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這兩種病毒的遺傳物質是不一樣的，DNA病毒以DNA作為遺傳物質，而RNA病毒以RNA作為遺傳物質，其次這兩種病毒的結構也是不一樣的，DNA病毒一般是雙螺旋結構的，而RNA病毒一般是單鏈結構的，除此之外，RNA病毒的復制過程要比DNA病毒的更復雜一些，因此在治療上多半也是更困難一點，比如由艾滋病毒引起的艾滋病就屬于RNA類型的病毒引起的。......閱讀全文
現代生命科學的基本定律“中心法則”，指明了遺傳信息的流動方向，除了極少數的逆轉錄病毒外，遺傳信息從 DNA 到 RNA ，RNA 再到蛋白質。負責這種遺傳信息單向流動的 DNA 聚合酶無法將 RNA 逆向寫回 DNA ，然而，一項最新研究首次發現了人類 DNA 聚合酶將 RNA 逆向寫回 DNA
過去100年發生的多起事件讓世人密切關注未來發生傳染病大流行的風險。2018年是1918年流感流行的100周年，估計有數千萬人死于100年前那次流感。現在擁有比一個世紀前更好的干預措施，季節性流感疫苗，但不一定完全有效預防。每年需要接種或選擇接種的人所占比例較小。世界上還有抗生素可以幫助治療細菌
劉光清 劉在新 謝慶閣(中國農業科學院蘭州獸醫研究所農業部畜禽病毒學重點開放實驗室,蘭州730046)摘 要: 反向遺傳技術是一種新興的分子生物學技術, 已廣泛應用于生命科學研究的各個領域。綜述反向遺傳技術研究進展,并討論該技術在口蹄疫病毒研究中的應用。關鍵詞: 反向遺傳學 反向遺傳技術 全長c
RNA病毒如丙型肝炎病毒（HCV）、人免疫缺陷病毒（HIV）、嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒（SARS-CoV）等的核酸檢測對于感染的早期診斷和抗病毒治療療效的動態觀察具有重要價值。自1983年發明聚合酶鏈反應（PCR）技術以來，出現了基因擴增的概念。目前多采用核酸擴增技術（NAT）檢測病毒RNA，
近日，中國醫學科學院/北京協和醫學院病原生物學研究所郭斐課題組在基因治療領域著名期刊 Human Gene Therapy 雜志發表題為：CRISPR/Cas9 inhibits multiple steps of HIV‐1 infection的研究論文，使用CRISPR/Cas9技術成功抑制
以丙肝病毒血清樣本為例介紹如何提高RNA病毒核酸檢測靈敏度這段時間普通民眾都是談新冠病毒色變，無非印證了一句話「人們對不了解的事物才會感到恐懼」。為了減少我們的恐懼感，讓我們來深入了解新聞發布會上不斷提及的「新冠病毒核酸檢測」吧。首先分享中國疾控中心發布的檢測新冠病毒的引物、探針序列：推薦選用針對新
一、雜交通過堿基對之間非共價鍵（主要是氫鍵）的形成即出現穩定的雙鏈區，這是核酸分子雜交的基礎。雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補，所以不同來源的核酸單鏈只要彼此之間有一定程度的互補順序（即某種程度的同源性）就可以形成雜交雙鏈。分子雜交可在DNA與DNA、RNA與RNA或RNA與DNA的
一、概述 前面已經介紹了核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵（主要是氫鍵）的形成即出現穩定的雙鏈區，這是核酸分子雜交的基礎。雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補，所以不同來源的核酸單鏈只要彼此之間有一定程度的互補順序（即某種程度的同源性）就可以形成雜交雙鏈。分子雜交
