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隨著人們健康意識的提高，許多人希望透過基因圖譜掌握預防癌癥、延緩衰老的健康密碼，未來醫療透過基因檢測尋找治療方案將是大勢所趨。然而，尋找神秘基因密碼背后的真相并非按圖索驥那么簡單，個人的承受能力、社會歧視等因素也會阻擾人們面對真相的意愿。 漫無目標地做基因圖譜，很多時候只是徒添煩惱，無助于預防疾病。導致疾病的主要因素除了基因，還有環境、生活方式及衰老等因素。——受訪醫學專家 科技進步，電腦技術已能為人類基因排序，制成基因圖譜。從前多為醫學診斷用途，現在也有實驗室提供基因檢測服務。隨著人們健康意識的提高，許多人希望透過基因圖譜掌握預防癌癥、延緩衰老的健康密碼，不惜花上四位數或更高的價碼。 拿到自己的基因圖譜后，也要知道如何解釋檢測結果才有意義。電腦技術能把人類46個染色體、2萬2000個基因排列出來，即使醫學知識每天都更新，并不代表圖譜顯示的某個或某組基因突變，醫學專家都能一一理解其意義，更不用說提供醫療建議。 未來醫......閱讀全文
2018年7月23日，燃石醫學的腫瘤NGS檢測試劑盒獲批。在其后的幾個月里，諾禾致源、世和基因和艾德生物的同類試劑盒也相繼獲批。NMPA對腫瘤NGS檢測試劑盒的放行，不僅表示其對此種試劑盒的認可，也標志著腫瘤基因檢測行業從初生逐步走向成熟。 經過近十年的發展，腫瘤基因檢測已經從不知所云的高新技
近期，杭州市一醫院推出“天價”癌癥基因檢測套餐，售價最高的套餐達25800元。該基因檢測方法很簡單，只要抽取體內6至8毫升血液，就可以對肺癌、肝癌、胃癌、腸癌及胰腺癌等17種癌癥進行風險評估。市一醫院體檢中心楊芬芳主任說，基因檢測的原理，是根據基因位點的變化作一些判斷和評估，分析身體可能含有的疾
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
提到基因檢測，前幾年，臨床醫生在向患者推薦時還心存疑慮，而近兩年，基因檢測已成為癌癥診療的標準動作，基本上每一個癌癥患者都有一套自己的基因檢測報告。 不得不說，一個患者一套方案的個體化診療時代已經到來。比如，一位患者患了癌癥，不僅要做病理診斷還要做全基因檢測，發現突變位點，進而為患者制定包括化療
如今，“精準醫學”“腫瘤治療的伴隨診斷”“個體化醫療”等成為媒體熱詞，這預示醫學正在進入一個大眾基因檢測與治療的新時代。那么，基因檢測到底是什么、能解決什么問題、是否可靠？ 1.越來越低成本的基因檢測技術：從30億美元到1000美元 要談“基因檢測”，我們還是先聊聊“基因”。“基因”是生命科
血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前這些技術已應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。 （1）核酸分子雜交技術原理和方法 1）So
血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前這些技術已應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。（1）核酸分子雜交技術原理和方法1）South
未來的基因產業將是一個平臺型企業與專業化企業交相輝映的時代。對于基因檢測在醫學上的競爭逐漸白熱化，創業者們不妨將目光投向下一個價值高點，農業作物測序和與人口健康相關的微生物菌群測序。 以二代測序為核心的基因檢測是一個潛力巨大的市場 當一個人類基因組的測序成本由2001年的30億美金降低至1,
“說基因檢測報告是‘天書’一點也不夸張。”武漢晚報10月7日03版一則《精英女花4萬元買了本“基因天書”》的報道引起不少市民共鳴。 患癌幾率有多大？基因報告怎么解讀？隨著基因檢測技術的發展和普及，遺傳咨詢師將成為一個新興金領職業。然而目前這個角色在國內多由臨床醫生承擔，全國能勝任這個工作的臨床
在世界范圍內，“精準醫療”早已是行業焦點。隨著基因測序技術的發展及其所帶動的癌癥基因組圖譜計劃等重大項目的進展，尤其是今年1月，美國總統奧巴馬提出“精準醫療”的概念后，人們對“精準醫療”的關注度達到了前所未有的程度。 隨著基因檢測能力日益強大，成本逐步降低，其所積累的個人醫療健康數據將更加豐富
“通過研究人類的DNA，預知可能發生的疾病，研制出新型的DNA藥物，就有可能讓人類永葆青春!”在近日舉行的第十五屆中國科協年會上，2004年諾貝爾化學獎得主、以色列理工學院教授阿龍·切哈諾沃語出驚人。 前不久，好萊塢女星安吉麗娜·朱莉決定割除雙乳乳腺的事件引發輿論聚焦：她之所以要做切除手術
基因產業正受到前所未有的重視。今年，精準醫學不僅被納入“十三五”規劃，作為精準醫學的“排頭兵”，基因組學也被納入“十三五”百大項目名單，要“加速推動基因組學等生物技術大規模應用”。 對著名基因組學專家、中國基因組學奠基人于軍教授來說，基因組學引領的技術應用得到如此重視，既讓他感到欣慰———20
柳葉刀 “在PLA2G6基因發現c.1634A＞G雜合核苷酸變異。該基因是幼兒神經軸索性營養不良1型的致病基因，建議根據臨床表現進一步判斷變異是否有臨床意義……”相信大部分人看完這段話都會犯暈。沒錯，這就是一份“不會說人話”的基因檢測報告。 &
