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  • 載脂蛋白CII的結構及生理功能

    結構 人Apo CⅡ為含79個 氨基酸殘基的單鏈多肽,分子量為9.1kD。先合成的Apo CⅡ含101氨基酸殘,其中 22個氨基酸構成信號肽,除去信號肽后則轉變為成熟Apo CⅡ。Apo CⅡ的等電點為5.0,其氨基酸組成有3個特點: ⑴缺乏組氨酸和半胱氨酸; ⑵ 含有較多的極性氨基酸; ⑶蘇氨酸及絲氨酸較高。 對Apo CⅡ的氨基酸序列進行Chuo-Fasman分析表明: Apo CⅡ的第13-22,29-40,43-52氨基酸殘基為雙性α螺旋,具有與脂質結合的功能,第9-12、23 -26 、53-56氨基酸殘基為β轉角結構,第61-74AA殘基為α-雙性螺旋,是與脂質 結合的區域,第1-39、54-69氨基酸殘基為β-轉角結構。對Apo CⅡ溴化氰水解片段或合成片段的研究表明: Apo CⅡ激活LPL的肽段為羧基端56-79氨基酸殘基,其激活作用可被具有結合磷脂活性的第44-55氨基酸殘基段加強; 切除Apo CⅡ......閱讀全文

    載脂蛋白CII的結構

      人Apo CⅡ為含79個 氨基酸殘基的單鏈多肽,分子量為9.1kD。先合成的Apo CⅡ含101氨基酸殘,其中 22個氨基酸構成信號肽,除去信號肽后則轉變為成熟Apo CⅡ。Apo CⅡ的等電點為5.0,其氨基酸組成有3個特點: ⑴缺乏組氨酸和半胱氨酸; ⑵ 含有較多的極性氨基酸; ⑶蘇氨酸及絲

    載脂蛋白CII的生理功能

      (一)、LPL是CM和VLDL水解的關鍵酶。研究表明: Apo CⅡ是LPL不可缺少的激活劑,Apo CⅡ缺乏時,LPL 活性極低; apo CⅡ存在時,LPL活性可增加10-50倍,因此apo CⅡ具有促進CM和VLDL降解的作用。apo CⅡ激活LPL的機理可能是: Apo CⅡ從"酶-底物

    血清載脂蛋白CII測定的注意事項

      檢查前禁忌:禁止服用某些藥物(如避孕藥、甲狀腺激素、甾體激素等)可影響血脂水平。  檢查時要求:近期應無急性疾病、損傷或外科手術史。

    血清載脂蛋白CII測定的臨床意義

      異常結果:ApoCII缺乏為常染色體隱性遺傳病。 雜合子血漿ApoCII水平僅為正常的一半, 血漿甘油三酯濃度尚能維持正常,純合子則漿ApoCII完全缺乏,雖然LPL結構正常,血漿ApoCII仍高達10g/L以上,表現為I型高脂蛋白血癥,嚴重時可引起肝脾腫大,誘發急性胰腺炎。  需要檢查的人群:

    載脂蛋白CII的結構及生理功能

      結構  人Apo CⅡ為含79個 氨基酸殘基的單鏈多肽,分子量為9.1kD。先合成的Apo CⅡ含101氨基酸殘,其中 22個氨基酸構成信號肽,除去信號肽后則轉變為成熟Apo CⅡ。Apo CⅡ的等電點為5.0,其氨基酸組成有3個特點: ⑴缺乏組氨酸和半胱氨酸; ⑵ 含有較多的極性氨基酸; ⑶蘇

    血清載脂蛋白CII測定的檢查過程

      末端氨基的分析,是鑒定蛋白質純度的方法之一。一條肽鏈的蛋白質,通過N-末端的定量分析,每克分子蛋白質應當有整數克分子的N-末端氨基酸,少量其他末端氨基酸的存在,常常表示存在有雜質。  分析蛋白質各種氨基酸百分比,也可作為蛋白質各類鑒定的參考值。  最終的純度標準,應當是氨基酸順序的測定。

    血清載脂蛋白CII測定的正常值

      最小檢測量為25ng,標準曲線工作范圍是1.5~30.0mg,板內及板間變異系數分別為6.5~7.8%及6.6~11.0%,回收率為107.5%;185例正常人血清apoCⅡ含量,男5.1±1.9mg%(n=95),女4.8±1.7mg%(n=90)。

    血清載脂蛋白CII測定的不良反應與風險

      1、皮下出血:由于按壓時間不足5分鐘或是抽血技術不過關等原因可導致皮下出血。  2、不適感:穿刺部位可能會出現疼痛、腫脹、壓痛、肉眼可見的皮下瘀斑等。  3、暈血或暈針:在抽血時,由于情緒過度緊張、恐懼、反射性引起迷走神經興奮、血壓下降等導致腦供血不足引發暈針或暈血。[1]

