向咽喉噴入化療藥物治療肺癌新法
日本研發治療肺癌新方法 向咽喉噴入化療藥物 日本東京理科大學研究人員日前研發出一種通過向咽喉噴入化療藥物治療肺癌的新方法。這種可以降低化療副作用的新方法，在利用老鼠進行的實驗中獲得成功。 新方法使用了被稱為“脂多糖”的物質。研究小組將混有脂多糖的液體噴到患有肺癌的老鼠的氣管中。兩周以后，沒有進行新方法治療的老鼠，其肺部出現了多個惡性腫瘤，但是通過新方法治療的老鼠，其肺部幾乎沒有發現惡性腫瘤。 研究人員認為，這是由于脂多糖激活了老鼠體內發揮免疫作用的巨噬細胞，最終殺死了癌細胞。另外，由于這種噴入法可直接向肺癌細胞投放脂多糖，所以不容易出現副作用。 今后，研究人員準備繼續改良讓脂多糖到達肺部的方法，并在一年后進行臨床研究。......閱讀全文
菌脂多糖的制備
實驗原理熱酚提取法的原理是將細菌懸液加于熱酸——水混合液中，冷卻，離心混合液可分為水溶液層，內含水溶性脂多糖及核酸等及酸層、內含蛋白質。近年來發現在酸層中也含糖類。經離心后沉淀含細胞殘體。主要設備高速離心機，水浴鍋，冰箱，試管，超聲儀，透析袋等。實驗步驟1. 熱酚提取法：?1) 細菌濃懸液用鹽水經2
細菌脂多糖的簡介
細菌脂多糖（英文名：Lipopolysaccharide, LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁外壁的組成成分,是由脂質和多糖構成的物質（糖脂質）。LPS的結構如概述圖： 上面為O抗原 ,中間為核心多糖,下面為類脂A。LPS的生理作用是通過存在于宿主細胞的細胞膜表面的Toll樣受體(Toll-like
菌脂多糖的制備
實驗方法原理 原理是將細菌懸液加于熱酸——水混合液中，冷卻，離心混合液可分為水溶液層，內含水溶性脂多糖及核酸等及酸層、內含蛋白質。近年來發現在酸層中也含糖類。經離心后沉淀含細胞殘體。實驗材料 細菌濃懸液試劑、試劑盒 熱酚鹽水儀器、耗材 離心機培養箱透析膜實驗步驟 1. ? 細菌濃懸液用鹽水經2500
菌脂多糖的制備
實驗概要脂多糖是革蘭氏陰性細菌細胞壁的組成成分，所以抗脂多糖抗體的制備可用革蘭氏陰性細菌菌體抗原來制備，因此這里只介紹幾種細菌脂多糖提取的方法。實驗原理熱酚提取法的原理是將細菌懸液加于熱酸——水混合液中，冷卻，離心混合液可分為水溶液層，內含水溶性脂多糖及核酸等及酸層、內含蛋白質。近年來發現在酸層中也
脂多糖(LPS)是什么
ps是細菌脂多糖的意思,細菌脂多糖主要是一類脂多糖類物質。革蘭氏陰性桿菌細胞壁最主要的成分就是細菌脂多糖,同時決定了革蘭氏陰性細菌細胞表面抗原的多樣性,但是有些lps是帶有毒性的,感染后會產生毒性,所以對于人免疫反應有很重要的作用。有提高陽離子在細胞表面濃度的作用。也是許多噬菌體在細菌表面的吸附受體
菌脂多糖的制備
實驗概要脂多糖是革蘭氏陰性細菌細胞壁的組成成分，所以抗脂多糖抗體的制備可用革蘭氏陰性細菌菌體抗原來制備，因此這里只介紹幾種細菌脂多糖提取的方法。實驗原理熱酚提取法的原理是將細菌懸液加于熱酸——水混合液中，冷卻，離心混合液可分為水溶液層，內含水溶性脂多糖及核酸等及酸層、內含蛋白質。近年來發現在酸層中也
脂多糖受體的相關介紹
脫落的脂多糖（LPS）通過存在于目標細胞的細胞膜中的TLR4來表現其作用。TLR家族與炎性細胞因子的表現有關，在自然免疫中起著重要作用。到目前為止，已知的存在于人體中的屬于TLR家族的分子就有10種。TLR家族的細胞外結構域擁有富亮氨酸重復序列（LRR）這種結構。LRR是由從屬于氨基酸一種的白氨
脂多糖的基本信息
脂多糖（Lipopolysaccharide）（英文簡寫LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁外壁的組成成分，是由脂質和多糖構成的物質（糖脂質）。LPS的結構如右圖： 左面為O抗原?，中間為核心多糖，右面為類脂A.脂多糖是一種內毒素（Endotoxin），當其作用于人類或動物等其他生物細胞時，就會表現出多種
脂多糖的信號傳導介紹
以TLR4為媒介的信號轉導途徑。 通過配體結合形成的細胞內信號轉導途徑就和IL-1受體是一樣的，具體情況如下。首先，當LPS與TLR4結合時，其會通過銜接蛋白-髓樣分化因子88（英文名：Myeloid Differentiation Protein-88、MyD88）激活絲氨酸/蘇氨酸激酶這種
脂多糖的結構與性質
