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1、中國乃至全球基因測序市場規模都在不斷增加從全球的范圍來看，目前測序市場規模增長最快的是亞洲市場，其中中國和印度的市場增長率均超過了20%，是全球增長最快的國家。據有關數據顯示，2018年全球基因測序市場規模達到102.0億美元，其中中國基因測序產業規模達到92.0億元，如果按照美元比人民幣1:7匯率進行計算，那么中國約占全球的9%-10%市場份額。2013-2018年全球及中國基因測序市場發展規模（單位：億美元，億元）從我國精準醫療市場結構上來看，由于我們在精準診斷發展較早，該領域發展較為成熟，在整個精準醫療市場中大概占領29%份額，遠高于全球的17%，其中基因測序在精準診斷產業中占據了最大份額，所占比例達52%。我國精準醫療行業市場結構（單位：%）而在政策方面，近幾年，中國在精準醫療領域發布的政策非常密集，正在加速推進行業監管的跟進。同時，精準醫療國家指南也提出了“隊列、大數據、生物標記物、精準預防、精準治療”等重點方向。......閱讀全文
基因檢測行業研究報告：推廣策略影響基因公司未來發展 中國基因產業發展迅速，幾乎進入了世界頂尖水平的陣營。尤其在近三年，基因測序從科研走向臨床，產業鏈逐步完整，不僅壯大了公司實力，更為普通消費者帶來多種選擇。華大基因旗下的華大科技和華大醫學也將登陸資本市場。 進入2014年，隨
一、基因檢測公司梳理 目前全國涉及基因檢測概念的公司有200余家，按照業務范圍劃分，這些公司可以分為：①最上游的基因檢測儀器開發企業（測序儀、芯片掃描儀、PCR設備），②提供樣本處理試劑和耗材的中上游企業（建庫試劑盒、檢測試劑盒、工具酶、基因芯片），③提供第三方基因檢測服務的中游企業
后來成為深圳式創新樣板的華大基因，誕生于20世紀末的北京，出身于紅旗下，有著國字號基因。 而各級政府對其的政策和資金支持，在華大基因的發展歷程中，也一直扮演著不可或缺的角色。這個旁人說不清是科研機構、國有公司還是民營公司的“機構”，得以獨樹一幟地發展壯大至今。 離開中科院 為完成中國承擔的
在深圳，背靠鹽田青翠的北山，有這樣的一家基因測序機構，基因測序規模在全球達到最大。 它是華大基因。有人說它會是下一個華為，下一個騰訊。 它的員工平均年齡不到27歲，每個月平均卻有3份學術論文登上“CNNS（即《Cell(細胞)》、《Nature（自然）》、《NEJM（新英格蘭醫學雜志）》、《
如果是基因測序產業上游的公司，產品銷售的目標客戶廣泛，橫跨科研、醫療、商檢領域，產品包括測序儀、DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴增試劑盒、建庫試劑盒、上機測序試劑盒，其中測序儀、上機測序試劑盒兩者是綁定的，DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴增試劑盒、建庫試劑盒是可以用第三方的產品，國內
7月5日，在第九屆中國生物產業大會暨首屆“中國光谷”國際生物健康產業博覽會中，華大基因董事長汪建做了題為《基因科技的未來》的精彩演講，其中特別介紹了基因測序與新生兒出生缺陷、癌癥及心血管疾病的精準預防。 作為國內首家做基因測序科學研究的機構，華大基因的地位非同凡響，因此其也被冠以基因測序界的騰
10月11日，美國國立衛生研究院美國國家人類基因組研究所所長Eric D. Green，美國加州首席科學官Edward M. Rubin以及美國華盛頓華盛頓華盛頓大學華盛頓大學醫學與基因組科學榮譽教授Maynard V. Olson在Nature聯合發表了一篇預測性文章，題為The future
罕見病又稱“孤兒病”，由于單病種人群發病率低、病例分散等特點，長久以來罕見病研究處于醫學研究的荒漠地帶，未能引起臨床醫生的足夠重視，導致許多罕見病患者不得不面臨無法獲得明確、及時的診斷亦或即使診斷明確卻無藥可醫的兩難境地。解決罕見病患者診斷難、治療難的問題不僅是現代醫學面臨的重大挑戰，也是社會發
