細菌內毒素的概念
細菌內毒素，英文稱作Enolotoxin，是G-菌細胞壁個層上的特有結構，內毒素為外源性致熱原，它可激活中性粒細胞等，使之釋放出一種內源性熱原質，作用于體溫調節中樞引起發熱。內毒素的主要化學成分為脂多糖中的類脂A。細菌內毒素這個概念在1890年的時候就已被提了出來，它是在研究發熱物質過程所引成的，1933年Boivin最先由小鼠傷寒桿菌提取出來，進行化學免疫學方面的研究，到1940年時候，Morgan使用志賀氏痢疾菌闡明了細菌內毒素是由多糖脂質及蛋白質三部分所組成的復合體，到了1950年以后，隨著生物學，物理化學，免疫學以及遺傳學等的進步發展，細菌內毒素的研究工作，尤其是其化學結構組成及各種生物活性間的關系也更加明確起來。細菌英文叫Bacteria：為原核生物中的一類單細胞微生物由二分裂法繁殖。若按革蘭氏染色法可將細菌分為G+菌和G-菌兩大類。這兩類細菌細胞壁的結構和化學組成存在很大差異。唯有肽聚糖為其共同成分，但其含量的多少和......閱讀全文
細菌內毒素檢測
實驗方法原理 鱟是一種海洋節肢動物，血液中含有一種變形細胞，此細胞的裂解物可與微量細菌內毒素起凝膠反應，即細胞裂解物中的一種酶被內毒素激活，使細胞裂解物中蛋白質形成凝膠。鱟試驗具有快速、簡便、靈敏等優點。實驗材料?鱟試劑試劑、試劑盒?生理鹽水無菌水內毒素儀器、耗材?安瓶習慣水浴箱實驗步驟 一、材料?
細菌內毒素測定儀的細菌內毒素的檢測相關
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機體
細菌內毒素檢驗（二）
4.3.3.2漩渦混合器作用：混旋細菌內毒素標準品，保證標準品溶液的濃度一致。方式：對凍干粉的細菌內毒素標準品復溶后，應混旋15min。標準品梯度稀釋過程中，每步稀釋應混旋30s.4.3.3.3試管恒溫儀：作用：提供37℃恒溫的環境。方式：對加入了內容物的鱟試劑分別放置于試管恒溫儀中，37℃恒溫60
細菌內毒素的提取
內毒素即革蘭陰性菌細胞壁中的脂多糖(LPS),存在于細菌的細胞外膜,當細菌死亡后,細胞膜破裂就釋放出來,由核心多糖、側翼多糖及脂A組成,體積微小,其粒徑約在1~ 5毫微米(Nanotex nm,為千分之一微米1×10－3m m),一般認為其分子量在1000以上.具有水溶性、不揮發性、不帶有正
細菌內毒素的概念
細菌內毒素，英文稱作Enolotoxin，是G-菌細胞壁個層上的特有結構，內毒素為外源性致熱原，它可激活中性粒細胞等，使之釋放出一種內源性熱原質，作用于體溫調節中樞引起發熱。內毒素的主要化學成分為脂多糖中的類脂A。細菌內毒素這個概念在1890年的時候就已被提了出來，它是在研究發熱物質過程所引成的，1
細菌內毒素的概念
細菌內毒素，英文稱作Enolotoxin，是G-菌細胞壁個層上的特有結構，內毒素為外源性致熱原，它可激活中性粒細胞等，使之釋放出一種內源性熱原質，作用于體溫調節中樞引起發熱。內毒素的主要化學成分為脂多糖中的類脂A細菌內毒素這個概念在1890年的時候就已被提了出來，它是在研究發熱物質過程所引成的，19
細菌內毒素檢驗（一）
1.首先談談細菌內毒素的概念。細菌內毒素，英文稱作Endotoxin，是G-菌細胞壁個層上的特有結構，內毒素為外源性致熱原，它可激活中性粒細胞等，使之釋放出一種內源性熱原質，作用于體溫調節中樞引起發熱。細菌內毒素的主要化學成分為脂多糖。.一般細菌毒素可分為兩類，一類為外毒素（Exotoxin）；它是
