治療葡萄膜大腦炎的相關介紹
1.早期用足量的皮質類固醇治療有明顯療效， 常用地塞米松10～20mg/d靜脈滴注 7～14天，或甲潑尼龍(甲基強的松龍)500～1000mg/d靜脈滴注，3～5天，以后改為潑尼松40～60mg/d口服，應逐漸減量，維持量要服用數月 停藥前應注射ACTH以免復發。 2.若激素療效欠佳，可加用免疫抑制藥如環磷酰胺等治療，有助于眼部癥狀和腦膜炎的好轉。應注意激素的副作用。 3.有明顯顱內壓增高者，應用20%甘露醇脫水，以降低顱內壓。此外，可給予如維生素C、凍干人胎盤血丙種球蛋白(胎盤球蛋白)等，以增強機體抵抗力。應用大劑量免疫球蛋白0.4g/(kg?d) 連用3～5天，以及血漿置換療法治療急性期患者，療效頗佳、眼部治療，應充分用1%阿托品擴瞳，并維持瞳孔擴大至炎癥消失，這是保持視力的關鍵所在。 4.局部還可濕熱敷，加強血液循環，提高局部抵抗力，同時可加快眼部毒素排出，促進炎癥消失。 中西合治 中醫分型證治：肝膽火熾型，......閱讀全文
治療葡萄膜大腦炎的相關介紹
1.早期用足量的皮質類固醇治療有明顯療效， 常用地塞米松10～20mg/d靜脈滴注 7～14天，或甲潑尼龍(甲基強的松龍)500～1000mg/d靜脈滴注，3～5天，以后改為潑尼松40～60mg/d口服，應逐漸減量，維持量要服用數月 停藥前應注射ACTH以免復發。 2.若激素療效欠佳，可加用免
治療特發性葡萄膜大腦炎的相關介紹
特發性葡萄膜大腦炎是以眼前節炎癥為主，伴有白發、疏發、皮膚白斑和聽力障礙的綜合病征。又稱色素膜-腦膜炎、Vogt-Koyanai-Halada綜合征。雙眼彌漫性葡萄膜炎，前節發展為肉芽腫性炎癥，后節視盤（視乳頭）及黃斑部局限性視網膜脫離，以及晚期的“晚霞樣”眼底。伴有毛發及皮膚等改變。
治療特發性葡萄膜大腦炎的簡介
1.充分持久的散瞳 保持瞳孔活動，防止發生虹膜后粘連。 2.局部和全身應用皮質激素 用地塞米松點眼，結膜下及球旁注射。口服皮質激素治療一般選用潑尼松,炎癥控制后應逐漸減量，治療時間通常1年左右，注意補鉀。 3.大劑量維生素 4.輔助藥物 三磷酸腺苷、輔酶A、肌苷等。 5.對嚴重病例
關于葡萄膜大腦炎的診斷介紹
根據本綜合征的臨床表現如發熱、頭痛、嘔吐、頸項強直，以后漸出現眼部癥狀、耳鳴、聽力減退、發眉變白、白癜風、斑禿等一系列典型癥狀，結合腰穿CSF檢查、EEG及MRI檢查，診斷一般不困難。 1、鑒別診斷： 早期應與各種原因的頭痛和中樞神經系統感染相鑒別。 2、實驗室檢查： 腰穿CSF檢查：C
關于葡萄膜大腦炎的病理改變介紹
小柳-原田綜合征的病理改變特征是彌漫性的中，小血管炎性改變為主，引起一系列的腦膜、腦實質及腦脊神經根的損害，而血管損害又以彌漫性小血管損害為主。可見軟腦膜、蛛網膜、腦實質、腦神經及蛛網膜下隙小血管周圍有單核細胞浸潤，還可見到局部腦組織水腫 缺血性改變及膠質細胞增生等。 葡萄膜大腦炎很難得到病理
關于葡萄膜大腦炎的疾病特征介紹