編者按：去年10月，位于深圳的瀚海基因發布了一款應用于臨床檢測的高性價比測序儀原理樣機GenoCare，完全無需擴增，可在單分子水平上直接讀取未經修飾的原始DNA片段，具有廣泛的臨床應用前景。近日，Nature Biotechnology就此撰文進行報道，文章如下： 瀚海基因董事長兼CEO賀建奎
基因測序全產業鏈劃分為上游的測序儀器與試劑耗材市場，中游的基因測序服務市場和下游的生物信息學分析市場。中下游市場面向群體包括醫院、藥廠、科研機構以及消費者等，醫療領域可分為醫療和非醫療兩個領域。人體基因組和人體微生物基因組兩個子領域。針對人體基因組的主要產品有腫瘤學（診斷篩查與治療、靶向用藥、伴
基因測序全產業鏈劃分為上游的測序儀器與試劑耗材市場，中游的基因測序服務市場和下游的生物信息學分析市場。中下游市場面向群體包括醫院、藥廠、科研機構以及消費者等，可分為醫療和非醫療兩個領域。 醫療領域可分為人體基因組和人體微生物基因組兩個子領域。針對人體基因組的主要產品有腫瘤學（診斷篩查與治療、靶
近日，美國著名的《麻省理工科技評論》評選出了全球最聰明（創造力）的50家公司。這50個名單不僅包含了亞馬遜、谷歌、微軟等互聯網巨頭，也包含了創立于2013年的Editas Medicine這一類新型公司。在這50家公司里，生物醫療相關的公司總共有15家。 在這15家公司中，有10家公司與基因相
細胞是生物學的基本單位，近年來研究人員正努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。而應用而生的就是單細胞測序技術，該技術是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。而隨著測序成本的大幅度下降，破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并對逐個細胞進行序列比較已經開始
新的一年即將來臨，The scientist雜志盤點了2013年度的高引基因組研究，讓我們看看今年又有哪些新解碼的基因組受到熱捧。 斑馬魚基因組 種屬：Zebrafish, Danio rerio 基因組大小：~1.41 billion base pairs 斑馬魚(Da
本文中小編整理了多篇文章，來解讀測序技術在闡明癌癥發生機制、癌癥診斷及療法開發等方面的巨大潛力，與各位一起學習！ 【1】JAMIA：新工具深入挖掘外顯子測序結果 幫助找到最佳癌癥治療藥物 doi：10.1093/jamia/ocw022 科羅拉多大學的研究人員最近在國際學術期刊JAMIA上
未來，治愈腫瘤不是靠藥的發明和創造，最重要還是要早期發現腫瘤的存在，用最簡單而精準的方法進行治療。 △閻海 美國杜克大學卓越教授，泛生子首席科學家 以下是正文： 很高興能在陽春三月來到美麗的廣州，也非常榮幸受到舒院長和組委會的邀請，與各位領導及專家分享我們在癌癥基因組學、包括相關技術在未來
近兩年精準醫學的概念逐漸深入人心，這是一種將個人基因、環境與生活習慣差異考慮在內的疾病預防與處置的新興方法。2015年1月20日，美國總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”，希望精準醫學可以引領一個醫學新時代。隨后習近平總書記批示科技部和國家衛生計生委，要求國家成立中國精準醫療戰略專家組，科
基因測序儀的應用領域有哪些導讀：您是不是真有尼古丁依賴？您是不是適合飲酒的人群？您需要吃什么樣的東西才能有效減肥？基因測序后便可明了。隨著基因測序價格的持續走低，基因測序的應用也變得越來越廣泛：防治疾病、親子鑒定、個體化減肥、追溯物種進化史、農作物選育……讓我們一一來看！DNA測序技術在分子生物學研