脂多糖： ①脂質和多糖的復合物； ②為革蘭氏陰性細菌外璧層中特有的一種化學成分，分子量大于10000，結構復雜，在不同類群、甚至菌株之間都有差異。以沙門氏菌為例，其脂多糖由核心多糖、O-多糖側鏈、和類脂A組成。為革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分，脂多糖是內毒素和重要群特異性抗原(O抗原)。
脂多糖的結構與性質
脂多糖：①脂質和多糖的復合物；②為革蘭氏陰性細菌外璧層中特有的一種化學成分，分子量大于10000，結構復雜，在不同類群、甚至菌株之間都有差異。以沙門氏菌為例，其脂多糖由核心多糖、O-多糖側鏈、和類脂A組成。為革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分，脂多糖是內毒素和重要群特異性抗原(O抗原)。脂多糖由三部分組
關于脂多糖的基本介紹
脂多糖（Lipopolysaccharide）（英文簡寫LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁外壁的組成成分，是由脂質和多糖構成的物質（糖脂質）。LPS的結構如右圖： 左面為O抗原 ，中間為核心多糖，右面為類脂A. 脂多糖是一種內毒素（Endotoxin），當其作用于人類或動物等其他生物細胞時，就會表
關于脂多糖的受體介紹
脫落的脂多糖（LPS）通過存在于目標細胞的細胞膜中的TLR4來表現其作用。TLR家族與炎性細胞因子的表現有關，在自然免疫中起著重要作用。到目前為止，已知的存在于人體中的屬于TLR家族的分子就有10種。TLR家族的細胞外結構域擁有富亮氨酸重復序列（LRR）這種結構。LRR是由從屬于氨基酸一種的白氨
細菌細胞壁的脂多糖
脂多糖是G-細菌細胞壁所特有的成分，位于G-細菌細胞壁外面的一層較厚（8～10nm）的類脂多糖類物質，由類脂A、核心多糖和O－特異側鏈3部分組成。類脂A是由2個氨基葡萄糖組成的二糖，分別與磷酸和長鏈脂肪酸相連；核心多糖是由5～10種糖，主要是己糖或己糖胺組成；O-特異側鏈（也稱O-抗原）是由3～5個
簡述細菌脂多糖的生理作用
在自然界中,LPS除了來源于腸道細菌以外還附著在食用植物、中藥中。有報告顯示,通過口服、注射等自然攝取的LPS是沒有毒性的,反而有助于免疫系統的成熟和調節。例如,在嬰幼兒時期自然攝入LPS的話可預防成為過敏體質,通過誘導生物體內抗菌物質可防止抗生素耐藥細菌的繁殖。在皮膚方面,LPS信號轉導對于皮
脂多糖的基本內容介紹
脂多糖（Lipopolysaccharide）（英文簡寫LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁外壁的組成成分，是由脂質和多糖構成的物質（糖脂質）。LPS的結構如右圖： 左面為O抗原 ，中間為核心多糖，右面為類脂A. 脂多糖是一種內毒素（Endotoxin），當其作用于人類或動物等其他生物細胞時，就會表
細菌脂多糖的結構與性質
革蘭氏陰性細菌細胞壁。脂多糖存在于覆蓋全身的外膜（脂質雙分子層）的細胞外側的脂質中（圖1中的上側）。在LPS的生理活性表現中被認為起到最重要作用的是類脂A部分,類脂A可以單獨體現其生理作用 [1] 。 LPS很難從細胞壁脫落,當細菌死亡等時它會通過溶解、破壞細胞來脫落。LPS具有熱穩定性和化學
關于脂多糖的信號傳導的介紹
以TLR4為媒介的信號轉導途徑。 通過配體結合形成的細胞內信號轉導途徑就和IL-1受體是一樣的，具體情況如下。首先，當LPS與TLR4結合時，其會通過銜接蛋白-髓樣分化因子88（英文名：Myeloid Differentiation Protein-88、MyD88）激活絲氨酸/蘇氨酸激酶這種
關于脂多糖的結構與性質介紹
一、脂多糖： ①脂質和多糖的復合物； ②為革蘭氏陰性細菌外壁層中特有的一種化學成分，分子量大于10000，結構復雜，在不同類群、甚至菌株之間都有差異。以沙門氏菌為例，其脂多糖由核心多糖、O-多糖側鏈、和類脂A組成。為革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分，脂多糖是內毒素和重要群特異性抗原(O抗原)。
脂多糖小膠質細胞的活化機制
