頭孢羥氨芐顆粒的類別和貯藏方法
類別同頭孢羥氨芐規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在陰涼處保存。......閱讀全文
頭孢羥氨芐顆粒的類別和貯藏方法
類別同頭孢羥氨芐規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在陰涼處保存。
頭孢羥氨芐的類別和貯藏方法
類別P-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢羥氨芐片的類別和貯藏方法
類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O5S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏密封,在陰涼處保存。
頭孢羥氨芐膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢氨芐顆粒的類別及貯藏方法
類別同頭孢氨芐規格按C16H1rN3O4S計(1)50mg(2)125mg貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢氨芐的類別和貯藏方法
類別8內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢氨芐膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢氨芐。規格按C16H1NO4S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢羥氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C18H17N3O5S計)50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3
頭孢羥氨芐的類別和制劑類型
類別P-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)頭孢羥氨芐片(2)頭孢羥氨芐膠囊(3)頭孢羥氨芐顆粒附7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸CO,HCH3HNB且 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)7氨基3甲基8氧代5-硫雜1氮雜雙環[4.2.0辛-2-烯-2-羧酸a-對
頭孢羥氨芐膠囊的類別和規格
類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5
頭孢羥氨芐顆粒的鑒別方法
(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m
頭孢羥氨芐顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為可溶顆粒;味甜。鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
頭孢羥氨芐顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查
頭孢氨芐片的類別及貯藏方法
類別同頭孢氨芐規格按C16H17N3O4S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢氨芐干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢氨芐。規格按C16H17N3O4S計(1)0.5g(2)1.5
頭孢羥氨芐顆粒的基本性狀
本品為可溶顆粒;味甜。
頭孢羥氨芐的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測則定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N23
頭孢羥氨芐的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,有特異性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至+178°。鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,
頭孢羥氨芐的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。檢查結晶性取
頭孢羥氨芐的鑒別方法
(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。
頭孢羥氨芐的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下流動相A。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O5S計)0.3mg的溶液對照品溶液取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3
頭孢羥氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)、對照品溶液(
頭孢羥氨芐片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C;H1NO3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)
頭孢氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
頭孢丙烯顆粒的類別和貯藏方法
類別同頭孢丙烯規格按CBH19N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
頭孢羥氨芐膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
頭孢羥氨芐膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜
頭孢羥氨芐片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢羥氨芐片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法