簡述繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的臨床表現
1、中心細胞性淋巴瘤（centrocyticlymphoma） 上海華山醫院皮膚科所見7例，占同期皮膚NHL的3.1%。男6例，女1例，起病中位年齡為50.5歲，短期由（3～5個月）突然成批發生單個或多個一致性皮膚結節，呈半球形或卵圓形，大多高出皮面，表面光滑，有些有少量鱗屑，呈淡紅、暗紅、紫紅或褐色。1例皮膚結節多達千個以上。晚期淋巴結、肝、脾常腫大，最后出現不規則發熱和全身衰竭。我們的7例中，除1例失去隨訪外，5例存活12～30個月，1例在診斷后14個月死亡。 2、中心母細胞-中心細胞性淋巴瘤 上海華山醫院皮膚科見到9例，占同期皮膚NHL的4.4%，男5例，女4例，中位發病年齡為37歲。皮膚損害同CC。我們曾見1例斑塊呈環狀，中央部分色素減退，伴毛發脫落。2例晚期出現多形紅斑或玫瑰糠疹樣皮疹。6例初診時見正常血紅蛋白性貧血。晚期淋巴結、肝、脾腫大。9例中，除3例失去隨訪外，6例均在診斷后4～6個月內死亡。......閱讀全文
簡述繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的臨床表現
1、中心細胞性淋巴瘤（centrocyticlymphoma） 上海華山醫院皮膚科所見7例，占同期皮膚NHL的3.1%。男6例，女1例，起病中位年齡為50.5歲，短期由（3～5個月）突然成批發生單個或多個一致性皮膚結節，呈半球形或卵圓形，大多高出皮面，表面光滑，有些有少量鱗屑，呈淡紅、暗紅、紫
繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的診斷
1、皮膚T細胞淋巴瘤 中心細胞性淋巴瘤特別是因活檢擠壓或固定不佳，其胞核常收縮變形，與皮膚T細胞淋巴瘤難分，但后者對ACP或ANAE呈灶性陽性反應，對L26和B1呈陰性反應。 2、慢性淋巴細胞白血病 大多為B細胞性，與中心細胞性淋巴瘤常難于區分，結合臨床可以鑒別。
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的簡介
據美國NCI統計，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，較多見。我國上海市淋巴瘤協作組報道1771例NHL（1972～198年）中有115例，只占6.5%，較為少見，可能與漏診有關。FCCL最常發生于淋巴結，也可發生于結外，如脾臟、胃腸道、骨髓、扁桃體和皮膚等。好發于中、老年人，男性
繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的輔助檢查
繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的組織病理： 1、中心細胞性淋巴瘤 瘤細胞呈結節狀浸潤，主要在真皮深層偶或向皮下組織擴展，沿血管、附屬器周圍或近神經小分支處呈團塊狀浸潤，大或中等大，較正常胞核不規則且有裂溝，染色質細致，核仁不明顯；胞漿常少而呈極弱嗜堿性。瘤細胞對ANAE、ACP和POX均呈陰性
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的預后介紹
FCCL的大細胞性雖屬中等惡性，一般為低度惡性。小裂細胞性預后較好，5年生存率為70%。混合細胞性和大細胞性5年生存率分別為50%和45%。中心細胞性淋巴瘤（centrocytic lymphoma） 7例中，除1例失去隨訪外，5例存活12～30個月，1例在診斷后14個月死亡。 中心母細胞性淋
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的鑒別診斷介紹
1.中心母細胞-中心細胞性淋巴瘤（centroblastic-centrocytic lymphoma）同CC。 2.中心母細胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma） （1）間變性大細胞淋巴瘤：雖可以為B細胞性，但絕大多數瘤細胞對Ki-1呈陽性反應。 （2）免疫母細胞性淋
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的流行病學介紹
據美國NCI統計，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，較多見。我國上海市淋巴瘤協作組報道1771例NHL（1972～1981）中有115例，只占6.5%，較為少見，好發于中、老年人，男性稍多見。中心母細胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma）又稱具有大無裂核濾泡中