葡萄膜大腦炎特征是，患葡萄膜炎同進伴有腦炎，聽力障礙，脫發，毛發變白及皮膚白癜風等全身癥狀。以前部葡萄膜炎為主者稱Vogt小柳病(Vogt-koyanagi)，以后部葡萄膜炎為主者稱原田病(Harade)，因兩病無截然界線且常同時發生，故統稱為葡萄膜大腦炎或小柳一原田綜合癥。病因：有人發現葡萄膜
葡萄膜大腦炎的基本簡介
葡萄膜大腦炎（ uveoencephalitis） 發病年齡以25-50歲多見，常于春天發病。先有腦膜刺激癥狀、嗜睡、意識障礙，偶可有偏癱和失語。偏癱側肌張力增高，腱反射增強，巴彬斯基征陽性。發病1-2周出現急性彌漫性葡萄膜炎，視力驟減，睫狀體充血，虹膜后粘連，瞳孔縮小，玻璃體混濁，或視網膜浮腫
關于葡萄膜大腦炎的基本信息介紹
葡萄膜大腦炎(uveoencephalitis)又稱小柳-原田綜合征，也稱色素膜腦膜腦炎或眼-腦-耳-皮綜合征。Vogt(1906)和小柳(1941)先后報道一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎(色素膜炎)，發病前有腦膜刺激癥狀，根據臨床觀察，兩者有相似之處，故稱為Vogt-小柳-原田(Vog
關于特發性葡萄膜大腦炎的基本介紹
特發性葡萄膜大腦炎是以眼前節炎癥為主，伴有白發、疏發、皮膚白斑和聽力障礙的綜合病征。又稱色素膜-腦膜炎、Vogt-Koyanai-Halada綜合征。雙眼彌漫性葡萄膜炎，前節發展為肉芽腫性炎癥，后節視盤（視乳頭）及黃斑部局限性視網膜脫離，以及晚期的“晚霞樣”眼底。伴有毛發及皮膚等改變。
關于特發性葡萄膜大腦炎的檢查介紹
1.全面的眼科檢查。 2.全血細胞計數，RPR,FTA-ABS,ACE,PPD+無變應性反應板，胸部X線檢查。 3.有神經系統癥狀時，行顱腦CT或MRI排除中樞神經系統疾病。 4.有腦膜刺激征時可做腰椎穿刺檢查及腦脊液檢查。 5.眼底熒光血管造影檢查。
關于葡萄膜大腦炎的預后及預防介紹
1、預后： 全病程一般6個月～1年，可自然緩解，但少數患者容易反復再發，病程可達數年或數十年之久。 2、預防： 尚無較好預防措施，應早期診斷及早期治療，在緩解期，激素維持量要服用數月，可改善預后。停藥前應注射ACTH以免復發。眼部治療，保持視力的關鍵是維持瞳孔擴大至炎癥消失。
特發性葡萄膜大腦炎的檢查
1.病史 有無神經系統損害，聽力損害或脫發，有無眼外傷或手術史。 2.全面的眼科檢查。 3.全血細胞計數，RPR,FTA-ABS,ACE,PPD+無變應性反應板，胸部X線檢查，用排除臨床相似的疾病。 4.有神經系統癥狀時，行顱腦CT或MRI排除中樞神經系統疾病。 5.有腦膜刺激征是做腰穿
特發性葡萄膜大腦炎的診斷
1.臨床癥狀：雙眼彌漫性色素膜炎。前節發展為肉芽腫性炎癥，后節視乳頭及黃斑部限局性視網膜脫離，以及晚期的“晚霞樣”眼底。 2.伴有毛發及皮膚等處改變。 3.常需與全面葡萄膜炎、白塞氏病等鑒別。
關于葡萄膜大腦炎的病因分析
病因尚無定論，文獻報道有內分泌學說、病毒學說和免疫學說等三種學說。 發病機制： 1.內分泌學說主張者認為病變范圍包括腦下垂體、卵巢、甲狀腺及腎上腺等。 2.病毒學說認為某種病毒作為誘因而觸發易感機體，Takabashi曾將原田病患者的玻璃體抽出注入兔腦池中，誘發視神經炎、葡萄膜炎。另有學者
