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  • 簡述他唑巴坦的用途

    β-內酰胺酶抑制劑,第三代抗菌強增效劑,與哌拉西林或頭孢哌酮合用可增強二者的藥效及延長作用時間 。他唑巴坦鈉與哌拉西林鈉聯合使用時,產生明顯的協同作用,廣泛用于治療嚴重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、軟組織感染、敗血癥等,比已使用的其它抗菌復合劑具有更廣泛的抗菌譜及適應癥,克服耐藥性顯示了巨大優勢。......閱讀全文

    簡述他唑巴坦的用途

      β-內酰胺酶抑制劑,第三代抗菌強增效劑,與哌拉西林或頭孢哌酮合用可增強二者的藥效及延長作用時間 。他唑巴坦鈉與哌拉西林鈉聯合使用時,產生明顯的協同作用,廣泛用于治療嚴重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、軟組織感染、敗血癥等,比已使用的其它抗菌復合劑具有更廣泛的抗菌譜及適應癥,克服耐藥性顯

    簡述他唑巴坦的用途

      他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制劑,第三代抗菌強增效劑,與哌拉西林或頭孢哌酮合用可增強二者的藥效及延長作用時間。他唑巴坦鈉與哌拉西林鈉聯合使用時,產生明顯的協同作用,廣泛用于治療嚴重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、軟組織感染、敗血癥等,比已使用的其他抗菌復合劑具有更廣泛的抗菌譜及適應癥,克服

    簡述他唑巴坦的藥理毒理

      1、藥物過量  大量用藥時,有時會出現痙攣等神經癥狀。  2、他唑巴坦的藥理毒理  他唑巴坦為半合成青霉素類抗生素,通過抑制細菌細胞壁合成而起抗菌作用,他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制藥,對β-內酰胺酶、青霉素酶、頭孢菌素酶及氯亞胺頭孢菌素酶(Ⅰ型)有抑制作用。本品對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌和厭氧菌有抗

    簡述他唑巴坦的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:他唑巴坦  中文別名:2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸;三唑巴坦;三唑烷砜;  英文名稱:Tazobactam  英文別名:TAZOBACTAM;Tazobactan acid;TAZOBACTANACID;Tazobactam;

    他唑巴坦的臨床研究

      功效主治  本品適用于對哌拉西林耐藥,但對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β-內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染:  化學成分  哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉  藥理作用  本品為哌拉西林和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素,他唑巴坦為新型不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑,本品對哌拉西

    他唑巴坦的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加5%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與

    他唑巴坦的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139

    他唑巴坦的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。

    他唑巴坦的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取他唑巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與

    他唑巴坦的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取他唑巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與

    關于他唑巴坦的基本介紹

      他唑巴坦,是一種有機化合物,化學式為C10H12N4O5S,主要用作β-內酰胺酶抑制藥。  一、他唑巴坦的基本信息  化學式:C10H12N4O5S  分子量:300.291  CAS號:89786-04-9  二、他唑巴坦的理化性質  密度:1.92 g/cm3  沸點:707.1oC  閃點

    他唑巴坦的類別及貯藏方法

    類別β-內酰胺酶抑制藥。貯藏密閉,陰涼干燥處保存

    他唑巴坦的類別及貯藏方法

    類別β-內酰胺酶抑制藥。貯藏密閉,陰涼干燥處保存

    關于他唑巴坦的藥典信息介紹

      一、他唑巴坦的基本信息  本品為(2S,3S,5R)-3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物,按無水物計算,含他唑巴坦(C10H12N4O5S)應為98.0%~102.0%。  二、他唑巴坦的性狀  他

    關于他唑巴坦的生產方法介紹

      方法1:  以舒巴克坦為原料,經酯化保護羧基,再和疊氮鈉反應,在3位的一個甲基上引入疊氮基。和乙酸乙烯酯反應,形成三唑化合物,最后氫解脫去保護基,得到三唑巴坦。  方法2:  以6-APA為原料,經重氮化、溴化,在6位引入溴。過氧乙酸氧化,再酯化后,在鋅的作用下脫去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物