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤的相關介紹
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤( primary cutaneous follicle centre lymphoma, PCFCT)，腫瘤起源于生發中心成熟B細胞,好發于中老年,男女比為115 ∶1。臨床表現為軀干上部(尤其頭部和胸背部)皮膚孤立性或局限性斑塊、結節或腫瘤。腫瘤由中等至大CC和數量不
簡述繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的臨床表現
1.非MF-CD30陰性皮膚大T細胞淋巴瘤（negative cutaneous large T-cell lymphoma）呈單發性或泛發性斑塊結節或腫瘤，無斑片期可與MF區別，預后差，5年存活率為15%。皮膚外受累可在皮膚受累之前或與皮膚受累幾乎同時發生。 2.非MF-CD30陰性皮膚多形
原發皮膚濾泡中心性淋巴瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 78 歲，右側耳前皮疹 1 年。患者 1 年 前無明顯誘因右側耳前出現皮疹，初為紅色丘疹，約 黃豆大小，逐漸擴大、融合成斑塊，伴輕度瘙癢。患 者既往有高血壓病、冠心病、糖尿病病史。皮膚科情 況:右側耳前可見3 cm × 4 cm 大小紅色斑塊，邊界 較清，表面光滑，無鱗屑、糜爛
簡述濾泡性淋巴瘤的臨床表現
濾泡性淋巴瘤最常見的表現是無痛性淋巴結腫大，典型表現為多部位淋巴組織侵犯，有時可觸及滑車上淋巴結腫大。然而，任何器官均可涉及，可以發生結外表現。大多數病人沒有發熱、盜汗、或體重減輕，約50%的病人IPI積分0～1分。少于10%的病人有高的IPI積分（4～5）。
簡述皮膚間變大細胞淋巴瘤的臨床表現
皮損通常為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍（50%），自然消退（25%）。罕見于兒童，男性多于女性。損害通常為堅實、紅色到紫色腫瘤，直徑可達10cm，表面可見潰瘍及衛星灶，無好發部位，皮膚外或淋巴結受累少見。
簡述CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的臨床表現
組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的病因
病因尚不明確，可發生于MF，淋巴瘤樣丘疹病，長期的飲食結構，生活習慣等因素造成體質過度酸化，人體整體的機能迅速下降，引起腎虛，肝腎同源，腎虛肝亦虛，進而引起身體代謝循環變慢，血氣凝滯，身體產生大量的酸性垃圾。這時一些內源性疾病就會出現，大量酸性垃圾在淋巴組織細胞系統里堆積，這時組織細胞就會癌變。
簡述皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制
目前皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒（HTLV）有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞遺傳學異常、細胞對
簡述皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制
目前皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒（HTLV）有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞遺傳學異常、細胞對
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的常見癥狀
1.非MF-CD30陰性皮膚大T細胞淋巴瘤(negative cutaneous large T-cell lymphoma) 呈單發性或泛發性斑塊，結節或腫瘤，無斑片期可與MF區別，預后差，5年存活率為15%，有些以往稱為demblee MF的病例可歸類于本組腫瘤，皮膚外受累可在皮膚受累之前或
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的相關檢查
最重要的檢查為CD30染色，CD30為見于某些被激活的T和B細胞標志物，亦可標志Hodgkin病的Reed-Sternberg細胞，單克隆抗體ki-1和BerHz用于鑒定CD30陽性，如果存在大量CD30陽性或多于75%的間變T細胞為CD30陽性則可考慮為CD30+皮膚淋巴瘤，原發性皮膚T細胞C
