概述耳鼻咽喉白喉病的臨床表現
1、咽白喉 為白喉中最常見者，按癥辭嶂兀?煞？種類型： ①局限型：全身癥狀可有發熱、乏力、不適等。局部癥狀較輕，有輕度咽痛。一側或雙側扁桃體上出現灰白色假膜，假膜可能超越腭弓，覆蓋軟腭、懸壅垂或咽后壁。假膜不易擦去，強行分離，則有出血傷面。假膜細菌涂片或培養，均可查得白喉桿菌。 ②中毒型：起病較急，假膜迅速擴展，較快出現全身中毒癥狀。如合并鏈球菌感染，常有高熱，局部扁桃體、懸壅垂、軟腭等組織重度腫脹；頸淋巴結腫大，甚至使頸部增粗如“牛頸”。 2、喉白喉 喉白喉多由咽白喉向下蔓延所致，但亦有原發于喉腔者。病變侵入喉腔后，多出現咳嗽和聲嘶。當喉粘膜腫脹或有假膜阻塞聲門時，可引起吸氣性呼吸困難和喉喘鳴。病情持續發展，出現三凹征，如不及時解除阻塞，將窒息致死。喉部粘膜有時可向下擴延至氣管支氣管，可引起下呼吸道阻塞。 3、鼻白喉 較少見。分為原發性與繼發性兩類，前者為白喉桿菌直接侵于鼻腔而發病，全身中毒輕微；后者則由咽白......閱讀全文
概述耳鼻咽喉白喉病的臨床表現
1、咽白喉 為白喉中最常見者，按癥辭嶂兀?煞？種類型： ①局限型：全身癥狀可有發熱、乏力、不適等。局部癥狀較輕，有輕度咽痛。一側或雙側扁桃體上出現灰白色假膜，假膜可能超越腭弓，覆蓋軟腭、懸壅垂或咽后壁。假膜不易擦去，強行分離，則有出血傷面。假膜細菌涂片或培養，均可查得白喉桿菌。 ②中毒型：
關于耳鼻咽喉白喉的概述
白喉桿菌所產生的外毒素為致病的主要因素。臨床特征為咽痛，咽、喉、鼻等處假膜形 成及發熱、乏力、惡心、嘔吐等中毒癥狀；假膜范圍大時，頜下淋巴結及頸部軟組織腫脹致頸部呈牛頸狀；嚴重者可引起心肌炎和周圍神經麻痹等。急性期病人應臥床休息、對癥治療及隔離；早期、足量應用抗毒素治療有特效；抗菌藥殺滅或抑制
關于耳鼻咽喉白喉病的簡介
白喉是由白喉桿菌引起的呼吸道急性傳染病。主要通過空氣飛沫直接傳播；其次為間接傳染，即通過使用的手巾、食具、玩具、書報等。白喉常見于秋冬和春季，多發生于10歲以下兒童，以2～5歲發病率最高。我國自解放以來重視預防，故本病較少見。
關于耳鼻咽喉白喉病的分類介紹
主要根據白喉桿菌傳染后所發生的病理變化，分為局部病變和全身病變兩大類。 (1)局部病變：白喉桿菌侵入人體組織后產生一種外毒素，損害粘膜上皮細胞，發生壞死，纖維素及白細胞滲出。纖維素凝固后，形成一層假膜，白喉桿菌在假膜下繁殖滋長，產生更多外毒素，所致病損擴大，假膜向四周蔓延。喉部假膜附著較松，有
簡述耳鼻咽喉白喉病的治療方式
對白喉患者，應嚴格隔離，注意口腔與鼻腔衛生護理。一旦疑及病似白喉，應抓緊注射白喉抗毒素及青霉素。抗毒素的劑量，應根據病情輕重和假膜范圍而定，一般可用2萬～4萬單位，重者6萬～10萬單位，必要時可重復注射一次。青霉素有消滅白喉桿菌和防止繼發感染的效果，宜及早足量使用，如每次640萬～800萬單位，
概述白喉的臨床表現
白喉可分為四種類型，其發生率由高到低依次為咽白喉、喉白喉、鼻白喉和其他部位的白喉。成人和年長兒童以咽白喉居多，其他類型的白喉較多見于幼兒。 1.咽白喉 （1）輕型發熱和全身癥狀輕微，扁桃體稍紅腫，其上有點狀或小片狀假膜，數日后癥狀可自然消失。 （2）一般型逐漸起病，有乏力、胃納差、惡心、嘔