一、概述 前面已經介紹了核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵（主要是氫鍵）的形成即出現穩定的雙鏈區，這是核酸分子雜交的基礎。雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補，所以不同來源的核酸單鏈只要彼此之間有一定程度的互補順序（即某種程度的同源性）就可以形成雜交雙鏈。分子雜交
病毒是一種結構最簡單的生命體，它只是一種“穿了一件蛋白質外殼的基因組”。因此，病毒是很小的，是一種納米尺度大小的微生物，一般只有在電子顯微鏡下才能看到它們。一般生物體，包括細菌，其遺傳基因都是DNA。但病毒是個例外，它的基因既可以是DNA，也可以是RNA，但某一種病毒的基因只能是其中的一種，前者稱為
病毒感染可以調節宿主細胞的代謝，從而影響病毒的存活或清除。RNA修飾，特別是最為常見的哺乳動物mRNA修飾---N6-甲基腺苷（m6A）---能夠調節基因表達和病毒感染。比如，m6A甲基轉移酶復合物組分METTL3/14限制寨卡病毒產生，而m6A去甲基酶ALKBH5和FTO增強這種病毒的產生。在
DNA病毒和RNA病毒的區別，主要是病毒核酸的類型不同，DNA病毒的病毒核酸是DNA，RNA病毒的病毒核酸是RNA。RNA病毒的復制過程比較獨特，由于遺傳信息直接保存在RNA上，因此復制過程通常發生在細胞質內。RNA病毒是用它們自己的RNA復制酶來對基因組進行復制，但是DNA病毒基因組的復制發生在細
HBV-DNA檢查是乙肝常規檢查的一個重要組成部分，這是很多乙肝患者都知道的。但是究竟什么是乙肝HBV-DNA檢查呢?HBV-DNA檢查有什么作用呢?肝病專家針對HBV-DNA檢查做了詳細的講解： 什么是HBV-DNA檢查? HBV—DNA稱為乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸。病毒從結構
一、類病毒 20 世紀 70 年代初期，美國學者 Diener 及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病病原時，觀察到病原無病毒顆粒和抗原性、對酚等有機溶劑不敏感、耐熱 (70 ℃ ~75 ℃ ) 、對高速離心穩定 ( 說明其低分子量 ) 、對 RNA 酶敏感等特點。所有這些特點表明病原并不是病毒
一、類病毒 20 世紀 70 年代初期，美國學者 Diener 及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病病原時，觀察到病原無病毒顆粒和抗原性、對酚等有機溶劑不敏感、耐熱 (70 ℃ ~75 ℃ ) 、對高速離心穩定 ( 說明其低分子量 ) 、對 RNA 酶敏感等特點。所有這些特點表明病原并不是病毒
（四）分子病毒學的研究時期 自從1953年DNA雙螺旋結構理論建立以來，由于分子生物學的迅速發展，新技術和新方法的應用，使得病毒學的研究步入了分子病毒學的發展時期。50年代至60年代是分子生物學的奠基時代，而病毒特別是噬菌體和植物病毒為此做出了巨大的貢獻,因此分子病毒學也正是分子生物學的發展過程中
目前，慕尼黑大學的研究人員已經確定了可使活細胞內先天免疫系統區別病毒RNA和內源性RNA的結構特點。 當病毒感染細胞的時候，它們控制細胞代謝和劫持用于產生病毒蛋白的細胞資源。這個過程依賴于病毒RNA分子，在宿主細胞內它們被直接傳送給新合成的RNA病毒，并通過細胞的翻譯設備提供病毒蛋白的制造
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
環狀RNA作為研究持續火熱的明星分子，不同于對其豐富的表達譜研究，環狀RNA功能機制研究還僅僅處在起步階段。環狀RNA研究多為miRNA海綿機制，部分circRNA可競爭性結合miRNA，解除miRNA對靶基因的抑制作用，上調靶基因的表達。其實，環狀RNA可以通過結合不同種類的功能蛋白，分別在轉