導讀：您是不是真有尼古丁依賴？您是不是適合飲酒的人群？您需要吃什么樣的東西才能有效減肥？基因測序后便可明了。隨著基因測序價格的持續走低，基因測序的應用也變得越來越廣泛：防治疾病、親子鑒定、個體化減肥、追溯物種進化史、農作物選育……讓我們一一來看！DN
導讀：您是不是真有尼古丁依賴？您是不是適合飲酒的人群？您需要吃什么樣的東西才能有效減肥？基因測序后便可明了。隨著基因測序價格的持續走低，基因測序的應用也變得越來越廣泛：防治疾病、親子鑒定、個體化減肥、追溯物種進化史、農作物
2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出了2017年度全球十大新興技術榜單，其中腫瘤的無創診斷技術成功入選并榮膺榜首。腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。與傳統的組織活檢相比，液體活檢具備實時
2018年，全球都在經歷一場艱難的資本寒冬。募資難、融資難、估值縮水，這是許多投資人和創業者最深的體會。但盡管在這樣艱難的歲月，基因領域依然創下了約9.86億美元的高融資額，與2017年10億美元相比基本持平。 這一年里，NMPA批準了首款基于NGS的腫瘤檢測試劑盒，燃石醫學喜提中國“腫瘤NG
精準醫學是在基因測序技術快速進步以及生物信息與大數據科學交叉應用背景下發展起來的新型醫學概念和醫療模式。它以大樣本人群基因組、蛋白質組、代謝組信息和表型數據為基礎，對疾病的深層次原因進行深度挖掘，精確尋找到疾病發生的原因和治療的靶點，并對同種疾病的不同狀態和過程進行精確亞分類，最終實現對疾病和患
1977年，Science的兩篇論文描述了第一種用于確定DNA片段中化學堿基順序方法。而在這些文章發表之前，分子生物學家已經能夠排列片段。四十年過去了，如今，DNA測序技術正以驚人的速度向前發展。在過去十年中，高通量測序技術使數據生成呈指數級增長態勢。 由此產生的大量數據在基礎生物學領域的應用已經產
“對癥下藥”，其最基本的含義就是針對病癥下藥，但技術的發展或許會讓這個古老的詞匯，至少在醫學領域，發生一些變化。生物學同醫學的融合以及基因檢測技術的發展或許會讓醫療領域對癥下藥，逐漸發展成對“人”下藥——這就是近年來醫學領域大熱的個性化醫療。 通俗地說，現階段所能看到的個性化醫療的價值是：
人類消化道中居住著大量的微生物，它們被統稱為腸道微生物組。腸道微生物組在人類代謝食物、抵御感染和應答藥物等過程中起到了重要的作用。許多人類疾病都與微生物組失衡有關，但揭示其中的因果關系并不容易。 2014年七月，華南理工大學、華大基因、哥本哈根大學等單位在Nature biotechnolog
納米孔測序的想法起始于25年前， 2012年5月4日《Science》首次報道了Oxford Nanopore公司研制的納米孔測序儀樣機——MinION，用于破譯病毒DNA。然而MinION的發展歷程并不那么順利，英國牛津大學基因組學中心基因組學家Rory Bowden說，“眾所周知，在每次讀取
上海交通大學領銜的系統生物醫學協同創新中心聯合來自我國血液/腫瘤臨床多中心研究機構（M-HOPES）的17家醫院，最近在淋巴瘤發病原理和臨床預后研究方面獲得了重要的標志性成果，充分體現了多中心多學科協同創新、造福患者的宗旨。自然殺傷/T細胞淋巴瘤（natural killer T-cell ly
一、我們將如何應對海量的基因信息新一代測序技術帶給人們大量遺傳信息的同時，卻成為限制其廣泛應用的一個障礙。1980年，英國生物化學家Frederick Sanger與美國生物化學家Walter Gilbert建立了DNA測序技術并獲得諾貝爾化學獎，至今已有近三十年了。在這三十年，DNA測序技
這幾天，已經有很多媒體報道從各個角度、特別是一線醫護人員的直觀視角，總結過這次應對新冠肺炎疫情的過程中出現的、特別是早期疾病發現和預警過程中的一些問題。 我首先得強調一句：在疫情的危急時刻大家都希望聽好消息、正能量，這個沒錯，我也一樣。但是，這不意味著所有反思、批評和建議都是添亂、都是制造恐慌