關于耳鼻咽喉白喉的基本介紹
白喉是白喉桿菌引起的急性呼吸道傳染病。主要病變為咽、喉部粘膜充血腫脹、壞死和滲出，形成本病特有的不易剝脫的灰白色假膜，以及由白喉桿菌外毒素引起的全身中毒癥狀。主要通過空氣飛沫傳播，也可通過塵埃以及染菌的手巾、食具、玩具、書報等傳播。白喉常見于秋冬和春季期間，多發生于10歲以下兒童，以2～5歲發病
治療 耳鼻咽喉白喉的相關介紹
1．對白喉患者，應嚴格隔離，注意口腔與鼻腔衛生護理。一旦疑及病似白喉，應抓緊注射白喉抗毒素及青霉素。抗毒素的劑量，應根據病情輕重和假膜范圍而定，一般可用2萬～4萬單位，重者6萬～10萬單位，必要時可重復注射一次。青霉素有消滅白喉桿菌和防止繼發感染的效果，宜及早足量使用，如 每次640萬～800萬
概述喉阻塞的臨床表現
1.吸氣性呼吸困難 當聲門變窄時，吸入的氣流將聲帶推向下方，使兩側聲帶游離緣彼此靠近，故聲門更為狹小而出現吸氣困難。 2.吸氣性喉鳴 聲門下黏膜腫脹時，可產生犬吠樣咳嗽。 3.吸氣性軟組織凹陷 由于用力吸氣時胸腔內產生負壓，使胸壁的軟組織內陷而出現胸骨上窩、鎖骨上窩、肋間隙、上腹部等處
關于耳鼻咽喉白喉的治療方案介紹
1、患兒應嚴格隔離，注意口腔及鼻部護理。 2、注射白喉抗毒素及青霉素，抗毒素的劑量應根據病情輕重和假膜范圍而定，一般可用2萬—4萬單位，重者6萬—10萬單位，必要時可重復注射一次，青霉素有消滅白喉桿菌和防止繼發感染的效果，宜及早足量使用。3、有呼吸困難和喉阻塞癥狀者，應及時施行氣管切開術。
關于耳鼻咽喉白喉的病理生理介紹
白喉桿菌傳染后所發生的病理變化，可分局部與全身兩種。 1、局部病變 白喉桿菌侵入人體組織后產生一種外酶素，損害粘膜上皮細胞，發生壞死，纖維素及白細胞滲出，纖維素凝固后，形成一層假膜，白喉桿菌在假膜下繁殖滋長，產生更多外霉素，所致病損擴大，假膜向四周蔓延，喉部假膜附著較松，有時可咳出。 2、
關于耳鼻咽喉白喉的病因病機分析介紹
分析白喉病屬溫病范疇，中醫學文獻中的“喉痹”、“喉風”、“鎖喉風”、“ 白蟻瘡”、“白纏喉”、“白喉風”等包括有本病。鄭梅澗《重樓玉鑰》說：“白喉乃由熱毒蘊結肺胃二經，復由腸寒，下焦凝滯，胃氣不能下行，而上灼于肺，咽喉一線三地，上當其行，終日蒸騰，無有休息，以致腫且滯，潰見閉矣……”。 中醫學
概述癱瘓性喉病的相關介紹
1．喉上神經癱瘓 由于喉上神經司理喉部膜的感覺，并支配環甲肌運動。因此一側喉上神經癱瘓時，聲帶缺乏張力，發聲時聲弱易疲勞，聲質粗糙。檢查時患側聲帶呈波紋狀，隨呼吸氣流上下撲動。 2．單側喉返神經癱瘓發音嘶啞，易疲勞，常呈現破裂聲，說話、咳嗽有漏氣感，后期出現代償，健側出現內收超過中線靠攏患側，
概述喉運動神經性疾病的臨床表現
根據損傷的喉運動神經不同分為3型： 1．喉返神經麻痹 最為常見。多是單側麻痹，又以左側麻痹多見。1.單側不完全性麻痹：癥狀不明顯，可有短時期的聲嘶。間接喉鏡下見吸氣時病側聲帶居旁正中位不能外展，發音時聲門仍能閉合。2.單側完全性麻痹：聲音嘶啞，易疲勞，聲時縮短，咳嗽時有漏氣現象。間接喉鏡檢查，
概述耳鼻咽喉梅毒的癥狀體征
