狼瘡性脂膜炎的簡介
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位于真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。 深度紅斑狼瘡皮膚損害為結節或斑塊，位于真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生于任何部位，最常見于頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治愈后遺留皮膚萎縮和凹陷。深度紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以后即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。......閱讀全文
狼瘡性脂膜炎的簡介
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位于真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。 深度紅斑狼瘡皮膚損害為結節或斑塊，位于真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害
關于狼瘡性脂膜炎的疾病介紹
深度紅斑狼瘡，屬紅斑狼瘡的中間類型，女性患病較多，發病年齡以中青年為主。損害為結節或斑塊，損害部位在真皮深層和皮下脂肪組織。可先于或后于狼瘡出現也可與狼瘡同時出現，深度紅斑狼瘡不穩定，可以轉化為系統性或盤狀紅斑狼瘡。 深部狼瘡為系統性紅斑狼瘡(SLE)罕見的臨床表現，據報告，2%~3%SLE患
狼瘡性脂膜炎的患病部位介紹
皮損常見于面部、頭頸部、肩部、上肢、胸部、背部、臀部及大腿，分布不對稱，為一種皮膚結節性病變，結節位于皮下、真皮中部和深部。典型的臨床表現為深部皮下的結節或斑塊，堅實、可移動，通常有壓痛，皮損中央多凹陷并伴有瘢痕形成。
關于狼瘡性脂膜炎的主要癥狀介紹
皮膚結節或斑塊，損害部位在真皮深層和皮下脂肪組織。數目不定，大小不等(小的象蠶豆，大的直徑可達10cm)的病損結節或斑塊，可發生在身體的任何部位，但以面頰，臀和臂部最常見，小腿和胸部其次，病損結節或斑塊外表呈皮色或棕紅色，質地堅實，邊緣清楚，無稱動性，少數有針刺樣或鉆痛，觸痛，并可伴有不規則發熱
關于小兒結節性脂膜炎的簡介
結節性脂膜炎又稱Weber-Christian病或回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎，以反復發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊伴發熱等全身癥狀為特征的一種疾病，可發生于任何年齡，多見于青年女性，兒童病例較少，但不容忽視。 病因尚不明，可能與下列因素有關： 1.與脂肪代謝障礙有關 有報道顯示本病與脂肪
亞急性結節性游走性脂膜炎的簡介
亞急性結節性游走性脂膜炎(subacute nodular migratory panniculitis)為一種少見的皮下脂膜炎，又名結節性游走性脂膜炎，常發于小腿下部，皮損呈淡黃或淡紅皮下結節，互相融合，質硬如木板，中心消退，呈離心狀向四周游走。病程遷延，可達數月或數年之久。 皮損初為直徑約
關于結節性液化性脂膜炎的簡介
本病也稱胰腺性皮下結節性脂肪壞死癥。其臨床特征為反復成批出現發紅的疼痛性皮下結節，直徑0.5～5厘米。皮損最早發生于小腿，以后可波及全身皮膚。某些結節在軟化期后可含有無菌性黏稠物質，皮損出現時可伴有陣發性腹痛、多關節炎（或關節痛）、發熱及嗜酸粒細胞增多癥。皮損自發性內陷而無表皮萎縮。本病發病男性
診斷結節性液化性脂膜炎的簡介
一、診斷： 雙側小腿反復出現紫紅色疼痛性皮下結節且伴發熱，并有急慢性胰腺炎的癥狀和體征時一般多為本病。血清淀粉酶或脂肪酶升高，活檢結節脂肪組織中有典型“幻影樣”細胞，可以確定診斷。伴發胰腺腫瘤者，通過逆行胰膽管造影、血清淀粉酶檢查及CT檢查，一般可明確診斷。 二、鑒別診斷 1.結節性紅斑
治療腸系膜脂膜炎的簡介
1.免疫抑制劑治療 若患者出現發熱、惡心、嘔吐及腹瀉等，或病變向全身擴展，可抗感染和應用免疫抑制劑等治療。 2.手術治療 （1）有明顯腹痛、腹部包塊者。 （2）腹部包塊較大壓迫腸腔，致腸腔高度狹窄或者梗阻者。 （3）與結腸癌、淋巴瘤等鑒別有困難者。
