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實驗步驟 1. 染色：HE2. 肉眼觀察：標本呈圓形，中間不規則的腔隙是腸腔，周圍的組織為腸壁外層染成紅色的是平滑肌。3. 低倍鏡觀察：平滑肌組織染色較其附近的結締組織紅。平滑肌組織較厚，可分為兩層且排列方向不同，內層的為縱切面，平滑肌纖維呈長梭形，外層為橫切面，較薄，平滑肌纖維呈大小不一圓點形。4. 高倍鏡觀察：①縱切面：平滑肌呈梭形，相鄰的肌纖維彼此交錯相互嵌合，肌漿染色紅呈均質性；核位于細胞的中央，呈桿狀，由于細胞收縮使核變形而......閱讀全文
兔膀胱平滑肌細胞培養可以：（1）分離得到高純度兔膀胱平滑肌細胞；（2）進行細胞學鑒定研究；（3）用于細胞學其他研究。實驗方法原理運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細胞，體外原代和傳代培養分離細胞。在倒置顯微鏡下觀察細胞形態及生長
酶分離法 實驗方法原理 運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層
酶分離法 實驗方法原理 運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層
2 結果2.1 體外培養的胎兒臍動脈血管平滑肌細胞的形態觀察 實驗中觀察到臍動脈組織塊貼壁后5~7d可見有細胞以垂直方向從組織塊周圍游走出來（見圖1），但并不是所有的組織塊周圍都有細胞游出，離組織塊較遠的區域也可以看到細胞，此為平滑肌細胞的漂移性生長特性（見圖2），細胞形態多樣，大小不一，多為長梭形
兔膀胱平滑肌細胞培養可以：（1）分離得到高純度兔膀胱平滑肌細胞；（2）進行細胞學鑒定研究；（3）用于細胞學其他研究。實驗方法酶分離法 實驗方法原理運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細胞，體外原代和傳代培養分離細胞。在倒置顯微鏡下
一、樣品的預處理 樣品的預處理包括給藥、切片或細胞標本的制備。其中給藥過程要根據實驗目的來進行，在這里主要介紹切片和細胞標本的制備。 1、組織切片樣品的處理 其制作過程主要包括組織樣品固定、切片制作。組織切片的優點是能夠完好地保存細胞間的相互關系和結構，因此是生物醫學實驗中應用
收起 注意事項1. 應嚴格無菌操作。2. 仔細徹底剝除膀胱黏膜、黏膜下及漿膜層，是確保獲的大量高質單個膀胱平滑肌細胞的基礎。3. 膀胱平滑肌組織應盡量減碎以確保充分消化。4. 嚴格控制膠原酶和胰蛋白酶的濃度和消化時間，見消化液混濁、組織塊呈絮狀，或在倒置顯微鏡下見消化液中有
貼壁法原代培養1.1 細胞培養1.1.1 培養液配制 DMEM（美國Gibco公司），Hepes（15mmol/L），青霉素（100u/ml），鏈霉素（100mg/ml），優質胎牛血清（原代培養濃度20%，傳代培養濃度10%，美國Hyclone）。1.1.2 培養器皿 25cm2塑料培養瓶（Cost
酶消化法 實驗方法原理 以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養，成功地摸索
酶消化法 實驗方法原理 以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養，成功地摸索
大鼠腦微血管內皮細胞原代培養可用于：（1）血腦屏障的研究；（2）腦血管疾病的病理生理及分子生物學研究；（3）新藥篩選；（4）腦微血管內皮細胞生理生化及藥理學研究。實驗方法原理以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養，成功地摸索出大鼠腦微血管內皮細胞分離和原代培養的方法，并獲得純
病理學的研究方法多種多樣，研究材料主要來自患病人體（人體病理材料）和實驗動物以及其他實驗材料如組織培養、 細胞培養 等（實驗病理材料）。 （一）尸體剖檢 對死亡者的遺體進行病理剖檢
1 材料與方法1.1 材料 9~12d新生健康清潔級KM小鼠，雌雄不限，購自重慶醫科大學實驗動物中心。RPMI-1640干粉培養基，D-Hanks粉，標準胎牛血清，胰蛋白酶粉（1∶250）均購自Hy-Clone公司；青霉素鈉、硫酸鏈霉素購自華北制藥廠；鼠抗兔平滑肌α肌動蛋白單克隆抗體，購自Zymed
哺乳動物附植前胚胎是胚胎學、發育生物學及動物細胞與胚胎工程的重要研究對象（1）研究哺乳動物的生殖結構（2）對不同發育階段的干預的影響（3）遺傳病的診斷。顯微鏡觀察法實驗方法原理小鼠體內精卵結合形成受精卵的過程是在輸卵管壺腹部進行。小鼠第一次卵裂在受精后18～24小時；以后每隔12小時左右分裂一次。根
李克成 潘旭萍 姜領（山東榮成市人民醫院 264300）血尿是臨床常見的癥狀，是提示泌尿系統有嚴重疾病的重要信息。正常尿液 中紅細胞很少，一般不超過 3/HPF。顯微鏡下紅細胞>3/HPF，稱鏡下血尿；肉眼見到不同程度紅色混濁如洗肉水樣或有血凝塊，稱肉眼血尿[1]。國外統計，普通 人群中血尿發
