鹽酸奈福泮膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。另取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使鹽酸奈福泮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與274nm的波長處有最大吸收。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸奈福泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與274nm的波長處有最大吸收。(3)本
鹽酸奈福泮
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸奈福泮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(
鹽酸奈福泮片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫
鹽酸奈福泮片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫
鹽酸奈福泮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸奈福泮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫
鹽酸奈福泮注射液的鑒別方法
(1)取本品0.5ml,加碘化鉀試液或二氯化汞試液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸奈福泮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以庚烷磺酸鈉溶液(取庚烷磺酸鈉2.02g,加水90om使溶解,加三乙胺2ml,用稀
鹽酸奈福泮注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加碘化鉀試液或二氯化汞試液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成毎1ml中約含鹽酸
鹽酸奈福泮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶。
鹽酸奈福泮的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.98mg的C17H19NO·HCl。
鹽酸奈福泮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與274nm的波長處有最大吸收。(3
鹽酸奈福泮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,棄去初濾液15ml,取續濾液。對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20pg(20mg規格)或30g
鹽酸奈福泮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加碘化鉀試液或二氯化汞試液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸奈福泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸奈福泮片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸奈福泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸奈福泮20mg),加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含鹽酸奈福泮40gg的溶液,取適量離心,取上清液。對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液色譜
鹽酸奈福泮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度
鹽酸奈福泮的制劑類型及貯藏方法
貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)鹽酸奈福泮片(2)鹽酸奈福泮注射液 (3)鹽酸奈福泮膠囊
鹽酸奈福泮片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸奈福泮。規格(1)20mg(2)30m貯藏遮光,密封保存。
鹽酸奈福泮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫
鹽酸奈福泮注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成毎1ml中約含鹽酸奈福泮1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸奈福泮10μg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水
鹽酸奈福泮的含量測定方法及所屬類別
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.98mg的C17H19NO·HCl類別鎮痛藥。
鹽酸奈福泮注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸奈福泮注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸奈福泮20mg),置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸奈福泮0.2mg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在267nm的
鹽酸奈福泮注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸奈福泮。規格(1)lml:20mg(2)2ml:20mg(3)2ml:100mg貯藏遮光,密閉保存
異福膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并
鹽酸多奈哌齊的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、271nm與316nm的波長處有最大吸收,在220nm、245nm與290nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
那格列奈膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于那格列奈5omg),置5oml量瓶中,加乙醇適量,振搖使那格列奈溶解,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm、264nm波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間