細菌內毒素的檢測
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機體
細菌內毒素的檢測
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機體
細菌內毒素（定性）概述
細菌內毒素（Endotoxin），是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。內毒素為外源性致熱原，它可激活中性粒細胞等，使之釋放出一種內源性熱原質，作用于體溫調節中樞引起發熱。細菌內毒素的主要化學成分為脂多糖。
熱原和細菌內毒素
一、熱原(progon)醫院臨床在使用藥品注射劑時，常有發生冷感、寒戰、發熱、頭痛、惡心、嘔吐、膚色灰白、休克、嚴重時導致死亡，這種癥狀稱為熱原反應。為提高藥品質量和用藥安全，人們對熱原進行了廣泛的研究，直到1923年Seibert提出了用家兔檢測熱原的方法。在1942年美國藥典首先將家兔熱原檢查項
細菌內毒素的量值介紹
在80年代以前，所有研究內毒素的報道，毫無例外地使用重量單位表示內毒素的量，在 鱟試劑建立后也同樣以重量單位表示 鱟試驗的靈敏度。隨著人們對細菌內毒素生物活性認識的提高， 以重量單位表示的不科學性被揭示，即相同重量的內毒素，對于菌種來源不同，其生物活性相差很大。1980年 美國學者Hochste
細菌內毒素檢測及臨床應用
一?細菌內毒素定量檢測法應用與發展近10年，人們對疾病病因、病理的認識不斷深化，發現了許多疾病與內毒素的關系。由于很小劑量的內毒素即能引起極廣泛的生物作用及病理作用，因而加強內毒素的檢測研究便成為臨床、公衛及藥檢等領域的重要課題。 細菌內毒素檢查法又稱鱟試驗法，它是1964年由美國學者Levih和
細菌內毒素的出現時間
細菌內毒素這個概念在1890年的時候就已被提了出來，它是在研究發熱物質過程所引起的，1933年Boivin最先由小鼠傷寒桿菌提取出來，進行化學免疫學方面的研究，到1940年時候，Morgan使用志賀氏痢疾菌闡明了細菌內毒素是由多糖脂質及蛋白質三部分所組成的復合體，到了1950年以后，隨著生物學，
細菌內毒素檢查法簡介
細菌內毒素檢查法是判斷供試品中細菌內毒素是否符合規定。 內毒素(Endotoxin)即革蘭氏陰性菌細胞壁的脂多糖，其毒性成分為類脂A。菌體死亡崩解后釋放出來。細菌內毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質法。供試品檢測時，可使用其中任何一種方法進行試驗。當測定結果有爭
細菌內毒素檢查法標準內毒素的稀釋的要求
細菌內毒素檢查法在藥品生產和檢測過程中具有重要意義。根據《美國藥典》規定，應使用國家參考標準內毒素（RSE），復溶后應旋渦振蕩不少于20分鐘，并在冰箱中保存不超過14天。再次使用前需要強烈旋渦振蕩不少于5分鐘，每一步稀釋前被稀釋液也要旋渦振蕩不少于1分鐘，不能使用保存的稀釋液。此外，美國鱟試劑廠
細菌內毒素檢測實驗_鱟試驗法
實驗方法原理鱟是一種海洋節肢動物，血液中含有一種變形細胞，此細胞的裂解物可與微量細菌內毒素起凝膠反應，即細胞裂解物中的一種酶被內毒素激活，使細胞裂解物中蛋白質形成凝膠。鱟試驗具有快速、簡便、靈敏等優點。??實驗材料鱟試劑試劑、試劑盒生理鹽水無菌水內毒素儀器、耗材安瓶習慣水浴箱實驗步驟一、材料?1.
