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在具侵染性小分子RNAs的復制機制中，RNA的加工最令學者們興趣，即是在多聚體形式與相關的線狀和環狀單體之間的切割與連接過程。1986年有學者發現煙草環斑病毒ToRSV與衛星RNA 正鏈二聚體在接點處自我切割，產生具有感染性的線狀單休。隨后，又發現包含有ASBV的正鏈與負鏈的二聚體的體外轉錄休能夠在特殊位點自我切割，產生正鏈與負鏈的線狀單體。利用煙草環斑病毒衛星RNA的體外轉錄體也取得同樣的結果。這些自我切割反應 由二價金屬離子催化并產生5’-OH與2’，3’-環化磷酸二酯末端。證明包含有LTSV衛星RNA部分序列的正性與負鏈RNA體外轉錄體能夠在加熱(80℃)變性條件下自我切割。通過對切點 附近的序列進行比較、分析與排列，提出了存在于RNA分子內在的自我切割的活性位點的結構模式，即一種所謂的“錘頭”結構，這種結構包括一個幾乎完全相同的17個高度深守核苷酸序列，與此相連的是三個堿基配對組成的莖（Stem）與Loop結構，整個構像......閱讀全文
在具侵染性小分子RNAs的復制機制中，RNA的加工最令學者們興趣，即是在多聚體形式與相關的線狀和環狀單體之間的切割與連接過程。1986年有學者發現煙草環斑病毒ToRSV與衛星RNA 正鏈二聚體在接點處自我切割，產生具有感染性的線狀單休。隨后，又發現包含有ASBV的正鏈與負鏈的二聚體的體外轉錄休能夠在
在具侵染性小分子RNAs的復制機制中，RNA的加工最令學者們興趣，即是在多聚體形式與相關的線狀和環狀單體之間的切割與連接過程。1986年有學者發現煙草環斑病毒ToRSV與衛星RNA 正鏈二聚體在接點處自我切割，產生具有感染性的線狀單休。隨后，又發現包含有ASBV的正鏈與負鏈的二聚體的體外轉錄休能夠在
在一些動物病毒中，存在著基因組之間的重組現象。發生重組的RNA可能具有同源性，也可能沒有同源性。前一種情況下，交換重組的RNA發生在兩者之中的相同位置而不會改變通讀框架ORF；后一種情況下，交換重組的位置不確定，因而會影響到ORF。在植物病毒中，僅證明雀麥花葉病毒BMV存在著RNA基因組重組現象。T
衛星RNA是一類小的非編碼RNA，基因組大小為200-1500nt，通常不編碼蛋白，完全依賴于輔助病毒來完成復制、包被、移動和傳播，且和其輔助病毒的基因組不存在序列同源性。部分衛星RNA可以影響輔助病毒在寄主植物上誘發的癥狀，多數為減輕，少數會加重寄主癥狀。傳統理論認為衛星RNA是通過與輔助病毒競爭
1、多個衛星RNA分子可與輔助病毒基因組存在于同一衣殼中。2、對宿主植物無獨立的侵染性。3、其復制和包裝全部依賴于輔助病毒而后者不依賴于前者。4、不具有mRNA活性。5、與輔助病毒的RNA無同源性。6、能干擾輔助病毒的復制從而降低其增殖量。7、可改變輔助病毒所引起的植物病害程度和癥狀。8、它對輔助病
中文名RNA加工修飾所屬領域生物學定義RNA加工修飾，主要加工方式是切斷和堿基修飾，真核生物tRNA前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。
Schneider（1969年）在煙草環斑病毒中首次發現了衛星RNA，他們通常有以下幾個特點：1、多個衛星RNA分子可與輔助病毒基因組存在于同一衣殼中。2、對宿主植物無獨立的侵染性。3、其復制和包裝全部依賴于輔助病毒而后者不依賴于前者。4、不具有mRNA活性。5、與輔助病毒的RNA無同源性。6、能干
mRNA分子的合成始于轉錄，并最終以降解結束。在被翻譯之前，真核mRNA分子通常需要大量加工和轉運，而原核mRNA分子則不需要。真核mRNA分子和它周圍的蛋白質一起被稱為信使RNP。?轉錄轉錄是指由DNA合成RNA的過程。在轉錄期間，RNA聚合酶根據需要將一個基因的DNA拷貝成mRNA，這個過程在真
mRNA分子的合成始于轉錄，并最終以降解結束。在被翻譯之前，真核mRNA分子通常需要大量加工和轉運，而原核mRNA分子則不需要。真核mRNA分子和它周圍的蛋白質一起被稱為信使RNP。轉錄轉錄是指由DNA合成RNA的過程。在轉錄期間，RNA聚合酶根據需要將一個基因的DNA拷貝成mRNA，這個過程在真核
衛星RNA是一類小的非編碼RNA，基因組大小為200-1500nt，通常不編碼蛋白，完全依賴于輔助病毒來完成復制、包被、移動和傳播，且和其輔助病毒的基因組不存在序列同源性。部分衛星RNA可以影響輔助病毒在寄主植物上誘發的癥狀，多數為減輕，少數會加重寄主癥狀。傳統理論認為衛星RNA是通過與輔助病毒競爭