血 尿是臨床常見的癥狀，是提示泌尿系統有嚴重疾病的重要信息。正常尿液 中紅細胞很少，一般不超過 3/HPF。顯微鏡下紅細胞>3/HPF，稱鏡下血尿；肉眼見到不同程度紅色混濁如洗肉水樣或有血凝塊，稱肉眼血尿[1]。國外統計，普通 人群中血尿發病率為 1%， 女性較多， 其中腎臟疾病占 60%
血尿即為尿中排出大量紅細胞，是一種常見臨床表現。血尿的出現常常被認為是泌尿系統疾患的重要訊號，即便是輕微、間歇或無癥狀性血尿，臨床上也常予以高度重視，以便盡早發現病因，及時給予正確診斷和施治。 血尿的發生，病變可涉
【摘要】 目的 探討小鼠精原細胞的分離純化。 方法 用組合酶消化法制備7～8d小鼠的生殖細胞懸液；用Percoll不連續密度梯度法分離精原細胞。 結果 所獲細胞懸液內活細胞、死細胞及細胞團的百分比分別為90.08%、9.92%及8.91%；平均每個睪丸可獲得4.136×105個細胞；精原細胞主要分布
【摘要】 目的 探討小鼠精原細胞的分離純化。 方法 用組合酶消化法制備7～8d小鼠的生殖細胞懸液；用Percoll不連續密度梯度法分離精原細胞。 結果 所獲細胞懸液內活細胞、死細胞及細胞團的百分比分別為90.08%、9.92%及8.91%；平均每個睪丸可獲得4.136×105個細胞；精原細胞主要分布
【摘要】 目的 探討小鼠精原細胞的分離純化。 方法 用組合酶消化法制備7～8d小鼠的生殖細胞懸液；用Percoll不連續密度梯度法分離精原細胞。 結果 所獲細胞懸液內活細胞、死細胞及細胞團的百分比分別為90.08%、9.92%及8.91%；平均每個睪丸可獲得4.136×105個細胞；精原細胞主要分布
一、 市場分布現狀 自從血液分析儀發明以來，隨著科技不斷發展及中國醫療科研實力的不斷增強，目前已經形成了國內外品牌充分競爭的市場，據不完全統計，截止到2015年12月31日，各品牌在不同的層次的醫療機構占有的市場份額也不同，在二甲以上醫療機構日本SYSMEX占據了中國血液分析儀約40%以上市場
1.5.5 ELISA法檢測 血清中細胞因子ILK , IFN、的濃度 取全血標本離心20分鐘，取上清液進行檢測，嚴格按eBioscienc;e公司提供的EI1SA試劑盒中的檢測方法測定血清中細胞因子IL 2 ， IFN-r的濃度。用酶標儀在450nm波長依序測量
實驗材料平滑肌、骨骼肌、心肌儀器、耗材載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡。實驗步驟平滑肌（一）平滑肌分離裝片（H－E染色）的觀察1．低倍鏡觀察 先用低倍鏡尋找，找到平滑肌后換用高倍鏡2．高倍鏡觀察 可見平滑肌纖維的整體形態。平滑肌纖維為長梭形，胞核長橢圓形，位于細胞的中部。在常規染色標本上肌原纖
作者：楊連君，司曉輝，王文亮，王文勇，趙一嶺，方正清［摘 要］ 目的：探討簡便易行的在光鏡下通過形態學觀察檢測細胞凋亡的方法，并對其進行比較。方法：首先用6%的乙醇作用6 h誘導人肝細胞癌細胞系HCC9204細胞凋亡，然后進行未固定細胞的臺盼藍染色、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)雙染色，
隨著基礎醫學深入研究，高新科技檢測技術在檢驗醫學的廣泛應用，使國內血液各項檢查項目水平明顯提高，但相比之下，先進的技術及方法在體液學常規檢查中應用較少，為了提高我國體液學檢測水平，現將近年來國內外進展綜述如下。 一、尿液沉渣檢查及尿液蛋白分析 1.尿沉渣檢驗方法學進展主要是顯微鏡檢查的標準化和沉
實驗方法原理通過光學顯微鏡和掃描電子顯微鏡觀察植物表面的細微形態的科學稱為微形態學。微形態學的研究內容很廣泛，從植物體莖葉表皮細胞形狀和排列、外層細胞壁的突起到葉片表皮毛、氣孔器、腺體的結構和形態以及果實、種子和花粉表面的枯細結構，其中研究植物花粉形態與結構的學科稱為孢粉學。孢粉學的發展對現代植物分
實驗方法原理：通過光學顯微鏡和掃描電子顯微鏡觀察植物表面的細微形態的科學稱為微形態學。微形態學的研究內容很廣泛，從植物體莖葉表皮細胞形狀和排列、外層細胞壁的突起到葉片表皮毛、氣孔器、腺體的結構和形態以及果實、種子和花粉表面的枯細結構，其中研究植物花粉形態與結構的學科稱為孢粉學。孢粉學的發展對現代植物
對骨髓基質干細胞進行改造,使其在保持快速生長的同時向成骨細胞方向分化是目前國內外研究的熱點。實驗發現,成熟的成骨細胞可以通過細胞間的直接接觸作用促進骨髓基質干細胞增殖[ 1 ] ,此外成骨細胞可產生多種生長因子促進其骨髓基質干細胞的增殖、分化[ 2 ] 。由于骨髓基質干細胞通過誘導向成骨細胞分化后,
作為科研生產中最重要的基礎性資源—菌毒種,其收集、保藏及相關的研究工作在我國正處于整理、整合以及全方面逐步正規化階段.2003年7月23日,科技部在北京召開了“國家科技基礎條件平臺建設”部際聯席會和專家顧問組成立大會,正式啟動了國家科技基礎條件平臺建設工作.國家自然科技資源共享平臺建設作為其中的一個
作為科研生產中最重要的基礎性資源—菌毒種,其收集、保藏及相關的研究工作在我國正處于整理、整合以及全方面逐步正規化階段.2003年7月23日,科技部在北京召開了“國家科技基礎條件平臺建設”部際聯席會和專家顧問組成立大會,正式啟動了國家科技基礎條件平臺建設工作.國家自然科技資源共享平臺建設作為其中的一個