1、鼻梅毒 一期鼻梅毒稱為硬性下疳，極為少見，外鼻皮膚有糜爛、覆有干痂或滲出物，頜下淋巴結腫大，二期鼻梅毒是全身發病的一部分，鼻粘膜充血，持續性閉塞，稱為梅毒性鼻炎，三期鼻梅毒是樹膠樣梅毒瘤所致的軟骨和骨質破壞，形成塌鼻和鼻中隔穿孔，梅毒瘤浸潤消退后鼻粘膜萎縮，先天性比梅毒多發生于3歲至青春期
喉阻塞的臨床表現
（一）吸氣性呼吸困難：其原因是聲帶上在平而下面傾斜，正常情況下，吸氣時氣流推聲門斜面向內下，但因聲帶外展，聲門開大，呼吸通暢，但當聲門變窄時，吸入的氣流將聲帶推向下方，使兩側聲帶游離緣彼此靠近，故聲門更為狹小而出現吸氣困難。 （二）吸氣性喉鳴：因氣流通過狹窄的喉腔產生振動和渦流而發生的鳴聲。當
概述白喉桿菌的致病性
本菌的致病物質主要是白喉毒素。白喉毒素是含有兩個二硫鍵的多肽鏈，分子量為62，000。經蛋白酶水解后，可分為A和B兩個片段，中間仍由二硫鍵聯接。B片段，無酶活性，但能與宿主易感細胞表面特異性受體結合，并通過易位作用使A片段進入細胞。A片段具有酶活性，能將氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷（NAD+）水解為
喉血管瘤的概述
喉血管瘤較少見。分為毛細血管瘤和海綿狀血管瘤2種類型，前者較為多見。毛細血管瘤由成群的薄壁血管構成，間以少量結締組織；海綿狀血管瘤由竇狀血管構成，柔如海綿，暗紅色，不帶蒂而漫布于粘膜下，多發生于嬰幼兒。喉部血管瘤多不顯癥狀，如有損傷則可致不同程度出血，發生于聲帶附近者才有聲嘶。喉鏡檢查，毛細血管
概述Dego病的臨床表現
Dego病青壯年男性發病率最高，通常累及皮膚和腸，多為皮膚先發病，約1/3病例只有皮膚損害。約20%病例累及中樞神經系統，少見的尚可累及眼、心、腎和膀胱等。皮膚損害主要分布于軀干和四肢，特別是在背部和肢體近端，而面和手足較少。原發損害為直徑2～15mm的半球狀水腫性紅色丘疹。病程中部分損害持續存
概述Graves病的臨床表現
1.神經系統癥狀 患者易激動，精神過敏，舌和二手平舉向前伸出時有細震顫，多言多動失眠緊張、思想不集中、焦慮煩躁、多猜疑等，有時出現幻覺，有躁狂者，但也有寡言抑郁者，患者腱反射活躍反射時間縮短。 2.高代謝綜合征 患者怕熱，多汗，皮膚、手掌、面、頸、腋下皮膚紅潤多汗。常有低熱，發生危象時可出
概述艾滋病的臨床表現
發病以青壯年較多，發病年齡80%在18～45歲，即性生活較活躍的年齡段。在感染艾滋病后往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。 HIV感染后，最開始的數年至10余年可無任何臨床表現。一旦發展為艾滋病，病人就會出現各種臨床表現。一般初期的癥狀如同普通感冒、流
概述血友病的臨床表現
主要表現為出血，以軟組織、肌肉、負重關節出血為特征。通常自幼兒期即有出血傾向，輕型可在青少年甚至成年才被診斷。出血癥狀出現越早，病情越重。患者可表現為輕微外傷或手術后嚴重出血，往往在拔牙或小手術時出血不止。少數患者以此為首發癥狀。出血可持續數小時甚至數周。出血程度與血漿因子活性(濃度)相關。雖然
概述敗血病的臨床表現
