彌漫性實質性肺疾病的相關介紹
彌漫性實質性肺疾病（簡稱DPLD），也稱作間質性肺疾病（簡稱ILD），肺（間質）纖維化或間質性肺炎。所謂肺纖維化就是正常肺組織被瘢痕組織取代，有如皮膚破損后結疤一樣。瘢痕形成使肺間質增厚，氧氣就很難從肺泡轉運到血液中。血液低氧導致有肺纖維化的患者感到氣短和活動耐力下降。肺纖維化是一組疾病的總稱。目前發現它包括200多種不同的疾病，這些疾病都有一個共同的特征，即導致肺臟瘢痕形成。......閱讀全文
彌漫性實質性肺疾病的相關介紹
彌漫性實質性肺疾病（簡稱DPLD），也稱作間質性肺疾病（簡稱ILD），肺（間質）纖維化或間質性肺炎。所謂肺纖維化就是正常肺組織被瘢痕組織取代，有如皮膚破損后結疤一樣。瘢痕形成使肺間質增厚，氧氣就很難從肺泡轉運到血液中。血液低氧導致有肺纖維化的患者感到氣短和活動耐力下降。肺纖維化是一組疾病的總稱。
關于彌漫性實質性肺疾病的預后介紹
間質性肺疾病或間質性肺炎雖然不是一個新的疾病，但是直到近幾年才引起關注。隨著認識水平和診斷技術的提高，越來越多的患者被診斷或懷疑為“間質性肺疾病”。確實，間質性肺疾病或間質性肺炎是一個十分復雜的臨床疾病群體，不同原因相關和不同類型的間質性肺疾病的治療措施和預后有很大的差別，疾病的正確診斷和治療需
怎樣預防彌漫性實質性肺疾病？
1.心態 以科學的態度，積極的心態面對疾病。 2.規律運動，保持體型 肺疾病和氣短使患者活動力下降，易疲勞，缺氧使患者產生了恐懼和心理壓力，因此有慢性肺疾病的患者，有時為了避免氣短而限制活動，特別是家屬也勸患者少活動，否則有害（身體）。然而，缺乏運動會患者的肌肉不能像以前那樣有力和有效率，
簡述彌漫性實質性肺疾病的臨床表現
患者感到氣短和活動耐力下降。或無明顯誘因下出現活動后氣短進行性加重伴咳嗽，口唇發紺等。 1.開始時常無癥狀，甚至疾病有相當進展時仍無明顯癥狀，而是因體檢或其他疾病照胸片或胸部CT發現。主要癥狀是呼吸困難或氣促，許多患者描述是“上氣不接下氣”的感受。 2.許多患者忽視偶爾的氣短，認為這僅是因為
彌漫性肺間質纖維化癥相關介紹
間質性肺疾病（ILD）是膠原血管病（CVD）的一種全身性表現，據報道，與CVD相關的ILD(CVD-ILD) 的預后好于特發性ILD[1]。根據最近美國胸科學會 (ATS)/歐洲呼吸病學會的分類共識，特發性間質性肺炎（ⅡP）包括7個臨床－放射學－病理學類型：特發性肺間質纖維化（IPF）、普通性間
肺活檢的相關疾病和癥狀介紹
1、相關疾病? 上腔靜脈綜合征，Goodpasture綜合征，免疫缺陷者肺炎，肺淀粉樣變性，肺諾卡菌病，肺動脈高壓，小兒真菌性肺炎，脫屑性間質性肺炎，特發性阻塞性細支氣管炎伴機化性肺炎，藥物導致的肺部疾病 2、相關癥狀? 喘脫，呼氣時兩頰鼓起和縮唇，喉彌漫性黏膜肥厚，凹凸不平，肺內空洞，痰
治療彌漫性肺間質纖維化癥的相關介紹
一、西醫藥治療 ⑴激素治療：口服，逐漸減量至維持量。 ⑵治療并發癥：抗感染治療，根據病原菌選擇抗生素。 ⑶支氣管擴張劑：氨茶堿、舒喘靈等。 ⑷氧療：適用于晚期患者。 二、中醫藥治療 ⑴肺氣虛損：咳喘聲低、易疲乏，自汗畏風，易感冒，舌淡苔白，脈細弱。 治法：補益肺氣，止咳定喘。 方
肺容量的相關疾病有哪些
肺容量測定相關疾病有： 阻塞性肺氣腫，肺氣腫，支氣管擴張，支氣管肺炎，小兒急性支氣管炎，喘息樣支氣管炎，慢性支氣管炎，胸腔積液，慢性化膿性胸膜炎，氣胸 肺容量測定相關癥狀： 紫紺，咳痰，咳嗽，急性呼吸窘迫綜合征，呼吸異常。
彌漫性硬化脫髓鞘疾病的介紹
以腦白質彌漫大片的炎性髓鞘脫失為病理特點的脫髓鞘腦炎。1912年P.F.希爾德首先描述，并命名為彌漫性軸周性腦炎，故本病又名為希爾德氏病。但希爾德所描述的疾病實際上包括了白質營養不良、亞急性硬化性全腦炎共 3種不同的疾病。目前診斷的彌漫性硬化指屬于急性脫髓鞘腦炎者而言。多于少年兒童期發病、亞急性