關于復發性結節性脂膜炎的簡介
結節性脂膜炎(NP)又稱回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎，是以反復發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊，伴發熱等全身癥狀為特征的一種疾病。本病于1882年首次被報道，1952年又描述了本病具有復發性、非化膿性、發熱性的特征，故又稱為復發性結節性脂膜炎或Weber-Christian綜合征。此病為原發于脂肪
結節性發熱性非化膿性脂膜炎的簡介
又稱韋伯－克里斯琴二氏病。是原發性小葉性脂膜炎，病因不清。患者以女性居多。臨床上為反復發作的皮下結節，直徑約2～3cm左右,表面紅,有壓痛,見于軀干及四肢,以下肢為多見。結節經數周或數月后逐漸消退，但不時又有新結節單個或成批出現。成批出現時常伴有不同程度的發熱、全身乏力、食欲不振及關節酸痛。本病
狼瘡性腎病的簡介
皮膚病，病原體是結核桿菌，多發生在面部，癥狀是皮膚出現暗紅色的結節，逐漸增大，形成潰瘍，結黃褐色痂，常形成瘢痕。紅斑狼瘡可分為系統性紅斑狼瘡（ SLE ）和盤狀紅斑狼瘡（ DLE ）兩大類。亞急性皮膚型紅斑狼瘡（ SCLE ），是一種介于盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡之間的皮膚病變。
關于系統型脂膜炎的簡介
系統型脂膜炎呈一種特發性的主要累及軀干和大腿皮下脂肪組織的脂膜炎。主要臨床表現為反復發作的皮下結節或為片狀斑塊，同時伴有發熱，部分病例可累及內臟。男女均可發病，成人發病者以女性為多，兒童發病多為男性。發病年齡自6 個月～64 歲，以20～40 歲女性最為多見。多數病例伴有頭痛、全身乏力、厭食、肌
結節性脂膜炎的概述
本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調了它的發熱性。但至今已報道了不少并無發熱的病便。
結節性脂膜炎的診斷
本病特征為成批反復發生的皮下結節。結節有疼痛感和顯著觸痛，大多數發作時伴發熱，結合第二期組織病理學可以確診。
結節性脂膜炎的鑒別
（ 1 ）結節性紅斑：亦可發生對稱性分布的皮下結節，但結節多局限于小腿伸側，不破潰， 3~4 周后自行消退，愈后無萎縮性疤痕。全身癥狀輕微，無內臟損害。繼發于其它系統性疾病（如白塞病等）者，則伴有相關疾病的癥狀。病理表現為間隔性脂膜炎伴有血管炎。 （ 2 ）硬紅斑：主要發生在小腿屈側中下部，疼
α1抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎的簡介
α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎(α1-anti trypsin deficiency associated with paniculitis)，1972年報道本病屬于結節性脂膜炎的1種亞型，α1-抗胰蛋白酶是由肝細胞合成的1種多肽糖蛋白，是血清蛋白酶的抑制物，其作用能影響胰蛋白酶，胰彈性蛋白酶、尿
結節性脂膜炎的病理改變
脂肪細胞的壞死和變性為特征。病理變化可分3期：第一期為急性炎癥期，此期較短，有脂肪細胞變性伴嗜中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤。嗜中性粒細胞可以很多但不形成膿腫。第二期為巨噬細胞期，除少數淋巴細胞和漿細胞外，不少組織細胞吞噬了溶解的脂肪滴而成為泡沫細胞和噬脂性巨細胞。此時嗜中性粒細胞減少以至消
結節性脂膜炎的輔助檢查
血沉顯著增高，白細胞輕度增生。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現血尿和蛋白尿。有的病例可有免疫學上的異常如補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉化率降低。骨髓受累可出現貧血、白細胞下降和血小板低下。
結節性脂膜炎的鑒別診斷
1.結節性紅斑：春秋季好發。結節多數局限于小腿伸側，對稱分布，不破潰，經3—4周后自行消退，消退處局部我凹陷萎縮。無內臟損害，全身癥狀輕微。 2.硬紅斑：結節暗紅色，位于小腿屈側中下部，破潰后形成穿鑿性潰瘍。組織病理系結核性內芽腫。 3.皮下脂質肉芽腫病：本病結節消退后無萎縮性凹陷遺留。無全
