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    研究發現青光眼發病與基因變異相關

    復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院孫興懷教授領銜的青光眼遺傳學研究小組與四川省人民醫院、新加坡國立眼科中心等單位合作,經近3年的研究,日前首次發現原發性開角型青光眼的發病與體內ABCA1基因變異存在顯著關聯。該成果為原發性開角型青光眼治療提供了新思路。 青光眼是全世界首要的不可逆致盲性眼病,其中原發性開角型青光眼是最常見的原發性青光眼的亞型,具有起病隱匿,發病率高,致盲率高的特點。目前其發病原因仍不清楚,治療手段亦僅限于用降眼壓藥物或激光、手術降壓來控制、延緩病情發展。近年來,隨著遺傳學研究手段的進步,原發性開角型青光眼成為疾病遺傳學研究領域的熱點。 研究小組成員復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院主治醫生陳宇虹介紹,該研究共有2906名原發性開角型青光眼患者和5974名正常人參與,參與者被分為4個組,研究分4個階段對每組參與人進行研究。每一階段都對患者和正常人體內的遺傳標記變異頻率進行比較,反復驗證后篩選出7個遺傳標記位點變異與原發性開......閱讀全文

    原發性開角型青光眼治療有了新思路

      復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院孫興懷教授領銜的青光眼遺傳學研究小組與四川省人民醫院、新加坡國立眼科中心等單位合作,經近3年的研究,日前首次發現原發性開角型青光眼的發病與體內ABCA1基因變異存在顯著關聯。該成果為原發性開角型青光眼治療提供了新思路。  青光眼是全世界首要的不可逆致盲性眼病,其中原發性

    研究發現與青光眼有關的遺傳標記

      一個國際科研小組在新一期英國《自然遺傳學》雜志上報告說,他們發現一個與青光眼有關的遺傳標記,這有助于通過基因檢測找出患青光眼的高風險人群,以便及時治療。   這個小組由冰島、英國、中國等國科研人員組成,調查了多個國家逾4萬人的健康數據,在代號7Q31的染色體上發現了這個

    國際科研小組發現與青光眼有關遺傳標記

      一個國際科研小組在新一期英國《自然—遺傳學》雜志上報告說,他們發現一個與青光眼有關的遺傳標記,這有助于通過基因檢測找出患青光眼的高風險人群,以便及時治療。  這個小組由冰島、英國、中國等國科研人員組成,調查了多個國家逾4萬人的健康數據,在代號7Q31的染色體上發現了這個遺傳標記。它是一

    年輕人患青光眼漸增多 “刷屏”一族要警惕需要定期檢查

      不少上班族喜歡將晚上“刷屏”視為一天當中的休閑消遣,殊不知,關燈后玩手機在昏暗的光線下用眼,對視力傷害很大,會導致患青光眼的幾率高很多。請關注——  青光眼有“視力小偷”之稱,是一種發病迅速、危害性大、可隨時導致失明的常見疑難眼病。統計顯示,我國的青光眼發病率為0.2%左右,但10%—20%的盲

    中國科學家Nature Genetics發表GWAS研究新成果

      來自復旦大學、電子科技大學、新加坡國家眼科中心等機構的研究人員,采用全基因組關聯研究(GWAS)鑒別出了與原發性開角型青光眼相關的新易感基因。研究結果發表在8月31日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。  復旦大學的孫興懷(Xinghuai Sun)教授以及任職于電子科技大

    科學家發現閉角型青光眼新易感基因點

      首都醫科大學附屬北京同仁醫院、新加坡全國眼科中心和新加坡基因組研究院等30多家研究機構的科學家通過全基因組關聯分析,發現了原發性閉角型青光眼(PACG)3個新的易感基因位點,有望為患者的早期篩查提供幫助。首都醫科大學北京同仁醫院王寧利教授和新加坡全國眼科中心昂丁教授作為共同通訊作者,近日在國際著

    2012國家自然科學基金評審結果名單之復旦大學(生物類)

      來自國家自然科學基金委員會的消息,國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位,其科研管理人員可登錄

    電子科技大學Nature Genetics發表測序新成果

      來自電子科技大學、中科院和新加坡國家眼科中心等機構的研究人員發現,FGD6基因中的一個錯義變異提高了息肉狀脈絡膜血管病變(polypoidal choroidal vasculopathy,PCV)的風險。這一研究發現發布在4月18日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。 任

    科技部公布已批準人類遺傳資源行政許可項目匯總

      已批準的人類遺傳資源行政許可項目信息匯總(2016年第一批)序號審批號年度(批次)項目名稱申請單位/人/主管部門合作單位批準時間1國科遺辦審字〔2016〕1號2016(1)評估早期或局部晚期HER2陽性乳腺癌患者術前接受帕妥珠單抗聯合多西他賽、曲妥珠單抗(新輔助療法)以及術后化療后接受帕妥珠單抗

    動物模型基礎

    第一部分 動物模型的分類一、按產生原因分類(一)自發性動物模型(Spontaneous Animal Models)是指實驗動物未經任何有意識的人工處置,在自然情況下所發生的疾病。包括突變系的遺傳疾病和近交系的腫瘤疾病模型。突變系的遺傳疾病很多,可分為代謝性疾病、分子疾病和特種蛋白質合成異常性疾病。

    【盤點】咖啡真的有益于機體健康嘛?

      在睡眼惺忪的清晨或是緊張忙碌的工作中,你是否會享受一杯香濃醇厚的咖啡呢?現今社會,咖啡基本已經成為很多人生活中的必需品。  近些年來,科學家們進行了很多研究來揭示咖啡和人類機體疾病的關聯,下面小編就來為您一一盤點咖啡與機體疾病之間的種種關系。  【1】Pharm Res:咖啡有益,可防止肥胖相關

    第九屆上海醫學科技獎揭曉

      8月25日,第九屆頒獎典禮在復旦大學上海醫學院召開。  《病毒因素與遺傳因素在肝細胞癌發生發展中的作用》、《創新鎖孔手術入路治理巖斜部腦膜瘤》等55項成果分獲醫學科技獎一、二、三等獎;《系統性紅斑狼瘡診療策略的應用與推廣》等3項成果獲上海醫學科技(成果推廣)獎。  《社區慢性病聯動式綜

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