關于多塞平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄V D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以含0.1％三乙胺的0.2mol/ L磷酸二氫鈉溶液-甲醇（65：35) ( 用2mol/L 磷酸調節pH值至2.5)為流動相；檢測波長為254nm；柱溫為50℃。理論板數按順式異構體（Z)計算不低于1500，反式異構體（E)與順式異構體（Z)峰的分離度應符合要求。測定法取本品，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含0.lmg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取鹽酸多塞平對照品，同法測定。按外標法以反式異構體（E)與順式異構體（Z)兩峰面積的和計算，即得。【類別】抗抑郁藥。【貯藏】遮光，密封保存。......閱讀全文
鹽酸多塞平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸多塞平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
鹽酸多塞平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量超聲使鹽酸多塞平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度。對照品溶液、色譜條件與系統
鹽酸多塞平
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
鹽酸多塞平片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
鹽酸多塞平的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml
關于彌心平的含量測定介紹
取本品約0。4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8。5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0。1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml
鹽酸多塞平的基本性狀
本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃。
鹽酸多塞平的鑒別方法
(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.55。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集347圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸多塞平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.55。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集347圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
鹽酸多塞平片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸多塞平對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶
鹽酸多塞平的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸多塞平的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
鹽酸多塞平片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
鹽酸多塞平片的鑒別方法
(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間致。3)取
鹽酸多塞平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間致3)
關于磺胺多辛的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.6g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于31.03mg的C12H14N4O4S。 2、作用以及特點 為長效磺胺藥，維持血中有效濃度最長，t1/2長達15
鹽酸多塞平的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸多塞平片
鹽酸多塞平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
鹽酸多塞平片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸多塞平。規格25mg(按C19H21NO計)貯藏遮光,密封保存。
鹽酸多塞平片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
關于齊多夫定的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約10mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取齊多夫定對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋成每1mL中約含0.2mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 除靈
關于鹽酸米多君的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液5mL與乙醇50mL，振搖使溶解，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于29.075mg的C12H18N2O4?HCl。
鹽酸多塞平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
呋塞米的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇30ml,微溫使溶解,放冷,加甲酚紅指示液4滴與麝香草酚藍指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于33.07mg的C12H1ClN2O5S。
塞克硝唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,研細精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置10oml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
塞克硝唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品
托拉塞米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取托拉塞米對照品約20mg,精密稱定,置l0oml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流
托拉塞米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取托拉塞米對照品約20mg,精密稱定,置l0oml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流
呋塞米片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。溶劑0.4%氫氧化鈉溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米20mg),置100m量瓶中,加溶劑約60ml,振搖10分鐘使呋塞米溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,
關于彌心平的鑒別測定介紹
（1）取本品約25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氫氧化鈉溶液3～5滴，振搖，溶液顯橙紅色。 （2）取本品適量，加三氯甲烷2ml使溶解，加無水乙醇制成每1ml約含15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在237nm的波長處有最大吸收，在320～355nm的