滴定分析法（容量分析法）概述（五）
（四）刻度吸管的使用方法 1.刻度吸管是由上而下（或由下而上）刻有容量數字，下端拉尖的圓形玻璃管。用于量取體積不需要十分準確的溶液。 2.刻度吸管有“吹”、“快”兩種形式。使用標有“吹”字的刻度吸管時，溶液停止流出后，應將管內剩余的溶液吹出；使用標有“快”字的刻度吸管時，待溶液停止流出后，一般等待15秒鐘拿出。 3.量取時，最好選用略大于量取量的刻度吸管，這樣溶液可以不放至尖端，而是放到一定的刻度（讀數的方法與移液管相同）。（五）容量儀器使用的注意事項 1.移液管及刻度吸管一定用橡皮吸球（洗耳球）吸取溶液，不可用嘴吸取。 2.滴定管、量瓶、移液管及刻度吸管均不可用毛刷或其他粗糙物品擦洗內壁，以免造成內壁......閱讀全文
滴定分析法（容量分析法）概述（五）
（四）刻度吸管的使用方法????1.刻度吸管是由上而下（或由下而上）刻有容量數字，下端拉尖的圓形玻璃管。用于量取體積不需要十分準確的溶液。????2.刻度吸管有“吹”、“快”兩種形式。使用標有“吹”字的刻度吸管時，溶液停止流出后，應將管內剩余的溶液吹出；使用標有“快”字的刻度吸管時，待溶液停止流出后
滴定分析法（容量分析法）概述（四）
2.滴定管的種類????（1）酸式滴定管（玻塞滴定管）????酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合該滴定管的，所以不能任意更換。要注意玻塞是否旋轉自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞兩端沿圓周抹一薄層凡士林作潤滑劑（或真空活塞油脂），然后將活塞插入，頂緊，旋轉幾下使凡士林分布均勻（幾乎透明）即可，再在活塞尾
滴定分析法（容量分析法）概述（二）
（九）配制滴定液時的計算????舉例：????例1 ?配制高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）2000ml，應取KMnO4多少克？????解：m?= C KMnO4V KMnO4M KMnO4?= 0.02×2000/1000×158.03 = 6.321g????例2：稱取純K2Cr2O7?0.1
滴定分析法（容量分析法）概述（三）
四、校正因子（F）1.?含義????校正因子 ?是表示滴定液的實測濃度是規定濃度的多少倍。????由于藥典中滴定度是以滴定液的規定濃度來計算的，而在實際工作中所用滴定液的實測濃度不一定與規定濃度恰恰符合。所以在計算含量時，必須用校正因子（F）將滴定液的規定濃度時的滴定度校正為實測濃度時的滴定度。??
滴定分析法（容量分析法）概述（一）
一、滴定分析法的原理與種類????1.原理????滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止，根據試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質的含量。????這種已知準確濃度的試劑溶液稱為滴定液。????將滴定液從滴定管中加到被測物質
容量分析法中電位滴定法介紹
電位滴定法與永停滴定法是容量分析中用以確定終點或選擇核對指示劑變色域的方法。選用適當的電極系統可以作為氧化還原法、酸堿滴定法、非水酸堿滴定法、沉淀法、重氮化法以及水分測定法第一法等的終點指示。并且，它們不受溶液顏色、渾濁等因素的干擾，確定終點更為客觀、準確。 一、電位滴定法 電位滴定法是借助
滴定分析法的滴定誤差
1、滴定誤差要求：以不確定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定誤差分類：主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。 （1） 稱量誤差 每次稱量誤差：± 0.0001g，一份試樣稱量誤差±0.0002g， 若相對誤差 ±0.1%，則每一份試樣的稱量至少為0.2g。 （2）量器誤差 滴定管
滴定分析法簡介
滴定分析法，是化學分析法的一種，將一種已知其準確濃度的試劑溶液（稱為標準溶液）滴加到被測物質的溶液中，直到化學反應完全時為止，然后根據所用試劑溶液的濃度和體積可以求得被測組分的含量，這種方法稱為滴定分析法（或稱容量分析法）。
常見滴定分析法
1、酸堿滴定法 滴定分析法中，酸堿滴定最基本。 中心問題：“酸堿平衡”，本質是酸堿之間的質子傳遞。 2、配位滴定法 主要是：EDTA的結構、性質、配位平衡、穩定常數、滴定曲線、指示劑的選擇及消除干擾的方法。 重點：配位平衡。在配位滴定中, 除主反應外, 還有各種副反應干擾主反應的進行,
滴定分析法概論
滴定分析法和滴定方式 1.化學計量點、滴定終點、滴定誤差（TE）的概念要知道 滴定誤差（TE）：取決于滴定反應的完全程度和指示劑的選擇是否恰當。 滴定曲線的特點:(1)曲線的起點取決于被滴定物質的性質或濃度，一般被滴定物質的濃度越高，滴定曲線起點越低(2)滴定開始時，曲線平緩；至化學計量點