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在80年代以前，所有研究內毒素的報道，毫無例外地使用重量單位表示內毒素的量，在 鱟試劑建立后也同樣以重量單位表示 鱟試驗的靈敏度。隨著人們對細菌內毒素生物活性認識的提高， 以重量單位表示的不科學性被揭示，即相同重量的內毒素，對于菌種來源不同，其生物活性相差很大。1980年 美國學者Hochstein完成了將重量單位轉化為內毒素單位的工作。當時 美國內毒素參考 標準品代號為EC-2，該品的家兔發熱劑量ED50為1.04ng/kg，而與此同時美國食品藥品管理局（FDA）批準的 鱟試劑參考品為第四批，FDA邀請當時已獲有鱟試劑生產許可證的制造商進行 協作研究，采用EC-2與第四批鱟試劑參考品，求出兩者的凝聚終點用ng/ml表示，四個實驗室的56次單獨試驗結果， 幾何平均值為0.194ng/ml，FDA就此規定該值為EC-2的1個內毒素單位，EC-2的量值為5EU/ng。自1982年 美國藥典修訂1980年（20）版首次收載的細菌內......閱讀全文
在80年代以前，所有研究內毒素的報道，毫無例外地使用重量單位表示內毒素的量，在 鱟試劑建立后也同樣以重量單位表示 鱟試驗的靈敏度。隨著人們對細菌內毒素生物活性認識的提高， 以重量單位表示的不科學性被揭示，即相同重量的內毒素，對于菌種來源不同，其生物活性相差很大。1980年 美國學者Hochste
細菌內毒素是 革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于 自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成
細胞壁較薄，厚約10－15nm，結構也較復雜。肽聚糖含量低，僅占細胞干生10%左右，層薄又較疏松，因肽聚糖之間僅四肽側鏈直接聯結，缺乏五肽橋；肽聚糖居于細胞最內層，外面由內向外還有脂蛋白， 外膜和 脂多糖的三層聚合物。 蛋白質 脂蛋白（lipoprotein） 由 類脂和蛋白質構成，聯結在
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機
內毒素即革蘭陰性菌細胞壁中的脂多糖(LPS),存在于細菌的細胞外膜,當細菌死亡后,細胞膜破裂就釋放出來,由核心多糖、側翼多糖及脂A組成,體積微小,其粒徑約在1~ 5毫微米(Nanotex nm,為千分之一微米1×10－3m m),一般認為其分子量在1000以上.具有水溶性、不揮發性、不帶有正
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機體
細菌內毒素，英文稱作Enolotoxin，是G-菌細胞壁個層上的特有結構，內毒素為外源性致熱原，它可激活中性粒細胞等，使之釋放出一種內源性熱原質，作用于體溫調節中樞引起發熱。內毒素的主要化學成分為脂多糖中的類脂A細菌內毒素這個概念在1890年的時候就已被提了出來，它是在研究發熱物質過程所引成的，19
細菌內毒素，英文稱作Enolotoxin，是G-菌細胞壁個層上的特有結構，內毒素為外源性致熱原，它可激活中性粒細胞等，使之釋放出一種內源性熱原質，作用于體溫調節中樞引起發熱。內毒素的主要化學成分為脂多糖中的類脂A。細菌內毒素這個概念在1890年的時候就已被提了出來，它是在研究發熱物質過程所引成的，1
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內毒素。因此，細菌內毒素廣泛存在于自然界中。如自來水中含內毒素的量為1至100EU/ml。當內毒素通過消化道進入人體時并不產生危害，但內毒素通過注射等方式進入血液時則會引起不同的疾病。內毒素小量入血后被肝臟枯否細胞滅活，不造成機體
實驗方法原理 鱟是一種海洋節肢動物，血液中含有一種變形細胞，此細胞的裂解物可與微量細菌內毒素起凝膠反應，即細胞裂解物中的一種酶被內毒素激活，使細胞裂解物中蛋白質形成凝膠。鱟試驗具有快速、簡便、靈敏等優點。 實驗材料?鱟試劑 試劑、試劑盒?生理鹽水無菌水內毒素 儀器、耗材?安瓶習慣水浴箱