地巴唑片的適應癥
輕度高血壓、腦血管痙攣、胃腸平滑肌痙攣，脊髓灰質炎后遺癥，外周顏面神經麻痹。也可用于妊娠后高血壓綜合征。......閱讀全文
地巴唑片的成分
本品化學名稱為：2-芐基苯丙咪唑的鹽酸鹽。 其結構式： 分子式：C 14H 12N 2·HCl 分子量：244.72
地巴唑片的用法用量
口服用藥： 高血壓、胃腸痙攣：一次10—20mg，每日3次。 神經疾患：一次5—10mg，每日3次。
地巴唑片的功能主治
地巴唑片，適應癥為輕度高血壓、腦血管痙攣、胃腸平滑肌痙攣，脊髓灰質炎后遺癥，外周顏面神經麻痹。也可用于妊娠后高血壓綜合征。
地巴唑片的適應癥
輕度高血壓、腦血管痙攣、胃腸平滑肌痙攣，脊髓灰質炎后遺癥，外周顏面神經麻痹。也可用于妊娠后高血壓綜合征。
地巴唑片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚未明確。 貯藏 遮光、密閉、在干燥處保存。
關于地巴唑的基本介紹
地巴唑為針狀體結晶。熔點187℃。實際上不溶于水，溶于熱苯、乙醇、冰醋酸。常用地巴唑鹽酸鹽（C14H12N2·HCI，Dibasol），為白色結晶性粉末。熔點175℃。溶于熱水、乙醇，幾乎不溶于氯仿、苯。適用于輕度高血壓，或與其他降壓藥合用治療高血壓。
簡述地巴唑的適應癥
1.輕度高血壓和腦血管痙攣。 2.潰瘍病、胃腸道痙攣。 3.脊髓灰質炎后遺癥和面肌癱瘓（面神經麻痹）等。 4.滴眼液用于青少年假性近視。
簡述地巴唑的物化性質
一、基本信息 中文名稱：地巴唑 中文別名：2-芐基苯并咪唑 英文名稱：Bendazol 英文別名：2-Benzyl-1H-benzimidazole ；2-benzyl-1H-benzimidazole；1H-Benzimidazole,2-(phenylmethyl)-； CAS號：
關于地巴唑的生產方法介紹
鄰苯二胺和苯乙酸經環合而得。先將鄰苯二胺和鹽酸混合加熱溶解，加苯乙酸后攪拌升溫，在108-110℃脫水5h。再分步升溫反應，直至240℃時停止加熱。用液堿調節pH至9-10，50℃下過濾，得地巴唑。將地巴唑加水溶解，用鹽酸調pH至4.6-4.8，加活性炭脫色得地巴唑鹽酸鹽。
關于地巴唑的用法用量介紹
1.對高血壓、胃腸痙攣等： （1）口服：成人10～20mg/次，3次/d，極量50mg/次。小兒0.5～1mg/（kg·次），3次/d。 （2）皮注：10～20mg/（次·d）。 2.治療神經疾病： （1）口服：成人10～20mg/次，極量150mg/d。1個療程為10～30天，隔3～4
簡述地巴唑的藥理作用和不良反應
一、藥理作用 地巴唑為血管擴張降壓劑。其藥理作用為直接松弛血管平滑肌，使血管擴張，血管阻力下降而降低血壓。對胃腸道平滑肌也有解痙作用，對中樞神經有輕度興奮作用。 二、不良反應 地巴唑不良反應少，偶有多汗，頭痛和熱感。 大劑量時可引起多汗、面部潮紅、輕度頭痛、頭暈，惡心，血壓下降。
簡述他唑巴坦的用途
β-內酰胺酶抑制劑,第三代抗菌強增效劑,與哌拉西林或頭孢哌酮合用可增強二者的藥效及延長作用時間 。他唑巴坦鈉與哌拉西林鈉聯合使用時,產生明顯的協同作用,廣泛用于治療嚴重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、軟組織感染、敗血癥等,比已使用的其它抗菌復合劑具有更廣泛的抗菌譜及適應癥,克服耐藥性顯
他唑巴坦的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加5%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與
他唑巴坦的臨床研究
功效主治 本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β－內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染： 化學成分 哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉 藥理作用 本品為哌拉西林和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為新型不可逆競爭性β－內酰胺酶抑制劑，本品對哌拉西
他唑巴坦的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。
他唑巴坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取他唑巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與
他唑巴坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取他唑巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與
他唑巴坦的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139
磺胺異唑片說明
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺異嚶唑0.1g),加稀鹽酸5ml振搖使磺胺異唑溶解,濾過,濾液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,照磺胺異嘿唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液精密稱取本品的細粉
噻苯唑片說明
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0
磺胺甲唑片介紹
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磺胺甲唑片說明
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
簡述他唑巴坦的物化性質
一、基本信息 中文名稱：他唑巴坦 中文別名：2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸；三唑巴坦；三唑烷砜； 英文名稱：Tazobactam 英文別名：TAZOBACTAM；Tazobactan acid；TAZOBACTANACID；Tazobactam；
他唑巴坦的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺酶抑制藥。貯藏密閉,陰涼干燥處保存
他唑巴坦的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺酶抑制藥。貯藏密閉,陰涼干燥處保存
關于他唑巴坦的藥典標準介紹
1、主要活性成分 （2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按無水物計算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）應為98.0%～102.0%。 2、性狀 白色或類白色粉末或結晶性粉
關于他唑巴坦的生產方法介紹
方法1: 以舒巴克坦為原料,經酯化保護羧基,再和疊氮鈉反應,在3位的一個甲基上引入疊氮基。和乙酸乙烯酯反應,形成三唑化合物,最后氫解脫去保護基,得到三唑巴坦。 方法2: 以6-APA為原料,經重氮化、溴化,在6位引入溴。過氧乙酸氧化,再酯化后,在鋅的作用下脫去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物
關于他唑巴坦的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈－0.03mol/L磷酸二氫鉀溶－10%四丁基氫氧化銨溶液（190：795：15）（用磷酸調節pH值至4.0）為流動相，檢測波長為230nm。稱取他唑巴坦對照品約25mg，置25ml量瓶中，加0.01mo
卡比多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液,濾過,取續濾液。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在28nm的波長處測定吸光度,按C0H14N2O4的吸收系數(El)為1
甲基多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲基多巴對照品適量,精密稱定,加鹽酸溶液