干燥硫酸鈣的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置錐形瓶中,加水15ml與稀鹽酸5ml,微熱使溶解,放冷,加水75ml、氫氧化鈉試液20ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于7.258mg的CaSO4H, O......閱讀全文
干燥硫酸鈣的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置錐形瓶中,加水15ml與稀鹽酸5ml,微熱使溶解,放冷,加水75ml、氫氧化鈉試液20ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于7.258mg的C
干燥硫酸鈣的檢查方法
細度取本品20g,應全部通過五號篩,其中通過六號篩的不應少于供試量的80%。堿度取本品3.0g,加水10ml,振搖,上清液中加酚酞指示液1滴,不得顯淡紅色固結度取本品10g,加水10m1l,攪勻,5分鐘內應固結成白色致密的硬塊,3小時后,用手指壓邊緣,不得有脫片。熾灼失重取本品,熾灼至恒重,減失重量
干燥硫酸鈣的鑒別方法
取本品,加稀鹽酸使溶解,溶液顯鈣鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
干燥硫酸鈣的類別和貯藏方法
類別骨科用固定劑。貯藏密封保存乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)的制備:取50%氫氧化鈉溶液2取苯甲酸約0.2g,精密稱定,加乙醇10m和水2ml溶解,加酚酞指示液2鈉滴定液(0.1mo/L)相當于12.21mg的苯甲酸。根據本液的消耗量與苯
干燥硫酸鈣的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,加稀鹽酸使溶解,溶液顯鈣鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查細度取本品20g,應全部通過五號篩,其中通過六號篩的不應少于供試量的80%。堿度取本品3.0g,加水10ml,振搖,上清液中加酚酞指示液1滴,不得顯淡紅色固結度取本品10g,加水10m1l,攪勻,5分鐘內應固結成白色致密的硬
干燥硫酸鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色細粉;無臭;能緩緩吸收水分成細小的顆粒,并失去固結性。本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀鹽酸中溶解,鑒別取本品,加稀鹽酸使溶解,溶液顯鈣鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
干燥硫酸鈣的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色細粉;無臭;能緩緩吸收水分成細小的顆粒,并失去固結性。本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀鹽酸中溶解,鑒別取本品,加稀鹽酸使溶解,溶液顯鈣鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
干燥硫酸鈣的基本性狀
本品為白色細粉;無臭;能緩緩吸收水分成細小的顆粒,并失去固結性。本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀鹽酸中溶解,
干燥硫酸鈣的基本性狀
本品為白色細粉;無臭;能緩緩吸收水分成細小的顆粒,并失去固結性。本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀鹽酸中溶解,
簡述硫酸鈣的檢測方法
取試樣約0.2克，精密稱定，加稀鹽酸10毫升，水100毫升，使溶解，在攪拌情況下，加入0.05摩爾每升乙二胺四醋酸二鈉液20毫升，再加入20%氫氧化鈉溶液15毫升，紫脲酸銨指示劑（取紫脲酸銨0.1克，加氯化鈉使成20克，即得）0.2-0.3克，繼續用0.05摩爾每升乙二胺四醋酸二鈉液滴至溶液由桃
概述硫酸鈣的制備方法介紹
工業制備 1.由天然石膏礦除凈雜質、泥土于電爐上加熱至300℃煅燒磨粉而得硫酸鈣。 2.氨堿法的副產物氯化鈣中加入硫酸鈉，通過氯化鈣一硫酸鈉沉淀法，產物經精制而得，反應方程式： CaCl2+Na2SO4=CaSO4↓+NaCl。 3.有機酸制造時的副產物。例如，制造草酸時所得的草酸鈣用硫
快速簡易高效辨別硫酸鈣（石膏）優劣方法－——硫酸鈣水...
快速簡易高效辨別硫酸鈣（石膏）優劣方法 ——硫酸鈣水洗試驗操作規程1目的快速簡易高效辨別不同硫酸鈣（石膏）產品感觀上的差異性。2范圍適用于所有硫酸鈣（石膏）產品。3操作規程（以下對硫酸鈣產品的白度、氣味、雜質、細度進行檢驗）3.1稱取10g硫酸鈣，倒在一張A4的白紙上面，從外觀上進行白度的判定；3.
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
環丙沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,加7%磷酸溶液0.2ml溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取環丙沙星對照品適量,精密稱定,加7%磷酸溶液0.2ml溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取氧
氧的含量測定方法
儀器裝置如圖:A、C為總容量約300ml的吸收器,B為適宜的塞子,D、E及I為細玻璃導管,F為刻度精密至0.1ml容量為100m的量氣管主體,G為三通活塞,H為氣體進出口,J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接,后者再與平衡瓶連接測定法先將銅絲節(取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
腺苷的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
尿素的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水25ml、3%硫酸銅溶液2ml與硫酸8ml,緩緩加熱至溶液呈澄明的綠色后,繼續加熱30分鐘,放冷,加水100m1,搖勻,沿瓶壁緩緩加20%氫氧化鈉溶液75ml,自成一液層,加鋅粒0.2g,用氮氣球將凱氏燒瓶與冷凝管連接,并將冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶
硫酸含量的測定方法
取樣5ml，加水至100ml，加2滴酚酞，用1.0的氫氧化鈉滴定
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離度應符合要求。測定法取本品，精密
硼砂的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加水25ml溶解后,加0.05%甲基橙溶液1滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色,煮沸2分鐘,冷卻,如溶液呈黃色,繼續滴定至溶液呈橙紅色,加中性甘油[取甘油80ml,加水20ml與酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色]8oml與酚酞
碘的含量測定方法
取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
阿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品
苯妥英鈉的含量測定方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水2oml溶解后,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。系統適用
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
布洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.63mg的C13H18O2
卡托普利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2ml,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的