    關于他唑巴坦的藥典標準介紹

      1、主要活性成分  (2S,3S,5R)-3-甲基7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按無水物計算,含他唑巴坦(C10H12N4O5S)應為98.0%~102.0%。  2、性狀  白色或類白色粉末或結晶性粉

    關于他唑巴坦的含量測定介紹

      照高效液相色譜法測定。  色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-0.03mol/L磷酸二氫鉀溶-10%四丁基氫氧化銨溶液(190:795:15)(用磷酸調節pH值至4.0)為流動相,檢測波長為230nm。稱取他唑巴坦對照品約25mg,置25ml量瓶中,加0.01mo

    關于他唑巴坦的基本信息介紹

      他唑巴坦(Tazobactam)化學名為(2S,3S,5R)-3-甲基7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物,白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭,味苦;略有引濕性。在二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇

    關于他唑巴坦的物質檢查介紹

      酸度 取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定,pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色 取本品5份,分別加5%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液比較

    他唑巴坦的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測

    他唑巴坦的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取

    他唑巴坦的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測

    他唑巴坦的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取

    關于他唑巴坦的物質檢查介紹

      1、酸度  取他唑巴坦,加水制成每1mL中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。  2、溶液的澄清度與顏色  取他唑巴坦5份,分別加5%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1mL中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一

    關于他唑巴坦的含量沒定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取他唑巴坦適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。  2、對照品溶液  取他唑巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。  系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求  

    頭孢他啶他唑巴坦鈉的適應癥

      呼吸道感染:包括肺炎、支氣管炎、扁桃體炎、喉炎等。  泌尿生殖系統感染:如急性腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎等。  皮膚和軟組織感染:例如癰、癤、毛囊炎、蜂窩織炎、膿皰病等。  腹部感染:如膽囊炎、膽管炎、腹膜炎等。  骨科感染:如骨髓炎、關節炎等。  耳鼻喉感染:包括中耳炎、副鼻竇炎、外耳

    關于他唑巴坦的使用注意事項介紹

      1、在使用他唑巴坦前,應詢問患者對青霉素類藥物,頭孢類藥物、β-內酰胺酶抑制劑有無過敏史,并進行皮膚敏感試驗,呈陽性者禁用;  2、對口服攝取不良的患者或非經口服營養的患者、全身病情惡化的患者、因不能通過飲食攝取維生素K,擔心有維生素K缺乏癥,所以要充分進行觀察。  3、有出血因素的患者,使用本

    簡述西洛他唑的用途

      西洛他唑具有血管擴張作用及抗血小板功能作用,通過抑制血小板及血管平滑肌內磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內cAMP濃度、發揮抗血小板作用及血管擴張作用。抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導的血小板初期、二期聚集和釋放反應,對膠原、ADP、花生四烯酸、月桂酸鈉引起的腦循環及末梢循環障礙

    關于他唑巴坦的藥代動力學介紹

      1、他唑巴坦—血漿中濃度  健康成年人靜脈滴注1小時時,血漿中藥物濃度的變化及藥理學參數如圖1和表1所示,他哆巴坦(TAZ)、哌拉西林(PIPC)在血漿中濃度隨用量的增加而上升。兒童靜脈滴注30分鐘后的血消除半衰期同健康人一樣。  2、他唑巴坦—組織內分布  肺、腎、女性生殖器等器官中分布。  

    簡述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的適應癥

      本品適用于對哌拉西林耐藥,但對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β-內酰胺酶的細菌引起的中、重度下述感染:   1.由耐哌拉西林、產β-內酰胺酶的大腸桿菌和擬桿菌屬(脆弱擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或普通擬桿菌)所致的闌尾炎(伴發穿孔或膿腫)和腹膜炎。   2.由耐哌拉西林、產β-內酰胺酶的金黃色

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