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細菌內毒素是 革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于 自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機體損害。內毒素大量進入血液就會引起發熱反應—“ 熱原反應”。因此， 生物制品類、注射用藥劑、 化學藥品類、放射性藥物、抗生素類、疫苗類、透析液等制劑以及醫療器材類（如一次性注射器，植入性 生物材料）必須經過細菌 內毒素檢測試驗合格后才能使用。由于家兔對 熱原的反應與人基本相似，所以半個世紀以來用家兔來檢測熱原，為保障藥品質量和用藥安全發揮了重要作用。 1956年 美國人Bang發現美洲鱟血液遇 革蘭氏陰性菌時會產生凝膠。其后Levin和Bang又搞清楚微量 革蘭氏陰性菌內毒素也可以引起凝膠反應，從而創立了 鱟試劑檢測法。由于 鱟試......閱讀全文
細菌內毒素是 革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于 自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機
細胞壁較薄，厚約10－15nm，結構也較復雜。肽聚糖含量低，僅占細胞干生10%左右，層薄又較疏松，因肽聚糖之間僅四肽側鏈直接聯結，缺乏五肽橋；肽聚糖居于細胞最內層，外面由內向外還有脂蛋白， 外膜和 脂多糖的三層聚合物。 蛋白質 脂蛋白（lipoprotein） 由 類脂和蛋白質構成，聯結在
分類 一般細菌毒素可分為兩類，一類為外毒素（Exotoxin）；它是一種毒性蛋白質，是細菌在生長過程中分泌到菌體外的毒性物質。產生外毒素的細菌主要是 革蘭氏陽性菌。如白喉桿菌、破傷風桿菌、肉毒桿菌、 金黃色葡萄球菌以及少數 革蘭氏陰性菌。另一類為內毒素（Endotoxin）。是 革蘭氏陰性菌的
在80年代以前，所有研究內毒素的報道，毫無例外地使用重量單位表示內毒素的量，在 鱟試劑建立后也同樣以重量單位表示 鱟試驗的靈敏度。隨著人們對細菌內毒素生物活性認識的提高， 以重量單位表示的不科學性被揭示，即相同重量的內毒素，對于菌種來源不同，其生物活性相差很大。1980年 美國學者Hochste
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機體
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機體
儀器使用范圍 1、臨床人或動物體液（血液、尿液、腹水、腦脊液等）細菌內毒素檢測。 2、藥檢方面：藥典規定需要細菌內毒素檢查的注射劑、疫苗、血液制品、血清的檢測。 3、生產監控：制藥企業中間產品細菌內毒素污染多點監測及最終產品的質量控制及注射用水前、后期驗證及日常監測。
實驗方法原理 鱟是一種海洋節肢動物，血液中含有一種變形細胞，此細胞的裂解物可與微量細菌內毒素起凝膠反應，即細胞裂解物中的一種酶被內毒素激活，使細胞裂解物中蛋白質形成凝膠。鱟試驗具有快速、簡便、靈敏等優點。 實驗材料?鱟試劑 試劑、試劑盒?生理鹽水無菌水內毒素 儀器、耗材?安瓶習慣水浴箱
細菌內毒素檢查法介紹： 細菌內毒素檢查法是判斷供試品中細菌內毒素是否符合規定。 內毒素(Endotoxin)即革蘭氏陰性菌細胞壁的脂多糖，其毒性成分為類脂A。菌體死亡崩解后釋放出來。細菌內毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質法。供試品檢測時，可使用其中任何一種方法