關于鹽酸利多卡因注射液的基本介紹
鹽酸利多卡因注射液，本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸 腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用）及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。 本品對室上性心律失常通常無效。......閱讀全文
關于鹽酸利多卡因注射液的基本介紹
鹽酸利多卡因注射液，本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸 腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用）及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。 本品對室上性心律失常通常無效。
關于鹽酸利多卡因葡萄糖注射液的基本介紹
鹽酸利多卡因葡萄糖注射液，適應癥為本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心率失常。在心肺復蘇時，可用于改善電除顫的效果。本品對室上性心率失常通常無效。
關于鹽酸利多卡因注射液的用法用量介紹
1.麻醉用 (1)成人常用量： ①表面麻醉：2%?4%溶液一次不超過100mg。注射給藥時一次量不超過4.5mg/kg(不用腎上腺素）或每7mg/kg (用1:200000濃度的腎上腺素）。 ②骶管阻滯用于分娩鎮痛：用1.0%溶液，以200mg為限。 ③硬脊膜外阻滯：胸腰段用1.5%?2
關于鹽酸利多卡因注射液的藥理毒理介紹
本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大， 作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5ug/ml可發生驚厥。本 品在低劑量時，可促進心肌細胞內K+外流，降低心肌
關于鹽酸利多卡因注射液的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高于成人，孕婦用藥后可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。應慎用。 2、兒童用藥 新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長（3.16小時:1.8小時），故新生兒及早產兒慎用。 3、老年用藥? 老年人用藥
關于鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的用藥禁忌介紹
1、注意事項：? 本品僅供作為無痛溶媒用，不得靜注給藥，如遇有制劑中加入利多卡因，不可再用本溶媒劑做溶媒。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：? 本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高于成人，故應慎用。 3、兒童用藥：? 新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時：1.8小時)，故應
關于鹽酸利多卡因注射液的藥代動力學介紹
本品注射后，組織分布快而廣，能透過血-腦屏障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌 散力強，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降 解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解， 經尿排出，約用量的10%以原形排出，少量出現在膽
關于鹽酸利多卡因葡萄糖注射液的用法用量介紹
(以下內容應根據產品規格折算用量) 1．常用量。 (1)靜脈注射1～1.5mg/kg體重(一般用50～100mg)作首次負荷量靜注2～3分鐘，必要時每5分鐘后重復靜脈注射1～2次，但1小時之內的總量不得超過300mg。 (2)靜脈滴注，一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml藥液滴注或用
關于鹽酸可樂定注射液的基本介紹
鹽酸可樂定注射液，適應癥為高血壓急癥。 主要成分： 鹽酸可樂定 化學名 [2-(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽 分子式 C9H9Cl2N3·HCl 分子量 266.56
關于鹽酸美西律注射液的基本介紹
鹽酸美西律注射液，適應癥為主要用于急性室性心律失常，如持續性室性心動過速。應避免用于無癥狀的室性早博。 1、成份? 本品主要成份鹽酸美西律，化學名為1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺鹽酸鹽。 2、性狀? 本品為無色的澄明液體。 3、適應癥? 主要用于急性室性心律失常，如持續性室性
關于鹽酸酚芐明注射液的基本介紹
鹽酸酚芐明注射液，適應癥為1．嗜鉻細胞瘤的治療、診斷和術前準備。2．周圍血管痙攣性疾病、休克。3．前列腺增生引起的尿潴留。 鹽酸酚芐明 化學名 N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽 分子式 C18H22ClNO·HCl 分子量 340.29
關于鹽酸烏拉地爾注射液的基本介紹
鹽酸烏拉地爾注射液，適應癥為 -用于治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。 -用于控制圍手術期高血壓。 本品主要成分為：鹽酸烏拉地爾 化學名稱：6-{3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1，3-二甲基-2，4-（1H，3H）-嘧啶二酮 分
簡述鹽酸利多卡因注射液的禁忌
(1)對局部麻醉藥過敏者禁用； (2)阿-斯氏綜合征（急性心源性腦缺血綜合征）、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯（包括竇房、房室及心室內傳導阻滯）患者靜脈禁用。
鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的藥理毒理介紹
本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5μg·ml可發生驚厥。本品在低劑量時，可促進心肌細胞內K外流，降低心肌的自律
關于鹽酸艾司洛爾注射液的基本介紹
鹽酸艾司洛爾注射液，適應癥為用于心房顫動、心房撲動時控制心室率；圍手術期高血壓；竇性心動過速。 主要成份為鹽酸艾司洛爾，化學名稱：4-（3-異丙氨基-2-羥基丙氧基）苯丙酸甲酯鹽酸鹽 。 分子式：C16H25NO4· HCl 分子量：331.84
關于鹽酸麻黃堿注射液的基本介紹
