破解光合作用神秘機制：中國跨出重要一步
PsbS整體結構。a. PsbS單體結構飄帶示意圖；b. PsbS二體結構示意圖；c. PsbS二體界面處結合的葉綠素a；d. PsbS二體結合的qE抑制劑DCCD。生物物理所供圖 植物的光合作用，是地球上最為有效的固定太陽光能的過程，人類所大量消耗的石油、天然氣等，其實都是遠古時期植物光合作用的直接和間接產物。 地球每年經光合作用產生的物質有1730億~2200億噸，其中蘊含的能量相當于全世界能源消耗總量的10倍~20倍，但目前的利用率不到3%。光合作用是高效利用太陽能的最好榜樣，破解光合作用神秘機制，將為建立“人工光合作用系統”，繼而開發清潔、高效的新能源提供結構基礎。 由中科院生物物理所研究員、中科院院士常文瑞帶領的團隊經過幾年時間，完成了菠菜主要捕光復合物的晶體結構測定，在光合膜蛋白研究領域取得系列重大成果。 2004年3月18日，《自然》雜志發表這一成果，封面上的“POWER PLAN......閱讀全文
α-角蛋白的結構
α-角蛋白主要是由α-螺旋構象的多肽鏈構成的，并與角蛋白的長向平行，即其氨基酸序列分為富含α螺旋的中央棒狀區和兩側的非螺旋區域。其立體構造是α-螺旋的典型實例，幾何表示為：兩股右手α-螺旋向左纏繞，擰成一根稱為原纖維的結構，直徑為2nm，這就是aa組合的超二級結構。原纖維再排列成“9+2”的電纜
擴展蛋白的結構
其氨基末端為約 2 2個氨基酸編碼的信號肽，進入分泌途徑后被剪切， 使擴張蛋白成為成熟肽 。該蛋白碳末端假定的結合 區域 ( 約10kDa ) 含有一系列保守的色氨酸殘基 ( w) ， 這些色氨酸殘基有一定的間隔，很像纖維酶 的纖維素結合區域。中間區域 ( 1 5 k Da ) 被認為是重要的催
糖蛋白的結構
糖蛋白中的糖鏈變化較大，含有豐富的結構信息。寡糖鏈往往是受體、酶類的識別位點。 1、 N-糖苷鍵型（N-連接） N-糖苷鍵型主要有三類寡糖鏈： ① 高甘露糖型，由GlcNAc和甘露糖組成； ② 復合型：除了GlcNAc和甘露糖外、還有果糖、半乳糖、唾液酸； ③ 雜合型，包含①和②的特征
關于骨橋蛋白的蛋白結構的介紹
OPN作為帶負電的非膠原性骨基質糖蛋白，廣泛的分布于多種組織和細胞中，其相對分子質量約為44 kDa，約含300 個氨基酸殘基，其中天冬氨酸、絲氨酸和谷氨酸殘基占有很高的比例，約占總氨基酸量的一半。骨橋蛋白多肽鏈的二級結構中包括8個α螺旋和6個β折疊結構，高度保守的RGD基元兩端各有一個β折疊結
簡述黏蛋白的蛋白質結構
成熟黏蛋白是由兩個不同的區域： 氨基和羧基末端區域被輕度糖基化，且富含半胱氨酸。半胱氨酸殘基參與建立二硫內和黏蛋白單體之間的聯系。 的10?80殘基序列的多個串聯重復序列，其中多達一半的形成的大的中央區域的氨基酸是絲氨酸或蘇氨酸。這個區域被與數百飽和O-連接的寡糖。N-連接寡糖中也發現對粘蛋
載脂蛋白基因結構
載脂蛋白基因的分離是通過用相應的cDNA作為探針篩選基因文庫而完成的。比較基因的核苷酸序列與cDNA的核苷酸序列得以鑒定基因的內含子與外顯子數目以及它們的分界線。大部分真核細胞的基因含有內含子，內含子不編碼氨基酸，但有些內含子參與基因表達的調控。外顯子通常占據基因內的三個區域：第一個區域不編碼氨
簡述脂蛋白的結構
脂蛋白中的蛋白部分稱為載脂蛋白（Apo）。載脂蛋白在脂蛋白代謝中具有重要的生理功能。Apo是用ABC命名法,當前已經發現很多種類,一般分為5～7類,主要測定其ApoAI,ApoB兩種。 ApoAI主要由肝臟合成,小腸也可合成,它是高密度脂蛋白膽固醇（HDL-CHOL）的主要結構蛋白,占HD
波形蛋白的結構
波形蛋白單體，與所有其他中間絲一樣，具有一個中心α-螺旋結構域，其末端由非螺旋氨基（頭部）和羧基（尾部）結構域覆蓋。兩種單體可能以促進它們形成卷曲螺旋二聚體的方式共翻譯表達，這是波形蛋白組裝的基本亞基。α-螺旋序列包含有助于在螺旋表面形成“疏水密封”的疏水氨基酸模式。此外，酸性和堿性氨基酸呈周期性分
肌動蛋白的結構
肌動蛋白的氨基酸序列是最高度保守的蛋白質之一，因為它在進化過程中幾乎沒有變化，在藻類和人類等不同物種中的差異不超過20%。因此，它被認為具有優化的結構。它有兩個顯著特征：它是一種緩慢水解ATP的酶，ATP是生物過程的“通用能量貨幣”。然而，需要ATP以保持其結構完整性。其高效的結構是由幾乎xxx的折
骨橋蛋白的基因結構
OPN人的OPN基因定位在染色體4q13，是單一編碼基因，8kb大小，具有7個外顯子和6個內含子組成。小鼠位于5號染色體上，基因長約7Kb，包括7個外顯子，其5’端有啟動子序列，該啟動子中IKb長度也被測序并用GCG程序分析了轉錄因子的可能識別部位，這些轉錄因子包括API-5、PEA-3、PEA