死的病因分析

      1.糖尿病  糖尿病是最常見的與腎乳頭壞死相關的疾病,據有關資料顯示,占大宗報道的RPN病例的50%~60%。腎乳頭壞死復發的病例多數為糖尿病患者。一項靜脈腎盂造影研究結果顯示:在接受檢查的胰島素依賴型糖尿病患者中,25%有腎乳頭壞死。  2.梗阻性腎病  據有關資料顯示,梗阻性腎病在大宗報道中

    靶向腎上腺髓質素恢復維持血管完整性

      Adrenomed AG是德國一家臨床階段的生物制藥公司,于2009年由一個擁有數十年膿毒癥方面的深入經驗以及診斷和藥物開發深厚知識的管理管隊創立,致力于通過保護血管完整性來挽救治療方案有限的危重病患者生命。其先導候選藥物adrecizumab是一種首創的(first-in-class)單克隆抗

    診斷腎髓質壞死的相關介紹

      急性型腎髓質壞死有高熱、休克和腎區叩痛。慢性型癥狀較少,若急性發作體溫可升高,腎區有叩痛。病史中有糖尿病、鐮狀細胞血色素病、尿路梗阻感染和長期使用消炎鎮痛藥者有助于該病的診斷。腎髓質壞死最有價值的診斷方法:  ①腎乳頭部位有環狀陰影或缺損。  ②髓質或乳頭鈣化陰影。  ③腎影縮小和輪廓不規則。

    腎上腺髓質功能亢進的病因學及臨床表現

      病因學  引起腎上腺髓質功能亢進[1]的主要原因有嗜鉻細胞瘤、惡性嗜鉻細胞瘤和腎上腺髓質增生。  嗜鉻細胞呈圓形或橢圓形,有完整包膜,周圍血管豐富怒張。腫瘤一般較大,直徑在2~6cm。約90%發生在腎上腺髓質,其余10%可發生在腎上腺以外的部位。發生在腎上腺以外的腫瘤,多見于腹膜后主動脈旁,包括

    小兒腎上腺皮質與髓質增生并存綜合征的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.尿檢  尿17-OHCS、17-KS明顯升高。  2.X線造影  蝶鞍攝片及腹膜后充氣X線造影無異常。  二、診斷  根據庫欣綜合征表現同時存在典型嗜鉻細胞瘤發作的臨床特征,結合內分泌,X線檢查做出診斷。  三、鑒別診斷  與庫欣綜合征和嗜鉻細胞瘤相鑒別,本癥同時有前兩者表現有助

    關于腎皮質髓質膿腫的實驗室檢查介紹

      1、實驗室檢查  除尿液分析和尿培養陽性外,其他檢查結果同腎皮質膿腫,這是由于腎皮質髓質膿腫與腎盞腎盂相通之故。與腎皮質膿腫相比,本癥血培養陽性率更高。  2、影象學檢查  超聲和CT是腎皮質髓質膿腫最基本和有效的診斷方法。對急性局灶性細菌性腎炎,腎臟超聲波檢查常不能發現異常,但可能顯示一固態低

    治療腎皮質髓質膿腫的相關介紹

      同葡萄球菌引起的腎皮質膿腫一樣,大腸桿菌感染所致的腎皮質髓膿腫有時也僅需抗生素治療,而不必引流。急性局灶性細菌性腎炎并輕度液化且局限于腎實質的小膿腫也一般不必引流。但對病情嚴重者需作腎切除治療。  進行抗生素治療時,開始可選用氨芐青霉素(1g,靜脈注射,4~6小時1次),或先鋒霉素V(1g,靜脈

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