彌漫性肺間質纖維化的基本介紹
彌漫性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎癥性疾病，病變主要累及肺間質，也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確，有的未明。明確的病因有吸入無機粉塵如石棉、煤；有機粉塵如霉草塵、棉塵；氣體如煙塵、二氧化硫等；病毒、細菌、真菌、寄生蟲感染；藥物影響及放射性損傷。本病屬中醫“咳嗽”、“喘證”、
經支氣管鏡肺活檢的相關疾病和癥狀介紹
1、相關疾病? 急性侵襲型肺曲霉病，肺淀粉樣變性，肺炎性假瘤，曲霉球，小兒肺動脈高壓，支氣管擴張，阻塞性肺氣腫，肺氣腫，肺蛔蟲病 2、相關癥狀? 咯血如注，雞鳴樣回聲，喘證，氣急喘盛，咽喉不利，唿吸短促，肺氣壓傷，肺過度充氣，肺內病變。
經支氣管鏡肺活檢的相關疾病
急性侵襲型肺曲霉病，肺淀粉樣變性，肺炎性假瘤，曲霉球，小兒肺動脈高壓，支氣管擴張，阻塞性肺氣腫，肺氣腫，肺蛔蟲病
肺和胸膜叩診的相關疾病有哪些
小兒氣胸，小兒肺不張，肺炎，肺結核，胸腔積液，新生兒肺不張，呼吸道合胞病毒肺炎
關于肺大泡性肺疾病的基本介紹
肺大泡性肺疾病的傳統觀點是認為肺大泡和鄰近氣道之間存在一個交通活瓣機制，隨著大泡內壓力增高，大泡越來越大，導致鄰近肺組織受壓塌陷。Morgan（1989）和Klingman（1991）通過動態CT、大泡內氣體壓力檢測及生理學測試，證明肺大泡周圍的肺組織比肺大泡本身順應性更差，以致組織內壓力超過大
關于肺大泡性肺疾病的分類介紹
根據肺實質內有無阻塞性病變，有作者結合臨床提出了較為實用的肺大泡分類方法，即：Ⅰ型；肺大泡常位于肺尖，界限清楚，其他肺實質大部分正常，巨大的肺大泡可占據患側胸腔的一半（屬間隔旁型肺氣腫的一種），但患者可無癥狀且肺功能接近正常。Ⅱ型；肺大泡常為雙側、彌漫或多發，界限不清楚，大小程度不一（屬于全小葉
彌漫性肺間質纖維化癥的病理介紹
復雜的致病因素激發各種細胞活素、組胺、蛋白酶、氧化劑等形成免疫復合物與肺泡巨嗜細胞、中性白細胞、淋巴細胞和成纖維母細胞共同聚集于肺間質，形成肺間質炎癥，致使肺間質成纖維細胞和過量的膠原蛋白沉積，產生疤痕和肺組織的破壞，終成肺間質纖維化。此病呈慢性進展進性行加重，為肺系疾病中的疑難重癥。晚期出現肺
關于彌漫性肺間質纖維化的病理介紹
復雜的致病因素激發各種細胞活素、組胺、蛋白酶、氧化劑等形成免疫復合物與肺泡巨嗜細胞、中性白細胞、淋巴細胞和成纖維母細胞共同聚集于肺間質，形成肺間質炎癥，致使肺間質成纖維細胞和過量的膠原蛋白沉積，產生疤痕和肺組織的破壞，終成肺間質纖維化。此病呈慢性進展進性行加重，為肺系疾病中的疑難重癥。晚期出現肺
關于彌漫性肺間質纖維化的診斷介紹
初步診斷 1、進行性氣急、于咳、肺部濕羅音或捻發音。 2、x線檢查：早期呈毛玻璃狀，典型改變彌漫性線條狀、結節狀、云絮樣、網狀陰影、肺容積縮小。 3、實驗室檢查：可見ESR、LDH增高，一般無特殊意義。 4、肺功能檢查：可見肺容量減少、彌散功能降低和低氧血癥。 5、肺組織活檢提供病理學
關于肺腺癌的疾病預防介紹
1、禁止和控制吸煙：吸煙致肺癌的機理現在已經研究較清楚，流行病學資料和大量的動物實驗業已完全證明吸煙是致肺癌的主要因素。現就禁煙問題討論如下。 （1）應立即禁煙。 （2）國家應制定強有力的法律，宣傳煙草含有致肺癌的致癌物質。 （3）以減少被動吸煙的危害。 2、減少工業污染的危害：應從以下
肺功能檢查的相關介紹
肺功能檢查是呼吸系統疾病的必要檢查之一，。主要用于檢測呼吸道的通暢程度、肺容量的大小，對于早期檢出肺、氣道病變，評估疾病的病情嚴重程度及預后，評定藥物或其他治療方法的療效，鑒別呼吸困難的原因，診斷病變部位、評估肺功能對手術的耐受力或勞動強度耐受力及對危重病人的監護等方面有重要的臨床價值。
肺灌注顯像的相關介紹