結節性脂膜炎的臨床特征
（ 1 ）好發于青壯年女性； （ 2 ）以反復發作與成批出現的皮下結節為特征，結節消退后局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著； （ 3 ） 常伴發熱、關節痛與肌痛等全身癥狀； （ 4 ） 當病變侵犯內臟脂肪組織，視受累部位不同，出現不同癥狀。內臟廣泛受累者，可出現多臟器功能衰竭、大出血或并
關于回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的簡介
回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎也稱Weber-Christian綜合征，呈一種特發性的主要累及軀干和大腿皮下脂肪組織的脂膜炎。主要臨床表現為反復發作的皮下結節或為片狀斑塊，同時伴有發熱，部分病例可累及內臟。具有多系統損害的回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎，稱為系統型脂膜炎；僅有皮損而無內臟損害者，稱普
治療回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的簡介
1、回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的去除誘發因素治療： 如去除感染病灶，停止應用誘發該病的藥物等。 2、回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的一般治療： 急性發作期應臥床休息，合并口腔、耳鼻喉慢性感染者，應給予足量有效的抗生素控制感染。盡量避免使用磺胺類藥物，此類藥物進入體內容易起到半抗原作用而加重
二性霉素B及其脂類制劑治療真菌性腦膜炎的簡介
（1）、二性霉素-B 現仍為當前臨床上首選常用藥物。每次劑量為0.1mg～0.25mg/kg， 經注射用水或5%葡萄糖液稀釋（不用生理鹽水稀釋，以免引起沉淀）至每毫升含藥0.1mg后，一日或隔日靜脈緩慢滴注一次，并可據情逐漸加量至每次1mg/kg。同時隔日鞘內注藥（用腦脊液稀釋并加適量地塞米松1
關于系統性紅斑性狼瘡的簡介
英文名稱： Systemic Lupus Erythematosus 中文名稱： 系統性紅斑性狼瘡 簡稱縮寫： SLE 名詞解釋： 是一種機轉類似風濕性關節炎的發炎性疾病，是因人體之免疫系統失調導致人體自己形成抗體來對抗自己的器官或組織。皮膚上的病變類似狼顴骨上的紅斑，而這個紅斑通常就像蝴
關于系統性紅斑性狼瘡的簡介
英文名稱： Systemic Lupus Erythematosus 中文名稱： 系統性紅斑性狼瘡 簡稱縮寫： SLE 名詞解釋： 是一種機轉類似風濕性關節炎的發炎性疾病，是因人體之免疫系統失調導致人體自己形成抗體來對抗自己的器官或組織。皮膚上的病變類似狼顴骨上的紅斑，而這個紅斑通常就像蝴
結節性脂膜炎的病因學
1.免疫反應異常：異常的免疫反應可由多種抗原的刺激所引起，如細菌感染、食物和藥物等。已有報告有的病例于發病前有反復發作的扁桃腺炎。亦有報告本病發生于空回腸分流術后，其盲曲內有細菌大量增殖。此外，鹵素化合物如碘、溴等藥物、磺胺、奎寧和銻劑等均可能誘發本病。 2.脂肪代謝障礙：有報告顯示，本病與脂
結節性脂膜炎的臨床表現
1.皮損：皮下結節是本病的主要特征。其直徑通常1—2cm大小，大者可達10cm以上。起始于皮下的部分結節向上發展，皮面可輕度隆起，呈現紅斑和小腫；部分則有潛于皮下，表面皮膚呈正常皮色，但喜獲了常與皮膚粘連，活動度小。主覺痛和觸痛明顯。結節常成批發生，對稱分布，好發部位為臀部和下支，但下前臀、軀干
結節性脂膜炎的概述及診斷
概述 本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調了它的發熱性。但至今已報道了不少并無發熱的病便。 診斷 本病特征為成
關于寒冷性脂膜炎的檢查診斷介紹
一、寒冷性脂膜炎的檢查： 1、一般檢查：無異常發現。 2、組織病理檢查：示脂肪壞死，血管周圍及局部可有中性粒細胞、淋巴細胞、組織細胞浸潤，以后脂肪細胞破裂融合成囊狀結構。 二、寒冷性脂膜炎的診斷：主要依靠病史和臨床特點結合組織病理可以診斷。 三、寒冷性脂膜炎的治療：注意保暖和避免受冷，這