    臨床化學檢查方法介紹血清載脂蛋白CII測定介紹

    血清載脂蛋白CII測定介紹:  載脂蛋白C(Apo CII)是CM、VLDL和HDL的結構蛋白之一,分別占其蛋白成份的14%、7%-10%及1%-3%。Apo CII在血漿中的濃度為0.03-0.05g/L。血清Apo-CII水平改變可能比血清膽固醇異常更早、更敏感的反映脂質代謝異常狀態。積極控制脂

    血液的化學檢驗項目血清載脂蛋白CII測定介紹

    血清載脂蛋白CII測定介紹:  載脂蛋白C(Apo CII)是CM、VLDL和HDL的結構蛋白之一,分別占其蛋白成份的14%、7%-10%及1%-3%。Apo CII在血漿中的濃度為0.03-0.05g/L。血清Apo-CII水平改變可能比血清膽固醇異常更早、更敏感的反映脂質代謝異常狀態。積極控制脂

    血清載脂蛋白CII測定的臨床意義及注意事項

      臨床意義  異常結果:ApoCII缺乏為常染色體隱性遺傳病。 雜合子血漿ApoCII水平僅為正常的一半, 血漿甘油三酯濃度尚能維持正常,純合子則漿ApoCII完全缺乏,雖然LPL結構正常,血漿ApoCII仍高達10g/L以上,表現為I型高脂蛋白血癥,嚴重時可引起肝脾腫大,誘發急性胰腺炎。  需要

    血清載脂蛋白CII測定的注意事項及檢查過程

      注意事項  檢查前禁忌:禁止服用某些藥物(如避孕藥、甲狀腺激素、甾體激素等)可影響血脂水平。  檢查時要求:近期應無急性疾病、損傷或外科手術史。  檢查過程  末端氨基的分析,是鑒定蛋白質純度的方法之一。一條肽鏈的蛋白質,通過N-末端的定量分析,每克分子蛋白質應當有整數克分子的N-末端氨基酸,少

    血清載脂蛋白CII測定的不適宜人群有哪些

      1、服用過避孕藥、甲狀腺激素、甾體激素等藥物的患者,因為可能會影響到檢查結果,禁止近期有以上藥物服藥史的患者檢查。  2、特殊疾病:患有造血功能減低疾病的患者,比如白血病,各種貧血,骨髓增生異常綜合癥等,除非該檢查必不可少,盡量少抽血。

    血清載脂蛋白CII測定的正常值及臨床意義

      正常值  最小檢測量為25ng,標準曲線工作范圍是1.5~30.0mg,板內及板間變異系數分別為6.5~7.8%及6.6~11.0%,回收率為107.5%;185例正常人血清apoCⅡ含量,男5.1±1.9mg%(n=95),女4.8±1.7mg%(n=90)。  臨床意義  異常結果:ApoC

    血液的化學檢驗項目血清載脂蛋白測定介紹

    血清載脂蛋白測定介紹:  血漿脂蛋白中的蛋白質部分稱為載脂蛋白,主要分A、B、C、D、E五類,主要在肝(部分在小腸)合成,載脂蛋白是構成血漿脂蛋白的重要組分。血清載脂蛋白測定正常值:  最小檢測量為25ng,標準曲線工作范圍是1.5-30.0mg%,板內及板間變異系數分別為6.5-7.8%及6.6-

    臨床化學檢查方法介紹血清載脂蛋白測定介紹

    血清載脂蛋白測定介紹:  血漿脂蛋白中的蛋白質部分稱為載脂蛋白,主要分A、B、C、D、E五類,主要在肝(部分在小腸)合成,載脂蛋白是構成血漿脂蛋白的重要組分。血清載脂蛋白測定正常值:  最小檢測量為25ng,標準曲線工作范圍是1.5-30.0mg%,板內及板間變異系數分別為6.5-7.8%及6.6-

    載脂蛋白aⅱ的簡介

      載脂蛋白是血漿脂蛋白部分各類脂蛋中均含有一種和幾種不同特異性載脂蛋白。目前已經發現的載脂蛋白有20余種。其中主要有aPOA1、AⅡ、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。

    載脂蛋白的簡介

      載脂蛋白是血漿脂蛋白中的蛋白質部分,能夠結合和運輸血脂到機體各組織進行代謝及利用的蛋白質。大量研究發現載脂蛋白基因發生突變,形成不同等位基因型多態性,并進一步形成不同表型的載脂蛋白,可影響血脂代謝和利用,從而影響高脂血癥、動脈粥樣硬化、心腦血管疾病等的發生和發展。

    載脂蛋白的功能

      1.構成并且穩定脂蛋白的結構;  2.修飾并影響和脂蛋白有關的酶的代謝和活性。  如ApoCⅡ激活脂蛋白脂肪酶(LPL),ApoAⅠ激活卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶(LCAT)等。  3.是一些酶的輔因子。  4.是脂蛋白受體的配體,決定和參與脂蛋白和細胞表面其受體的識別、結合及代謝過程。  各種載脂