北五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.葉的化學成分及化合物五味子醇甲對脂多糖(LPS)誘導的小膠質細胞激活時所分泌的促炎性因子的影響。方法用色譜法分離并通過波譜分析對化合物的結構進行鑒定;采用LPS誘導的小膠質細胞活化模型,以Griess法檢測化合物對LPS激活
脂多糖可直接殺死癌細胞
近期，西雅圖弗萊德哈欽森癌癥研究所發起了一項針對15名晚期軟組織肉瘤患者的小型試驗，試驗旨在確定一種基于某些細菌分子的試驗性新藥是否可以喚起免疫系統抗擊癌癥的能力。 試驗的一起結果發布于在華盛頓舉辦的美國癌癥協會年會上，研究結果顯示，雖然病人并沒有他們預期的全身反應，但是還是觀察到在某些區域癌
孕期高脂多糖飲食或致子女酗酒
高脂肪與含糖量高的食物被許多醫學組織與專家列為孕婦飲食的禁忌。美國一項最新動物研究發現，女性懷孕期間吃太多高脂肪與含糖量高的食物，其后代長大后不僅容易超重，酗酒或藥物濫用的風險也較高。 負責此項研究的美國佛羅里達大學神經學家妮科爾·阿弗納指出，現代社會美味可口的高脂肪與多糖食品到處可見，美
菌脂多糖的制備實驗——煮沸法
實驗材料菌液儀器、耗材離心機搖床實驗步驟1. ?將培養后得到的濃菌液沸水浴煮沸2小時。2. ?置冰箱靜置兩星期以上（使菌體殘渣自由下沉）。3. ?3000轉/分離心30分鐘，取上清夜即為粗脂多糖抗原，置冰箱中保存備用。
大鼠脂多糖－(LPS)酶聯免疫分析（ELISA）
大鼠脂多糖?(LPS)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中脂多糖?(LPS)的含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠脂多糖?(LPS)水平。用純化的大鼠脂多糖抗體包被微孔板，制成固相抗體，往
脂多糖研究的三因素類脂A、核心多糖和O特異性鏈
? ? ? ?1.脂多糖的結構?? ? ? ?脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）是革蘭陰性細菌外膜的主要成分，由類脂A、核心多糖和O-特異性鏈三部分組成。核心寡糖在中間連接位于外層具有親水結構的O-特異性鏈和位于內層具有疏水性的類脂A。其中核心寡糖是由9~10個糖基組成的分枝
菌脂多糖的制備實驗——熱酚提取法
實驗方法原理原理是將細菌懸液加于熱酸——水混合液中，冷卻，離心混合液可分為水溶液層，內含水溶性脂多糖及核酸等及酸層、內含蛋白質。近年來發現在酸層中也含糖類。經離心后沉淀含細胞殘體。實驗材料細菌濃懸液試劑、試劑盒熱酚鹽水儀器、耗材離心機培養箱透析膜實驗步驟1. ??細菌濃懸液用鹽水經2500轉/分，2
人脂多糖(LPS)ELISA試劑盒操作步驟
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人脂多糖(LPS)的含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人脂多糖(LPS)水平。用純化的人脂多糖(LPS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖 (LPS)，再與HRP標記的脂多糖(
人脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA試劑盒
人脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?LBP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?LBP與單抗結合，加入生物素化的抗人LBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
Communications－biology：漁用降肝脂多糖的應用風險
近日，中國農業科學院飼料研究所水產動物飼料創新團隊發現了應用多糖類添加劑控制魚類脂肪肝可能會引起風險，導致魚類腸道菌群失衡及肝臟損傷，進一步揭示不具備激活低氧誘導因子的能力是多糖引起風險的關鍵因素。相關研究成果在線發表在《通訊生物學（Communications biology）》上。 水產品
脂多糖（LPS）能不能激活人的B細胞
可以的，一方面作為胸腺非依賴性抗原，誘導體液免疫應答，激活B細胞，另一方面，作為絲裂原，作用于B細胞表面受體，使B細胞增殖，激活B細胞