特發性葡萄膜大腦炎的癥狀
1.表現為頭痛、頭暈、惡心、嘔吐，頸項強直及其他腦膜刺激癥狀。小柳型50%患者有腦膜刺激癥狀；原田型可高達90%，這些癥狀出現后不久發生葡萄膜炎。 2.在前驅期癥狀后3～5天出現眼部癥狀，眼痛、眼紅、視力減退，其眼部表現為： （1）Vogt—Koyanagi型，以滲出性虹膜睫狀體炎為主，也伴
概述葡萄膜大腦炎的臨床表現
葡萄膜大腦炎好發于青壯年男性稍多。發病率與性別無明顯關系，但黃種人多見。全病程常持續數月至1年后可自然緩解，但少數患者容易反復再發，病程可達數年或數十年之久。葡萄膜大腦炎有眼葡萄膜炎、視網膜出血和剝離、白癜風、禿頭、白毛癥(頭發、眉毛、睫毛變灰白)和神經系統損害。可先后出現。臨床一般分為三期：
關于特發性葡萄膜大腦炎的臨床表現介紹
1.頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、頸項強直及其他腦膜刺激癥狀 50%的小柳型患者有腦膜刺激癥狀；原田型可高達90%，此癥狀出現后不久發生葡萄膜炎。 2.在前驅期 癥狀后3～5天出現眼部癥狀，眼痛、眼紅、視力減退，其眼部表現為： （1）Vogt-Koyanagi型 以滲出性虹膜睫
特發性葡萄膜大腦炎的病因學
病因不明，有以下兩種推想。 1.小柳認為本病為病毒所致，但實際結果為陰性。 2.目前多認為自體免疫性疾病。很可能先有致病因子如病毒作用于易感的機體，引起非特異性前軀期癥狀，另方面致病因子引起色素細胞抗原性改變，而發生自體免疫反應。出現全身性色素細胞受損害的各種臨床體片。
特發性葡萄膜大腦炎的并發癥
1.眼前節 前房積血，虹膜結節，虹膜周邊前粘連或后粘連，鞏膜炎，低眼壓，或睫狀體前移造成的眼壓升高。 2.眼后節 漿液性視網膜脫離復位后，可見大小不等的色素斑塊和視網膜色素上皮萎縮，呈晚霞樣眼底；視網膜血管炎，脈絡膜新生血管，Dalen-Fuchs結節。
特發性葡萄膜大腦炎的檢及診斷
檢查 1.病史 有無神經系統損害，聽力損害或脫發，有無眼外傷或手術史。 2.全面的眼科檢查。 3.全血細胞計數，RPR,FTA-ABS,ACE,PPD+無變應性反應板，胸部X線檢查，用排除臨床相似的疾病。 4.有神經系統癥狀時，行顱腦CT或MRI排除中樞神經系統疾病。 5.有腦膜刺激征
簡述特發性葡萄膜大腦炎的癥狀體征
1.眼痛、畏光、流淚，眼前黑影，視力減退； 2.伴有頭痛，惡心、嘔吐，脫發， 白發等； 3.房水混濁，角膜后沈著物呈羊脂狀； 4.虹膜改變：可見虹膜紋理不清、虹膜結節及虹膜后粘連； 5.玻璃體混濁； 6.眼底檢查：急性期眼底呈散在或彌漫性邊界不清的黃白色滲出源，病源位于視網膜血管下，晚
特發性葡萄膜大腦炎的癥狀及檢查
癥狀 1.表現為頭痛、頭暈、惡心、嘔吐，頸項強直及其他腦膜刺激癥狀。小柳型50%患者有腦膜刺激癥狀；原田型可高達90%，這些癥狀出現后不久發生葡萄膜炎。 2.在前驅期癥狀后3～5天出現眼部癥狀，眼痛、眼紅、視力減退，其眼部表現為： （1）Vogt—Koyanagi型，以滲出性虹膜睫狀體炎為