RNA病毒感染在人群能引起嚴重的疾病，對人類健康造成嚴重的威脅。最近正在流行的2019冠狀病毒病（COVID-19）就是由RNA病毒嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）感染引起的, 這也讓抗病毒免疫研究再次成為媒體關注的焦點。天然免疫細胞是人體對抗病毒感染的第一道最重要的防線。它
這是最早用于性病診斷的重組DNA技術。基本原理是具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定條件下（適宜的溫度及離子強度等）可按堿基互補原則形成雙鏈，此雜交過程是高度特異的。雜交的雙方是待測核酸及探針。待測核酸序列為性病病原體基因組或質粒DNA。探針以放射核素或非放射性核素標記，以利于雜交信號的檢測。 所謂
新型冠狀病毒牽動所有人的心，國內外的科學家們正在想一切辦法了解這種病毒。 其實豈止冠狀病毒，發現病毒的一百多年來，科學家們一直想搞清楚病毒是如何攻占細胞的。 最近，來自中國農科院哈爾濱獸醫研究所的研究者們提出了一種新的觀察方法，可以準確地追蹤病毒感染細胞的路徑，并用拍攝短片的方式記錄下全過程
如果新冠病毒SARS-CoV-2的大流行對我們有任何啟發的話，那么要數對RNA修飾的研究了，此時研究病毒RNA以及其甲基化修飾等功能，顯得比以往任何時候都更加重要。 而這是否意味著要研究病毒RNA本身不同的各種突變體或者表觀遺傳變化如何使這些病毒更靈活和感染力？還是研究從細胞和組織中收集的R
一、RNA 制備 模板mRNA 的質量直接影響到cDNA 合成的效率。由于mRNA 分子的結構特點,容易受RNA 酶的攻擊反應而降解,加上RNA 酶極為穩定且廣泛存在,因而在提取過程中要嚴格防止RNA 酶的污染,并設法抑制其活性,這是本實驗成敗的關鍵。所有的組織中均存在RNA 酶,人
MagNA Pure 96 DNA及病毒核酸試劑盒：兼顧快速和高產率的全新解決方案Michael Kirchgesser*, Agnes Aschenbrenner, Irene Huber, Sarah Müller, Heike Girgnhuber, Hubert Sc
那么，病毒RNA修飾的研究工作流程有哪些呢？ 首先，提取病毒RNA 無論您是從細胞，組織還是病毒等樣品開始實驗，高效而
Cas9是一種特殊的核酸內切酶，已經迅速成為了基因組編輯時代的革命性的新工具。通過小的RNA作為引導序列，Cas9能夠特異性結合到DNA上我們感興趣的區域，然后切割DNA雙鏈。 《美國科學院院刊》近期發表了一篇關于改造Cas9系統的文章。來自一種革蘭氏陰性細菌（Francisella novi
艾滋病病毒原位分析技術再次取得突破。美國科學家在上周召開的國際艾滋病會議上，展示了他們開發的全新檢測技術及檢測結果，這個被稱為“分子顯微鏡”的探針能夠準確檢測到艾滋病病毒在細胞內外的隱藏之地。 美國過敏性和傳染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得·普表示，這一分子顯微鏡新技術堪稱神奇，它的超能
艾滋病病毒原位分析技術再次取得突破。美國科學家在上周召開的國際艾滋病會議上，展示了他們開發的全新檢測技術及檢測結果，這個被稱為“分子顯微鏡”的探針能夠準確檢測到艾滋病病毒在細胞內外的隱藏之地。 美國過敏性和傳染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得·普表示，這一分子顯微鏡新技術堪稱神奇，它的
艾滋病病毒原位分析技術再次取得突破。美國科學家在上周召開的國際艾滋病會議上，展示了他們開發的全新檢測技術及檢測結果，這個被稱為“分子顯微鏡”的探針能夠準確檢測到艾滋病病毒在細胞內外的隱藏之地。 美國過敏性和傳染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得?普表示，這一分子顯微鏡新技術堪稱神奇，它的超能