關于細菌內毒素的檢測相關介紹
細菌內毒素是 革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于 自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成
細菌內毒素的結構構造相關介紹
細胞壁較薄，厚約10－15nm，結構也較復雜。肽聚糖含量低，僅占細胞干生10%左右，層薄又較疏松，因肽聚糖之間僅四肽側鏈直接聯結，缺乏五肽橋；肽聚糖居于細胞最內層，外面由內向外還有脂蛋白， 外膜和 脂多糖的三層聚合物。 蛋白質 脂蛋白（lipoprotein） 由 類脂和蛋白質構成，聯結在
細菌內毒素（定性）的注意事項
凝膠法試驗前工作人員手要清潔消毒，試驗操作應在潔凈工作臺進行。在使用洗耳球、移液管取樣時，要注意不要將空氣吸人溶液中，防止氣體中的內毒素進入供試品。由于凝膠反應是不可逆的，所以在反應過程中及觀察結果時注意不要使試管受到振蕩，以免使凝膠破碎產生假陰性。
細菌內毒素中什么是定量法
目前,國內外廣泛應用且檢測技術比較成熟的細菌內毒素定量檢查法主要有以下四種。1. 1 凝膠法 是目前最常用的細菌內毒素檢查法。即在10mm×75mm的小試管內,加入待檢樣品和鱟試劑各0. 1ml混合, 37℃、60 min保溫反應后, 180°倒轉,根據凝膠形成的情況(凝膠是否堅實)作為判定指標的一
細菌內毒素檢驗實驗的操作步驟
1、實驗前準備 試驗所用的器皿須經處理，去除可能存在的外源性內毒素。耐熱器皿用干熱滅菌法（250℃、30min）去除；塑料器具置30%雙氧水中浸泡4h，再用無熱原水沖洗后于60℃烘干。 2、鱟試劑靈敏度復核 當使用新批號的鱟試劑或實驗條件發生了任何可能影響檢驗結果的改變時，應進行鱟試劑靈敏
細菌內毒素的鱟試劑檢查法
細菌內毒素檢查法又稱鱟試劑法,是利用鱟試劑與細菌內毒素發生凝集反應,以檢測或量化藥品中因革蘭陰性菌產生的細菌內毒素含量是否符合規定的一種方法。此法以其快速、靈敏、經濟、重現性好等特點得到了日益廣泛的應用,并有取代傳統的熱原檢查法的發展趨勢。1956年,美國動物學家Bang首先發現,給美洲鱟注入革蘭陰
細菌內毒素定量檢測法應用與發展
一?細菌內毒素定量檢測法應用與發展近10年，人們對疾病病因、病理的認識不斷深化，發現了許多疾病與內毒素的關系。由于很小劑量的內毒素即能引起極廣泛的生物作用及病理作用，因而加強內毒素的檢測研究便成為臨床、公衛及藥檢等領域的重要課題。 細菌內毒素檢查法又稱鱟試驗法，它是1964年由美國學者Levih和
BET系列細菌內毒素測定儀特點
檢測軟件功能特點:1. 資源管理式操作界面，操作直觀方便，實驗設置輸入方便、快捷。2. 可同時開啟多個實驗，或在實驗的同時打開以前的數據進行分析。3. 可進行反應速率法計算，鑒別檢品中是否含有葡聚糖成分。4. 實時顯示反應曲線，全部曲線可獨立或同坐標顯示。5. 多次實驗數據可合并處理，支持多條標準曲
細菌內毒素測定儀的使用科室
1、醫院：ICU、血液科、腎內科、檢驗科、燒傷科、感染科（肝病科等）、口腔科、消化科、呼吸科。 2、血站、血液中心、質量管理科。 3、藥廠、醫療器械廠家、質量部QC、化驗室。 4、醫學院、藥學院等教研室、研究所。
細菌內毒素測定儀的性能特點
●直接檢測鱟試劑安瓿ZL技術。 ●真正一次實驗同時獲得的凝膠法、定量法檢測數據。 ●8mm試管適配器技術，可以使用8mm試管檢測，僅使用0.05ml鱟試劑，節約一半鱟試劑。 ●凝膠法、動態濁度法、動態顯色法。 ●有兩種檢測波長可供選擇(405nm和660nm)。采用660nm檢測波長黃色
細菌內毒素檢查法（鱟試劑法）
細菌內毒素檢查法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產生的細菌內毒素，以判斷供試品中細菌內毒素的限量是否符合規定的一種方法．細菌內毒素的量用內毒素單位（EU）表示。細菌內毒素檢查包括凝膠法和光度測定法兩種方法，前者利用鱟試劑與細菌內毒素產生凝集反應的原理來檢測或半定量內毒素，后者包括濁度法和顯色基質
細菌內毒素測定儀的特點簡介
●直接檢測鱟試劑安瓿ZL技術。 ●真正一次實驗同時獲得的凝膠法、定量法檢測數據。 ●8mm試管適配器技術，可以使用8mm試管檢測，僅使用0.05ml鱟試劑，節約一半鱟試劑。 ●凝膠法、動態濁度法、動態顯色法。 ●有兩種檢測波長可供選擇(405nm和660nm)。采用660nm檢測波長黃色
BET系列細菌內毒素測定儀特點
檢測軟件功能特點: 1. 資源管理式操作界面，操作直觀方便，實驗設置輸入方便、快捷。 2. 可同時開啟多個實驗，或在實驗的同時打開以前的數據進行分析。 3. 可進行反應速率法計算，鑒別檢品中是否含有葡聚糖成分。 4. 實時顯示反應曲線，全部曲線可獨立或同坐標顯示。 5. 多