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    血漿纖溶酶原活性測定原理

    發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。......閱讀全文

    血漿纖溶酶原活性測定原理

      發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原活性測定原理

    發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原活性測定原理

      發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原活性測定原理

      發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原活性測定的原理

      發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原活性測定的原理

    發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原抗原測定的原理

    原理:ELISA法,將純化的兔抗人纖溶酶原抗體包被在酶標反應板上,加入受檢血漿,血漿中的纖溶酶原與包被在反應板上的抗體結合,然后加入酶標記的兔抗人纖溶酶原抗體,酶標記的抗體與結合在反應板上的纖溶酶原結合,最后加入底物顯色,顯色的深淺與受檢血漿中纖溶酶原的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中纖溶酶

    血漿纖溶酶原活性測定的臨床意義

    臨床意義:增高表示纖溶活性減低,見于血栓前狀態和血栓性疾病。減低表示纖溶活性增高,見于原發性纖溶、繼發性纖溶和先天性PLG缺乏癥。PLG缺陷癥:可分為CRM+型(PLG:Ag或PLG:A減低)和CRM-型(PLG:Ag和PLG:A均減低)。此外,前置胎盤、腫瘤擴散、大手術后、肝硬化、重癥肝炎、門脈

    血漿纖溶酶原抗原測定的原理有哪些

      原理:ELISA法,將純化的兔抗人纖溶酶原抗體包被在酶標反應板上,加入受檢血漿,血漿中的纖溶酶原與包被在反應板上的抗體結合,然后加入酶標記的兔抗人纖溶酶原抗體,酶標記的抗體與結合在反應板上的纖溶酶原結合,最后加入底物顯色,顯色的深淺與受檢血漿中纖溶酶原的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中纖

    血漿纖溶酶原活性測定的臨床意義是什么

      增高表示纖溶活性減低,見于血栓前狀態和血栓性疾病。減低表示纖溶活性增高,見于原發性纖溶、繼發性纖溶和先天性PLG缺乏癥。PLG缺陷癥:可分為CRM+型(PLG:Ag或PLG:A減低)和CRM-型(PLG:Ag和PLG:A均減低)。此外,前置胎盤、腫瘤擴散、大手術后、肝硬化、重癥肝炎、門脈高壓、肝

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