鹽酸麻黃堿注射液，適應癥為用于蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓癥及慢性低血壓癥。 鹽酸麻黃堿。 化學名稱：（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇鹽酸鹽。 分子式：C10H15NO·HCl 分子量：201.70
鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的簡介
鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)，本品為肌注用青霉素和頭孢菌素類藥物的無痛溶媒劑。 本品主要成份為鹽酸利多卡因。化學名稱：N-(2，6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽—水合物。輔料為：氯化鈉、注射用水。 分子式：C14H22N2·HCL·H2O 分子量：288.82
鹽酸利多卡因葡萄糖注射液的注意事項介紹
1．肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。 2．對其他局麻藥過敏者，可能對本品也過敏，但利多卡因與普魯卡因胺、奎尼汀間尚無交叉過敏反應的報道； 3．本品嚴格掌握濃度和用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停； 4．其體內代謝較普魯卡因慢，連續靜脈滴注
簡述鹽酸利多卡因注射液的適應癥
本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸 腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用）及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。 本品對室上性心律失常通常無效。
使用鹽酸利多卡因注射液的不良反應
(1)本品可作用于中樞神經系統，引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應。 (2)可引起低血壓及心動過緩。血藥濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。
使用鹽酸利多卡因注射液的注意事項
(1)非靜脈給藥時，應防止誤入血管，并注意局麻藥中毒癥狀的診治。 (2)用藥期間應注意檢査血壓、監測心電圖，并備有搶救設備；心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現其他心律失常或原有心律失常加重者應立即停藥。
簡述鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的禁忌
(1)對局部麻醉藥過敏者禁用。 (2)阿-斯氏綜合征(急性心源性腦缺血綜合征)、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內傳導阻滯)患者靜脈禁用。
關于鹽酸利多卡因緩釋滴丸的注意事項介紹
1．肝腎功能障礙、肝血流量減低 、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。 2．對其他局麻藥過敏者，可能對本品也過敏，但利多卡因與普魯卡因胺、奎尼汀間尚無交叉過敏反應的報道。 3．本品嚴格掌握濃度和用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停。 4．其體內代謝較普魯卡因慢，有蓄積作用
鹽酸利多卡因葡萄糖注射液的使用禁忌
1．下列情況應禁用： (1)對有藥物過敏史及特異質反應者； (2)嚴重心臟阻滯，包括Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，雙束支阻滯； (3)嚴重竇房節功能障礙； (4)原有室內傳導阻滯者。 2．肝腎功能障礙、肝血流量減低 、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。原有室內傳導阻滯者禁
鹽酸利多卡因葡萄糖注射液的藥理毒理
本品為膜穩定劑，對浦肯野纖維細胞膜具有抑制Na[sup]+[/sup]內流而降低心肌自律性，促進心肌細胞內K[sup]+[/sup]外流而引起超極化，消除折返激動，抑制心室應激性，提高室顫閾值，但對心房及竇房結作用很輕、降低心肌的自律性；在治療劑量時，對心肌細胞的電活動、而具有抗室性心率失常作用
簡述鹽酸利多卡因注射液的藥物相互作用
(1)與西米替丁以及與β受體阻斷劑如：普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發生心臟和神經系統不良反應，應調整利多卡因劑量，并應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度。 (2)與下列藥品有配伍禁忌：兩性霉素B，氨芐西林，美索比妥，磺胺嘧啶。
關于鹽酸利多卡因緩釋滴丸的用藥注意事項介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高于成人，母親用藥后可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥，故應禁用。 2、兒童用藥 新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時：1.8小時)，故應慎用。 3、老年用藥 老年人用藥應根據需要及耐
關于鹽酸利多卡因緩釋滴丸的藥物相互作用介紹
1．與西咪替丁以及β-受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發生心臟和神經系統不良反應，應調整利多卡因劑量，并應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度。 2．巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝，兩藥合用可引起心動過緩，竇性停搏。 3．與普魯卡因
鹽酸利多卡因緩釋滴丸的相關介紹
鹽酸利多卡因緩釋滴丸，適應癥為本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心率失常。在心肺復蘇時，可用于改善電除顫的效果。本品對室上性心率失常通常無效。
鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的藥物相互作用
1.與西咪替丁以及β受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發生心臟和神經系統不良反應，應調整利多卡因劑量，并應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度。 2.巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝，兩藥合用可引起心動過緩，竇性停搏。 3.與普魯卡因胺