關于繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的簡介
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤包括非MF-CD30陰性皮膚大T細胞淋巴瘤，非MF-CD30陰性皮膚多形性小或中等細胞淋巴瘤。為低度惡性淋巴瘤。
皮膚B細胞淋巴瘤的病理生理
以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤較少累及其它器官，比繼發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤的預后好。皮膚B細胞淋巴瘤
皮膚B細胞淋巴瘤的病理生理
以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤較少累及其它器官，比繼發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤的預后好。皮膚B細胞淋巴瘤
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的并發癥
1、胃腸道 食欲減退、腹痛，腹瀉、腹塊、腸梗阻和出血等。 2、肝膽 肝實質受侵可引起肝區疼痛。 3、骨骼 臨床表現有局部骨骼疼痛及繼發性神經壓迫癥狀。 4、皮膚 非特異性損害常見的有皮膚瘙癢癥及癢疹。瘙癢癥在霍奇金病較為多見(占85%)。
原發性與繼發性皮膚邊緣區淋巴瘤的鑒別及治療-2
根據臨床表現和皮膚活檢的病理學檢查結果，最可能的診斷是什么？?A. 原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤B. 原發性皮膚邊緣區淋巴瘤C. 原發性皮膚大B細胞淋巴瘤D. 非皮膚邊緣區淋巴瘤繼發皮膚受累E. B和D?答案揭曉正確答案：E皮膚活檢病理學報告為結外邊緣區淋巴瘤。患者否認任何可觸及的腫塊、盜汗、發熱或體重
皮膚B細胞淋巴瘤的癥狀體征及病理生理
癥狀體征 好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。 病理生理 以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它
皮膚B細胞淋巴瘤的癥狀體征及病理生理
癥狀體征 好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。 病理生理 以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它
簡述繼發性肝癌的臨床表現
一般來講繼發性肝癌的臨床表現常較輕，病程發展較隱蔽。當癌腫個數不多、體積不大時，繼發性肝癌常以其它器官的原發性癌腫所引起的癥狀為主要表現，比如結直腸癌的便血、消瘦、腹脹、腸梗阻，胰腺癌的黃疸、腹痛或腰背部疼痛，乳腺癌的乳房腫塊，胃癌的腹痛、黑便，肺癌的咳嗽、咯血、胸痛等等。但肝臟的轉移病灶逐漸長
簡述NK/T細胞淋巴瘤的臨床表現
與其他類型的淋巴瘤類似，進行性無痛性淋巴結腫是最常見的臨床表現。鼻腔是NK/T細胞淋巴結最常見的結外原發部位，可表現為鼻塞、鼻出血、面部腫脹等，同時伴有惡臭和面中線部結構的壞死性改變。其次是皮膚，主要表現為分布于軀干或四肢的多發性斑塊或腫塊，可伴有潰瘍形成。部分患者還可伴有發熱、盜汗、體重下降等
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的病因及并發癥
病因 病因尚不明確，可發生于MF，淋巴瘤樣丘疹病，長期的飲食結構，生活習慣等因素造成體質過度酸化，人體整體的機能迅速下降，引起腎虛，肝腎同源，腎虛肝亦虛，進而引起身體代謝循環變慢，血氣凝滯，身體產生大量的酸性垃圾。這時一些內源性疾病就會出現，大量酸性垃圾在淋巴組織細胞系統里堆積，這時組織細胞就
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的臨床表現
損害通常為堅實性、紅色到紫色腫瘤，直徑可達10cm。無好發部位。常在皮膚上復發。但皮膚外或淋巴結受累者少見。局部淋巴結受累亦并不表明預后不良。CD30+皮膚T細胞瘤的一個亞型，為復發和消退的潰瘍性皮膚結節，類似壞疽膿皮病或蕈狀腫瘤。此型以往稱作退行性非典型性組織細胞增生癥，現已認為是一種皮膚T細
簡述繼發性肺結核的臨床表現
多數病人有發熱、咳嗽、咳痰等癥狀，少數病人可無癥狀或僅有輕微癥狀，健康檢查時發現。 （1）起病緩慢，咳嗽，咳痰，可伴咯血、胸痛、呼吸困難等癥狀。 （2）發熱（常午后低熱），干酪性肺炎者，起病常急劇，初起可高熱，以后呈弛張熱伴嚴重結核中毒癥狀，可伴盜汗、乏力、食欲降低、體重減輕、月經失調。