鹽酸多塞平的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以含0.1%三乙胺的0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液-甲醇(65:35)(用2mol/L磷酸調節pH值至2.5)為流動相;檢測波長為254nm;柱溫為50℃;進樣體積20l。系統適用性要求理論板數按順式異構體(Z)計算不低于1500,反式異構體(E)峰與順式異構體(Z)峰之間的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液多塞平兩......閱讀全文
鹽酸曲馬多的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含2mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照
鹽酸曲馬多片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸曲馬多2mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、
鹽酸曲馬多的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含80g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
鹽酸地芬尼多的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。雜質Ⅰ對照品溶液取雜質I對照品12.5mg,精密稱定,
鹽酸曲馬多膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸曲馬多2mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系
鹽酸曲馬多栓的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下切碎的供試品適量,精密稱定,加流動相適量,置熱水浴中,振搖使鹽酸曲馬多溶解,放冷,用流動相定量稀釋并制成每1ml中含鹽酸曲馬多約2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液ml,置同一100ml量瓶中
鹽酸多沙普侖的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水50ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶
鹽酸多柔比星的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適
鹽酸多奈哌齊的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。溴化物取本品1.0g,加水10m1,置水浴中微溫使溶解,放冷,加鹽酸3滴
鹽酸多西環素的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶
鹽酸曲馬多片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取(1)項下的濾
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,混勻,放冷,用醋酸醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶
鹽酸地芬尼多的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液顯黃色,搖勻后黃色消失(2)取本品約5mg,加1%枸櫞酸的醋酐溶液1ml,置水浴中加熱約3分鐘,溶液顯玫瑰紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集338圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查
鹽酸地芬尼多片的檢查方法
1）取本品4片,研細,加乙醇20ml,振搖使鹽酸地芬尼多溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣進行以下試驗(1)照鹽酸地芬尼多項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。2)取殘渣加水溶解,加稀硝酸與硝酸銀試液,即生成白凝乳狀沉淀。3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
鹽酸曲馬多膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加水使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液,照鹽酸曲馬多鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的檢查方法
(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,搖勻,放冷,用醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對
鹽酸多西環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含多西環素0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含多西環素4pg的溶液。系統適
鹽酸多奈哌齊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、271nm與316nm的波長處有最大吸收,在220nm、245nm與290nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
鹽酸多柔比星的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加甲醇制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm、252nm288nm、478nm、495nm與530nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸
鹽酸多西環素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含多西環素4g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件
鹽酸多西環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20g溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和296nm的波長處有最小吸收。(3)本
鹽酸曲馬多片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
鹽酸地芬尼多片的鑒別檢查方法
鑒別取本品4片,研細,加乙醇20ml,振搖使鹽酸地芬尼多溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣進行以下試驗(1)照鹽酸地芬尼多項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應2)取殘渣加水溶解,加稀硝酸與硝酸銀試液,即生成白凝乳狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
鹽酸地芬尼多的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為217~222℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品1~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液顯黃色,搖勻后黃色消失(2)取本品約5mg,加1%枸櫞酸的醋酐溶液1ml,置水浴
鹽酸曲馬多膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加水使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液,照鹽酸曲馬多鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
鹽酸曲馬多緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸曲馬多2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適
鹽酸曲馬多緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸曲馬多2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適