注射用二巰丁二鈉的檢查方法
溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1(0.5g規格)或10ml(lg規格)溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。酸堿度與干燥失重照二巰丁二鈉項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
注射用二巰丁二鈉的檢查方法
溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1(0.5g規格)或10ml(lg規格)溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。酸堿度與干燥失重照二巰丁二鈉項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
注射用二巰丁二鈉的性狀及檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;有類似蒜的特臭。鑒別取本品,照二巰丁二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
注射用二巰丁二鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照二巰丁二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1(0.5g規格)或10ml(lg規格)溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。酸堿度與干燥失重照二巰丁二鈉項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的
二巰丁二鈉額檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水10m使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量應為18.0
注射用二巰丁二鈉的檢查和含量測定方法
檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1(0.5g規格)或10ml(lg規格)溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。酸堿度與干燥失重照二巰丁二鈉項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。含量測定取裝量差異項下的內容
注射用二巰丁二鈉的鑒別方法
取本品,照二巰丁二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
注射用二巰丁二鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物約0.1g,精密稱定,照二巰丁二鈉項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于7.006mg的CH4Na2O4S2·3H2O
二巰丁二鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1281圖)一致(4)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度
注射用二巰丁二鈉的類別和貯藏方法
類別同二巰丁二鈉貯藏密閉,在涼暗處保存
注射用二巰丁二鈉的規格和性狀
規格(1)0.5g(2)1g性狀本品為白色至微黃色的粉末;有類似蒜的特臭。
二巰丁二鈉的含量測定方法
取干燥至恒重的本品約0.1g,精密稱定,置onl量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)50ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置具塞錐形瓶中,加硝酸2nl與硫酸鐵銨指示液2m,用硫氰酸銨滴定液(
二巰丁二鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1281圖)一致(4)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
二巰丁二鈉的制劑類別及貯藏方法
類別解毒藥。貯藏嚴封,在涼暗處保存。制劑注射用二巰丁二鈉
二巰丁二鈉的基本性狀
為白色至微黃色粉末;有類似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
二巰丁二鈉額性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;有類似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜
國家藥典委公示注射用二巰丁二鈉等藥典標準修訂草案
國家藥典委員會擬修訂注射用二巰丁二鈉等33個品種藥典標準（名單見下），刪除【檢查】下的無菌項，把無菌項并入【其他】。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，
二巰丁二酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第
二巰丙醇的檢查方法
穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶液1
二巰丁二酸膠囊的檢查方法
干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
二巰丁二酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g,加水2ml與氫氧化鈉試液適量使溶解并呈堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集14圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,
注射用頭孢西丁鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品
二巰丁二酸的檢查方法及含量測定
檢查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則082
二巰丁二酸膠囊的檢查方法及含量測定
檢查干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于二巰丁二酸50mg),照二巰丁二酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相
二巰丁二酸的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
二巰丙醇的檢查方法及含量測定方法
檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶
二巰丙醇的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水1
二巰丙醇注射液的檢查方法
酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
注射用頭孢西丁鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關
二巰丁二酸膠囊的鑒別和檢查
鑒別取本品的內容物適量(約相當于二巰丁二酸200mg),照二巰丁二酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
二巰丁二酸的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g,加水2ml與氫氧化鈉試液適量使溶解并呈堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集14圖)一致。