肺灌注顯像劑為99mTc標記的大聚合人血清蛋白顆粒（99mTc-MAA）或99mTc標記的微球，其直徑約10～30μm，一次用量0.5～1.5mg，約合10～30萬顆粒。當試劑注入靜脈后，隨血液進入右心，在右心內與血液充分混勻，然后經肺動脈隨血流灌注入肺內血管床，較大的顆粒可暫時栓塞肺毛細血管前
間質性肺疾病的基本介紹
間質性肺疾病（ILD）是以彌漫性肺實質、肺泡炎癥和間質纖維化為病理基本病變，以活動性呼吸困難、X線胸片彌漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散（DLCO）功能降低和低氧血癥為臨床表現的不同種類疾病群構成的臨床-病理實體的總稱。
關于肺腺癌的疾病危害介紹
主要包括以下幾個方面： 1、如果肺癌得不到及時的控制，急速惡化下去，對患者的生命產生極大的威脅。 2、若肺癌占據肺部的大部分，會對患者的呼吸產生巨大影響。 3、水腫可以導致支氣管阻塞，原本正常肺泡囊腔消失，影響氧氣與二氧化碳的交換，病人會因此感到胸悶、氣短。 4、嚴重到一定程度肺癌的危害
關于藥源性肺疾病的預防保健介紹
（1）詳細詢問病史，對有過敏史、家族過敏史或過去有藥物過敏反應者用藥必須慎重。 （2）了解并熟悉容易引起肺毒性反應的藥物，如細胞毒藥物白消安（馬利蘭）常在用藥4年以后開始發病。博來霉素的用藥劑量與肺纖維化的發生有密切關系，一般用量超過550mg，約10%患者可發生肺纖維化。細胞毒藥物聯合使用可
關于彌漫性肺間質纖維化癥的初步診斷介紹
1．進行性氣急、于咳、肺部濕羅音或捻發音。 2．x線檢查：早期呈毛玻璃狀，典型改變彌漫性線條狀、結節狀、云絮樣、網狀陰影、肺容積縮小。 3．實驗室檢查：可見ESR、LDH增高，一般無特殊意義。 4．肺功能檢查：可見肺容量減少、彌散功能降低和低氧血癥。 5．肺組織活檢提供病理學依據。
關于彌漫性肺間質纖維化癥的鑒別診斷介紹
彌漫性間質性肺炎是一種很常見的疾病，多出現在年齡在在40歲以上，男性偏多，在最近幾年經常見到許多患者被誤診為肺炎等。 彌漫性間質性肺炎疾病是由多種病因引起并最終導致肺纖維化的一大類疾病,包括特肺泡蛋白沉積癥、發性間質性肺炎、過敏性肺炎、結節病等，其發病原因非常復雜，診治也很困難，經常見到許多病
肺和胸膜叩診的檢查過程及相關疾病
檢查過程 (1) 讓患者取坐位或仰臥位，均勻呼吸，放松肌肉。 (2) 叩診時板指平置于肋間隙并與肋骨平行；叩診肩胛間區時，板指與脊柱平行；常以右手中指的指端垂直叩擊板指，主要以腕關節的運動完成叩診動作。叩擊應速度快、時間短，叩擊力量要適中、均勻，叩擊后右手中指迅速抬起，每次叩擊2-3下。
醛固酮的相關疾病介紹
增多癥 原發性醛固酮增多癥（原醛癥），是由于腎上腺的皮質腫瘤或增生，醛固酮分泌增多所致。原醛癥是一種繼發性高血壓癥，約占高血壓癥中0．4～2%。發病年齡高峰為30～50歲，女性較男性多見。引起本病最常見的原因為醛固酮瘤，約占原醛癥的60%～80%，大多數為單個腺瘤，左側多見，腎上腺皮質腺瘤和腎
藥源性肺間質病變的相關介紹
肺間質病變 主要包括肺間質纖維化、閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎、脫屑性間質肺炎、淋巴細胞性間質性肺炎、過敏性肺泡炎、肺浸潤伴嗜酸性粒細胞增多癥和彌漫性肺鈣化等。 (1)肺間質纖維化最常見，尤其多見于細胞毒藥物，其臨床表現與特發性肺間質纖維化非常相似。病人的主要癥狀是咳嗽和進行性呼吸困難。體格檢
溶酶體相關疾病介紹
矽肺二氧化硅塵粒（矽[xī]塵）吸入肺泡后被巨噬細胞吞噬，含有矽塵的吞噬小體與溶酶體合并成為次級溶酶體。二氧化硅的羥基與溶酶體膜的磷脂或蛋白形成氫鍵，導致吞噬細胞溶酶體崩解，細胞本身也被破壞，矽塵釋出，后又被其他巨噬細胞吞噬，如此反復進行。受損或已破壞的巨噬細胞釋放“致纖維化因子”，并激活成纖維細胞