簡述特發性葡萄膜大腦炎的臨床表現
1.頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、頸項強直及其他腦膜刺激癥狀 50%的小柳型患者有腦膜刺激癥狀；原田型可高達90%，此癥狀出現后不久發生葡萄膜炎。 2.在前驅期 癥狀后3～5天出現眼部癥狀，眼痛、眼紅、視力減退，其眼部表現為： （1）Vogt-Koyanagi型 以滲出性虹膜睫狀體炎為主，也伴
治療葡萄膜炎的相關介紹
目前葡萄膜炎治療多采用以激素、免疫抑制劑為主的綜合治療方法，常規治療包括皮質激素和散瞳藥物。 1.局部治療 （1）散瞳：阿托品或復方托品酰胺。 （2）皮質激素：地塞米松滴眼液，或結膜下注射治療。 2. 全身治療 （1）皮質激素：口服潑尼松。 （2）前列腺素抑制劑：如吲哚美辛。 （3
特發性葡萄膜大腦炎的診斷及并發癥
診斷 1.臨床癥狀：雙眼彌漫性色素膜炎。前節發展為肉芽腫性炎癥，后節視乳頭及黃斑部限局性視網膜脫離，以及晚期的“晚霞樣”眼底。 2.伴有毛發及皮膚等處改變。 3.常需與全面葡萄膜炎、白塞氏病等鑒別。 并發癥 1.眼前節 前房積血，虹膜結節，虹膜周邊前粘連或后粘連，鞏膜炎，低眼壓，或睫狀
特發性葡萄膜大腦炎的病因學及癥狀
病因學 病因不明，有以下兩種推想。 1.小柳認為本病為病毒所致，但實際結果為陰性。 2.目前多認為自體免疫性疾病。很可能先有致病因子如病毒作用于易感的機體，引起非特異性前軀期癥狀，另方面致病因子引起色素細胞抗原性改變，而發生自體免疫反應。出現全身性色素細胞受損害的各種臨床體片。 癥狀
治療中間葡萄膜炎的相關介紹
由于病因不明，只能按一般葡萄膜炎做對癥處理，但不宜用強擴瞳藥，以免引起虹膜周邊前粘連。對血管閉塞型、嚴重型患者，如藥物治療無效或不能控制其反復發作時，可考慮下列手術治療： 1.冷凝術 冷凝能清除誘發抗原抗體反應的血管病灶；破壞周邊視網膜炎和玻璃體炎的血管成分，阻止其向眼內釋放炎癥介質，達到消
治療膜性腎病的相關介紹
1、非免疫治療 針對尿蛋白定量8g/天，血漿自蛋白3.5g/天伴腎功能減退，或蛋白尿>8g/天的高危患者應予以免疫治療。 膜性腎病免疫治療方案及其療效評價，也存在很大的爭議，總體認為單獨應用糖皮質激素（以下簡稱激素）無效，激素+環磷酰胺（CTX）或環孢素A（CsA）治療，能使部分患者達到臨床
治療脈絡膜新生血管的相關介紹
1.藥物治療 目前尚無治療特效藥物。吲哚美辛類藥物對抑制視網膜下新生血管的生長有一定療效。針對引起炎癥的各種病因，合理使用抗生素配合皮質激素，可減輕或消退炎癥反應。各種維生素類藥物可支持視網膜代謝。 2.光凝治療 光凝是治療視網膜下新生血管的有效方法，在于封閉新生血管。適應于活動性的位于中
治療硬脊膜膿腫的相關介紹
青年上肢遠端肌萎縮的病程自限，預后良好。 1.頸托治療 早期診斷，早期帶頸托治療，能縮短病程，緩解臨床癥狀。建議盡可能長時間用頸托治療。 2.手術治療 做硬脊膜成形術加脊髓松解術，能改善近期和遠期效果。 3.輔以局部按摩、理療及適當運動訓練 建議患者避免較長時間過度屈頸，可能有利于防