ID連接裂紋的檢測及定量技術
概述按一般法規或規章要求，一旦檢測出一個可疑的內孔表面（ID）相連的裂紋，則必須對它進行鑒定。初始過程通常包括使用與檢測階段相同的1.5、2.25或5MHz斜探頭。進一步評估信號幅度、上升和降落時間、回波動態響應和脈沖持續時間，希望籍此能幫助確定該可疑信號是否來自內部相連幾何體、沉頭孔、根部或者是否是一個實際的缺陷。另一種方法，即使用單晶片爬波探頭也可用于鑒定過程，這種方法逐漸盛行，因為它簡易而且能對該可疑缺陷提供檢測以及初步的定量信息。單晶片爬波探頭詳述用于內孔（ID）爬波技術的單晶片探頭設計成能在感興趣的材料中產生70度的折射縱波。用于產生70度縱波的入射角也會生成其他波型的波。這些不同模式的波互相作用從而產生一個獨特的回波波型――波型變化決定于引起回波的缺陷材料中的深度。每種成分的行為可分為以下三種類型：直接縱波：這是70度折射縱波，在快速簡易的校準程序后，只有在裂紋非常深的時候才出現。橫波（30－70－70）：伴隨著70......閱讀全文
ID連接裂紋的檢測及定量技術
概述 按一般法規或規章要求，一旦檢測出一個可疑的內孔表面（ID）相連的裂紋，則必須對它進行鑒定。初始過程通常包括使用與檢測階段相同的1.5、2.25或5MHz斜探頭。進一步評估信號幅度、上升和降落時間、回波動態響應和脈沖持續時間，希望籍此能幫助確定該可疑信號是否來自內部相連幾何體、沉頭孔、根部或
ID連接裂紋的檢測及定量技術
概述 按一般法規或規章要求，一旦檢測出一個可疑的內孔表面（ID）相連的裂紋，則必須對它進行鑒定。初始過程通常包括使用與檢測階段相同的1.5、2.25或5MHz斜探頭。進一步評估信號幅度、上升和降落時間、回波動態響應和脈沖持續時間，希望籍此能幫助確定該可疑信號是否來自內部相連幾何體、沉頭孔、
超聲波檢測對橫向裂紋的檢測方法
焊接橫向裂紋產生原因主要有以下幾個方面：1、應力作用。即材料成型后的殘余應力和焊接應力。2、焊接工藝不合理。如焊縫成形系數過小、預熱溫度不夠或未進行焊前預熱、焊接線能量過大、焊接后熱處理不當、保溫時間太短等。3、由于氫的存在。如焊劑烘干不夠，預熱溫度不充分或未進行焊前預熱、以及多層焊的層間溫度不夠。
超聲波檢測對橫向裂紋的檢測方法
焊接橫向裂紋產生原因主要有以下幾個方面：1、應力作用。即材料成型后的殘余應力和焊接應力。2、焊接工藝不合理。如焊縫成形系數過小、預熱溫度不夠或未進行焊前預熱、焊接線能量過大、焊接后熱處理不當、保溫時間太短等。3、由于氫的存在。如焊劑烘干不夠，預熱溫度不充分或未進行焊前預熱、以及多層焊的層間溫度不夠。
熒光定量PCR技術的檢測技術原理
將標記有將標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光，隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長，通過實時檢測與之對應的隨
紙張及紙板定量的檢測
紙張或紙板單位面積的質量稱為紙張或紙板的定量， ?(俗稱克重)，單位是g/m2。定量是構成紙張規格的基本度量，它是進行紙張各種技術指標評價的基本條件。紙張定量測定標準GB/T 451.2- -2008。定量也是表示紙張或紙板厚薄的一個比較參數，在漿料和造紙工藝一樣的情況下，紙張的定量越大，紙張就越厚
基因分型定量檢測技術的技術特點
基因芯片技術突出特點是集成化、微型化、自動化，代表了未來分子診斷的發展趨勢。其優點有以下幾個方面：一是高度的靈敏性和準確性；二是快速簡便；三是可同時檢測多種疾病。因此已廣泛應用于DNA序列測定、基因表達譜分析、基因組研究、基因突變檢測及多態性分析、疾病的臨床診斷和預測、藥物研究與開發以及法醫鑒定、工
細菌內毒素及真菌檢測技術-定量法鱟試驗
細菌內毒素（既熱原）是革蘭氏陰性菌細胞壁的主要成分，少量的內毒素靜脈注射就可以引起發燒即“熱原反應”，大劑量注射則可引起血液循環障礙和內毒素休克，嚴重時甚至導致死亡。因此，生物制品類、注射用藥劑、化學藥品類、放射性藥物、抗生素類、疫苗類、透析液等制劑以及植入性醫療器材必須經過細菌內毒素檢測試驗合格后
基因的重組連接技術
DNA酶切片段的連接是分子生物學實驗中又一關鍵技術，該技術是基因重組，基因改造的重要中間環節。兩DNA片段相鄰的5'磷酸和3'羥基間可由連接酶催化形成磷酸二酯鍵，這個連接反應在體外一般都有大腸桿菌DNA聯接酶和T4DNA聯接酶催化，但分子生物學實驗中主要采用T4DNA聯接酶，因該酶在
DNA片段的連接技術
一、目的與原理DNA酶切片段的聯接是兩DNA片段相鄰的5‘磷酸和3’羥基間可有連接酶催化形成磷酸二酯鍵，這個連接反應在體外一般都有大腸桿菌DNA連接酶和T4DNA連接酶催化，但是分子生物學試驗中主要采用T4DNA連接酶，因該酶在正常條件下，即能完成連接反應。本實驗擬通過T4DNA連接酶對酶切片斷的連