尿素的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水25ml、3%硫酸銅溶液2ml與硫酸8ml,緩緩加熱至溶液呈澄明的綠色后,繼續加熱30分鐘,放冷,加水100m1,搖勻,沿瓶壁緩緩加20%氫氧化鈉溶液75ml,自成一液層,加鋅粒0.2g,用氮氣球將凱氏燒瓶與冷凝管連接,并將冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50ml的500m1錐形瓶的液面下;輕輕擺動凱氏燒瓶,使溶液混合均勻,加熱蒸餾,俟氨餾盡,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅指示液數滴,用鹽酸滴定液(0.2mol/L滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.2mol/L)相當于6.006mg的CH4N2O。......閱讀全文
尿素的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水25ml、3%硫酸銅溶液2ml與硫酸8ml,緩緩加熱至溶液呈澄明的綠色后,繼續加熱30分鐘,放冷,加水100m1,搖勻,沿瓶壁緩緩加20%氫氧化鈉溶液75ml,自成一液層,加鋅粒0.2g,用氮氣球將凱氏燒瓶與冷凝管連接,并將冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶
尿素軟膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),精密稱定,置50ml1燒杯中,加乙醇20ml,置水浴中加熱使尿素溶解置冰浴中冷卻30分鐘后,濾過,濾液置100ml量瓶中,用乙醇淋洗容器,濾過,再用乙醇淋洗濾器,濾液與洗液合并置同量瓶中,放至室溫,用乙醇稀釋至刻
尿素乳膏的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于尿素50mg),置50ml燒杯中,加乙醇20ml,置水浴中加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻30分鐘,濾過,濾液置100ml量瓶中,用乙醇洗滌容器及濾器,洗液并入量瓶中,放至室溫,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
尿素測定的測定方法
(1)酶偶聯速率法(尿素酶法偶聯谷氨酸脫氫酶) 適于自動化分析，注意氨污染。 (2)二乙酰一肟顯色法(Fearon反應) 尿素與二乙酰一肟熱強酸溶液中生成紅色復合物，不穩定試劑腐蝕性強現臨床少用。
尿素測定的測定方法及參考值
測定方法：(1)酶偶聯速率法(尿素酶法偶聯谷氨酸脫氫酶)適于自動化分析，注意氨污染。(2)二乙酰一肟顯色法(Fearon反應)尿素與二乙酰一肟熱強酸溶液中生成紅色復合物，不穩定試劑腐蝕性強現臨床少用。參考值：尿素酶法：Sur(血清尿素)1.8～6.8mmol/L(11～43mg/dl)Uur(尿尿素
尿素測定的測定方法及參考值
測定方法： (1)酶偶聯速率法(尿素酶法偶聯谷氨酸脫氫酶) 適于自動化分析，注意氨污染。 (2)二乙酰一肟顯色法(Fearon反應) 尿素與二乙酰一肟熱強酸溶液中生成紅色復合物，不穩定試劑腐蝕性強現臨床少用。 參考值： 尿素酶法： Sur(血清尿素)1.8～6.8mmol/L(11
臨床化學檢查方法介紹胃液尿素測定
胃液尿素測定介紹： 尿素測定是檢查胃有無幽門螺桿菌(heliecobacter pylori，Hp)。胃液中尿素酶是細菌代謝產物，而非胃黏膜本身所固有。幽門螺桿菌是人胃內惟一產生大量尿素的細菌。目前已發現Hp脂多糖、尿素酶、空泡毒素與黏附素等是重要的定植致病因子，Hp的提取物可以引起胃黏膜細胞DN
豆粕中尿素酶活性的測定_尿素酶解法
將粉碎的大豆制品與中性尿素緩沖溶液混合，在30℃保持30min后，尿素酶催化尿素水解產生氨的反應。用過量的鹽酸溶液中和所產生的氨，再用氫氧化標準溶液回滴。實驗材料大豆試劑、試劑盒尿素緩沖溶液鹽酸氫氧化鈉蒸餾水儀器、耗材樣品篩酸度計恒溫水浴鍋試管精密計時器粉碎機分析天平移液管一、實驗目的掌握測定尿素酶
尿素測定生化檢驗
尿素測定： 血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫學教育
尿素測定臨床生化
尿素測定：血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫`學教育網
尿素測定生化檢驗
尿素測定：血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫學教育|網
尿素測定臨床生化
尿素測定：血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫`學教育網
尿素測定臨床生化
尿素測定： 血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫`學教
尿素的檢查方法
氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)。硫酸鹽取本品4.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。乙醇中不溶物取本品5.0g,加熱乙醇50ml,如有不溶物,用10
尿素的制備方法
方法一用二氧化碳和氨在高溫、高壓下合成氨基甲酸銨，經分解、吸收轉化后，結晶，分離、干燥而成。方法二其制備方法是將經過凈化的氨與二氧化碳按摩爾比2.8～4.5混合進入合成塔，塔內壓力為13.8～24.6 MPa，溫度為180～200 ℃，反應物料停留時間為25～40 min，得到含過剩氨和氨基甲酸銨的
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離度應符合要求。測定法取本品，精密
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
阿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
地高辛的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
魚石脂的含量測定方法
總硫量取本品約0.5g,精密稱定,置坩堝中,加無水碳酸鈉4g與三氯甲烷3ml,混勻,微熱并攪拌使三氯甲烷揮散,搗碎,加硝酸銅粗粉10g,攪勻,用小火緩緩加熱,至氧化完全,稍加強火力熾灼至完全炭化,放冷,加鹽酸20ml,待作用完畢,用水約100ml分次將熔融物定量轉移置燒杯中,煮沸使氧化銅溶解,濾過,
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
氧的含量測定方法
儀器裝置如圖:A、C為總容量約300ml的吸收器,B為適宜的塞子,D、E及I為細玻璃導管,F為刻度精密至0.1ml容量為100m的量氣管主體,G為三通活塞,H為氣體進出口,J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接,后者再與平衡瓶連接測定法先將銅絲節(取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
硼酸的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加甘露醇5g與新沸過的冷水25ml,微溫使溶解,迅即放冷,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定至顯粉紅色。每1m氫氧化鈉滴定液(0.5molL)相當于30.92mg的H3BO3。