毅新博創實驗室實驗員操作質譜儀兩臺質譜儀與美國Biodesix公司簽署戰略合作協議與重慶醫療產業基金簽約 陳 捷 本報記者 操秀英 2017年 1月，美國Biodesix公司宣布和北京毅新博創達成全面戰略合作，宣布利用毅新博創Clin-ToF質譜平臺，對Biodesix公司持有的VeriSt
“對癥下藥”，其最基本的含義就是針對病癥下藥，但技術的發展或許會讓這個古老的詞匯，至少在醫學領域，發生一些變化。生物學同醫學的融合以及基因檢測技術的發展或許會讓醫療領域對癥下藥，逐漸發展成對“人”下藥——這就是近年來醫學領域大熱的個性化醫療。 通俗地說，現階段所能看到的個性化醫療的價值是：
蓋倫獎（Prix Galien Award）被公認為制藥和生物醫療行業的最高榮譽，旨在褒獎醫療、科學在研究與創新領域所取得的卓越貢獻，被譽為“醫藥界的諾貝爾獎”。為了幫助大家更加深入地了解這些優秀的醫療器械產品，思宇特別推出“蓋倫獎提名醫械詳解專題”，從臨床、技術、市場等多個角度，深入拆解獲得蓋
癌癥治療目前正在逐漸進入一個“精準”的時代，基因檢測、免疫治療的研究層出不窮。但是精準治療的概念卻很少體現在傳統的治療手段比如說放療上，我們對放療的印象總是“無差別攻擊”，認為放療“弊大于利”的人也不在少數。 但其實早在2004年，來自瑞士的Jacques Bernier博士和他的同事在《自然
1998 年底美國科學促進會將基因芯片技術列為 1998 年度自然科學領域十大進展之一，足見其在科學史上的意義。現在，基因芯片這一時代的寵兒已被應用到生物科學眾多的領域之中。它以其可同時、快速、準確地分析數以千計基因組信息的本領而顯示出了巨大的威力。這些應用主要包括基因表達檢測、突變檢測、基因組多態
約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章，報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法，只需要從檢測對象體內抽取一管血，便可檢測出8種癌癥。這一消息迅速“刷屏”，包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。 首先得說，“CancerSEEK”作為液體
2016年，FDA批準了第一種基于血液樣本的癌癥基因檢測技術，用于檢測非小細胞肺癌（NSCLC）中的EGFR基因突變，開創了液體活檢新時代。在NSCLC中，EGFR基因的突變頻率非常高，明確EGFR基因狀態對指導NSCLC患者后續靶向用藥治療至關重要。在大型癌癥研究中，由于組織活檢NGS檢測方法
10月11日，美國國立衛生研究院美國國家人類基因組研究所所長Eric D. Green，美國加州首席科學官Edward M. Rubin以及美國華盛頓華盛頓華盛頓大學華盛頓大學醫學與基因組科學榮譽教授Maynard V. Olson在Nature聯合發表了一篇預測性文章，題為The future
GenomeWeb芝加哥訊 – 本周美國臨床腫瘤學會年度會議中展示的研究項目包括了來自于部分研究項目的大量數據，這些研究項目均使用了二代測序技術來指導對腫瘤患者的治療方法。 研究結果表明，正如之前科學界已報道的那樣，NGS panel及更廣泛的測序方法可以在很多情況下的少部分（有時是多數）
4月15日，國際權威科學期刊《自然》雜志將發表關于國際腫瘤基因組計劃的專題報道，介紹該計劃所取得的發展歷程、研究計劃以及研究成果等。 全球聯手解讀“天書” “國際癌癥基因組聯合計劃，是繼國
去年十月，國務院發布了《“健康中國”2030規劃綱要》，明確提出要堅持以基層為重點，以改革創新為動力，建立完善的分級診療制度。目前，“健康中國”已成為國家優先發展戰略，2017年更是成為分級診療慢病下基層醫改政策落地的關鍵年。精準醫學作為我國“十三五”計劃中的重大科技專項，對推進醫療創新技術在
十個月前，新澤西的一位76歲尿道癌患者在經過多年的傳統治療，包括手術、化學療法和放射療法均失敗后，發展為尿道癌晚期。基因測序數據顯示，這位患者的HER2基因拷貝量異常增多。據此，醫生們在治療方案中加入一種此前通常用于轉移性乳腺癌的藥物：針對HER2基因變異的注射用曲妥珠單抗（Herceptin）
近期的醫學網絡熱詞，莫過于“精準醫療”了，因為給它做廣告的是美國總統奧巴馬，而在奧巴馬身后，是現任NIH（美國國立衛生研究院）的主任Francis Collins和NCI（美國國家癌癥研究所）的所長Harold E. Varmus兩位大牛。這兩位人物管理著美國醫學研究最主要的研究領域。如此高調、
羅氏公司（以下簡稱“羅氏”）近日宣布，羅氏及其控股公司Foundation Medicine， Inc.，已與迪安診斷技術集團股份有限公司（以下簡稱“迪安診斷”）簽訂了合作協議，將共同攜手推動中國腫瘤個體化治療進程。 根據該合作協議，迪安診斷將成為Foundation
腫瘤基因“液態活檢”：癌癥精準醫療的“瞄準鏡” 無創產檢是基因測序的第一個殺手級應用，它以對胎兒唐氏綜合征(又稱“胎兒21-三體綜合征”或先天愚型)的篩查聞名。數據顯示，近三年來我國共有20萬孕婦接受產前基因檢測。2015年1月16日，國家衛計委發布了第一批無創基因檢測108家試點醫療機構的名