敗血癥本身并無特殊的臨床表現，在敗血癥時見到的表現也可見于其他急性感染，如反復出現的畏寒甚至寒戰，高熱可呈弛張型或間歇型，以瘀點為主的皮疹，累及大關節的關節痛，輕度的肝脾大，重者可有神志改變、心肌炎、感染性休克、彌散性血管內凝血（DIC）、呼吸窘迫綜合征等。各種不同致病菌所引起的敗血癥，又有其不
概述帕金森病的臨床表現
帕金森病起病隱襲，進展緩慢。首發癥狀通常是一側肢體的震顫或活動笨拙，進而累及對側肢體。臨床上主要表現為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態障礙。近年來人們越來越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障礙等非運動癥狀也是帕金森病患者常見的主訴，它們對患者生活質量的影響甚至超過運動癥狀。 靜止性震顫（sta
概述雷諾病的臨床表現
雷諾病的典型發作過程為當寒冷刺激或情緒激動及精神緊張時,手指皮膚出現蒼白和發紺,手指末梢有麻木、發涼和刺痛,經保暖后,皮色變潮紅,則有溫熱和脹感,繼而皮色恢復正常,癥狀也隨之消失。疾病早期,上述變化在寒冷季節頻繁發作,癥狀明顯,持續時間長,而在溫熱季節則反之。如病情較重,則一年四季均可頻繁發作[
概述糖原貯積病的臨床表現
糖原貯積病主要表現為肝大、低血糖,包括Ⅰa型（葡萄糖-6-磷酸酶缺乏）及更罕見的Ⅰb型（G-6-P微粒體轉移酶缺乏）、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X染色體與常染色體隱性遺傳的磷酸酶b激酶缺乏。肌-能量障礙性糖原貯積病主要表現為肌肉萎縮、肌張力低下、運動障礙,包括Ⅴ型、Ⅶ型,磷酸甘油變位酶缺乏和LDHM亞單位缺
概述腸阿米巴病的臨床表現
阿米巴腸病潛伏期長短不一，自1～2周至數月以上不等，雖然患者早已受到溶組織內阿米巴包囊感染，僅以共棲生存，當宿主抵抗力減弱以及腸道內感染等臨床上才出現癥狀。根據臨床表現不同，分為以下類型： 1.無癥狀的帶蟲者 患者雖然受到溶組織內阿米巴的感染，而阿米巴原蟲僅作共棲存在，約有90%以上的人不產
概述腦苷脂沉積病的臨床表現
該病依據起病年齡不同可區分為嬰兒型、成年型和少年神經型。 1.成年型占本病的80%，起病隱匿無特殊原因的脾臟腫大、貧血血小板減少和病理性骨折為其常見的表現形式。病程進展不一幾乎均不發生神經系統癥狀。早期表現面色蒼白、肝脾腫大；嚴重者有出血傾向易發生病理性骨折；肝功損害和繼發感染等可導致死亡。預
概述炭疽病的臨床表現
潛伏期1～5日，最短僅12小時，最長12日。臨床可分以下五型。 1.皮膚炭疽 最為多見，可分炭疽癰和惡性水腫兩型。炭疽多見于面、頸、肩、手和腳等裸露部位皮膚，初為丘疹或斑疹，第2日頂部出現水皰，內含淡黃色液體，周圍組織硬而腫，第3～4日中心區呈現出血性壞死，稍下陷，周圍有成群小水皰，水腫區繼
概述手足口病的臨床表現
手足口病主要發生在5歲以下的兒童，潛伏期：多為2～10天，平均3～5天 1.普通病例表現 急性起病，發熱、口痛、厭食、口腔黏膜出現散在皰疹或潰瘍，位于舌、頰黏膜及硬額等處為多，也可波及軟腭，牙齦、扁桃體和咽部。手、足、臀部、臂部、腿部出現斑丘疹，后轉為皰疹，皰疹周圍可有炎性紅暈，皰內液體較少