    載脂蛋白基因結構

      載脂蛋白基因的分離是通過用相應的cDNA作為探針篩選基因文庫而完成的。比較基因的核苷酸序列與cDNA的核苷酸序列得以鑒定基因的內含子與外顯子數目以及它們的分界線。大部分真核細胞的基因含有內含子,內含子不編碼氨基酸,但有些內含子參與基因表達的調控。外顯子通常占據基因內的三個區域:第一個區域不編碼氨

    載脂蛋白的功能

    1.構成并且穩定脂蛋白的結構;2.修飾并影響和脂蛋白有關的酶的代謝和活性。如ApoCⅡ激活脂蛋白脂肪酶(LPL),ApoAⅠ激活卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶(LCAT)等。3.是一些酶的輔因子。4.是脂蛋白受體的配體,決定和參與脂蛋白和細胞表面其受體的識別、結合及代謝過程。各種載脂蛋白主要合成部位是肝,小

    載脂蛋白a1\載脂蛋白b比值的注意事項

      檢查前禁忌:保持情緒穩定,切忌急躁、激動或悶悶不樂。  檢查時要求:遵守醫囑,按時、足量用藥。

    載脂蛋白a1\載脂蛋白b比值的檢查過程

      1、檢查前的準備:受檢者在檢查前應空腹4小時。  2、按照醫生要求,配合醫生,提取血清。  3、利用免疫透射比濁法,采用倍比稀釋的密度梯度超離心技術收集到APOA1含量極高的HDL,然后再采用雙脫脂法去除脂肪和剩余的雜蛋白,就可以得到電泳純的APOA1抗原。

    載脂蛋白a1\載脂蛋白b比值的臨床意義

      異常結果  檢查出現動脈粥樣硬化,主要損傷動脈內壁膜,嚴重累及中膜是脈管壁膽固醇酯大量堆積成粥樣硬化斑塊,使血管壁纖維增厚和狹窄的一種病理改變。主要侵犯大動脈和中等動脈,如主動脈、冠狀動脈和腦動脈,導致某些臟器的局部供血不足,常出現心腦血管疾患,甚至有致命性損害。  結果偏低可能疾病:  心血管

    載脂蛋白a1\載脂蛋白b比值的正常值

      1、APOAI的測定可直接反映HDL-CHOL的水平,占HDL-CHOL總蛋白的60%~70%。APOB也由肝臟合成,約占LDL-CHOL總蛋白含量的97%,APOB的測定可直接反映LDL-CHOL的水平。  2、APOA-I/APO-B比值降低

    生化檢測項目載脂蛋白A1\載脂蛋白B比值介紹

    載脂蛋白A1\載脂蛋白B比值介紹:  載脂蛋白A1(apolipoproteinA1,ApoA1)/載脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)比值與冠狀動脈狹窄嚴重程度的關系。冠心病(CHD)是一種常見的多發病,發病率和死亡率呈逐年上升趨勢。載脂蛋白A1(ApoA1)和載脂蛋白B(Ap

    臨床化學檢查方法介紹載脂蛋白A1\載脂蛋白B比值

    載脂蛋白A1\載脂蛋白B比值介紹:  載脂蛋白A1(apolipoproteinA1,ApoA1)/載脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)比值與冠狀動脈狹窄嚴重程度的關系。冠心病(CHD)是一種常見的多發病,發病率和死亡率呈逐年上升趨勢。載脂蛋白A1(ApoA1)和載脂蛋白B(Ap

    載脂蛋白的偏低原因

      載脂蛋白是血漿脂蛋白的重要組成部分,可分為a、b、c、d、e五類,各類又可細分為多個亞類,載脂蛋白a1就是載脂蛋白的一個分類類型。載脂蛋白a1作用主要有運載脂類物質以及穩定脂蛋白結構,在脂蛋白的代謝中還起到促進脂類的運輸、調節酶活性以及引導血漿脂蛋白與細胞表面受體結合等重要作用。

    關于載脂蛋白的簡介

      載脂蛋白是血漿脂蛋白中的蛋白質部分,能夠結合和運輸血脂到機體各組織進行代謝及利用的蛋白質。大量研究發現載脂蛋白基因發生突變,形成不同等位基因型多態性,并進一步形成不同表型的載脂蛋白,可影響血脂代謝和利用,從而影響高脂血癥、動脈粥樣硬化、心腦血管疾病等的發生和發展。

    普通生化檢驗載脂蛋白AⅠ

    載脂蛋白AⅠ介紹:載脂蛋白是血漿脂蛋白部分各類脂蛋中均含有一種和幾種不同特異性載脂蛋白。目前已經發現的載脂蛋白有20余種。其中主要有aPOA1、AⅡ、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。載脂蛋白AⅠ正常值:?免疫透射比濁法:1.01-1.32g/L; ?火箭免疫電泳法:1.02-1.36

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