使用分光光度法測定肼和偏二甲基肼的操作步驟
步驟1、吸附劑的制備及采樣管的制作①載體的清洗:稱取 8g 40～60目101白色擔體,放入盛有50ml水的燒杯中,煮沸3min,用水反復漂洗(勿用玻璃棒攪)直至漂洗水澄清透明,并在分光光度計上于460nm處,用2cm比色皿,以水為參比,測其吸光度,在0.02以下為合格。洗凈的載體用布氏漏斗抽干后,轉至表面皿上,移入70℃±1℃恒溫干燥箱中烘40min,至松散不結塊,放入干燥器中冷至室溫。②載體浸漬硫酸:稱取上述清洗好的101白色擔體4.00g,平攤在表面上,用分度吸管取硫酸-甲醇溶液11.0ml,緩慢滴加在擔體上,使擔體均勻浸透,在通風櫥內使甲醇揮發,千后移入60℃±1℃烘箱中烘50min至松散不結塊,取出在干燥器中冷至室溫,轉入具塞瓶中備用。③采樣管的制作:稱取浸漬硫酸擔體300mg通過小漏斗注入特制的玻璃采樣管中,擔體兩端以潔凈的60目不銹鋼網固定。采樣管兩端用F46塑料或聚乙烯帽密封,外面包以黑紙,保存于干燥器中。2、標......閱讀全文
使用分光光度法測定肼和偏二甲基肼的操作步驟
步驟1、吸附劑的制備及采樣管的制作①載體的清洗:稱取 8g 40～60目101白色擔體,放入盛有50ml水的燒杯中,煮沸3min,用水反復漂洗(勿用玻璃棒攪)直至漂洗水澄清透明,并在分光光度計上于460nm處,用2cm比色皿,以水為參比,測其吸光度,在0.02以下為合格。洗凈的載體用布氏漏斗抽干后,
使用分光光度法測定肼和偏二甲基肼所需儀器
①具塞比色管:25ml。②玻璃水抽泵。③布氏漏斗。④抽濾瓶:1000ml。⑤吸附采樣管。⑥空氣采樣器:流量0～1L/min。⑦分光光度計。
使用分光光度法測定肼和偏二甲基肼所需試劑
①硫酸溶液C(1/2H2SO4)=0.10mol/L:將0.70ml濃硫酸緩慢加到盛有250ml水的燒杯中,攪拌均勻。②硫酸溶液C(1/2H2SO4)=12mol/L:將33.3ml濃硫酸緩慢加到盛有50ml水的燒杯中,攪拌均勻,冷至溫,用水稀釋至100ml。③硫酸-甲醇溶液:取12mol/L硫酸3
使用分光光度法測定肼和偏二甲基肼的采用方式
采樣將采樣管垂直放置,離地面約1.3～1.5m,上端與空氣采樣器相連。以1L/min的流量采樣60L(或視空氣中肼的濃度而定)。采樣結束后,采樣管兩端用聚乙烯管帽密封,放入黑紙袋中,送實驗室分析。
肼和偏二甲基肼測定方法介紹分光光度法
空氣中的肼和偏二甲基肼經吸附劑富集采樣和溶液洗脫后,用分光光度法和氣相色譜法測定,兩種方法的靈敏度和準確度大致相同。在肼和偏二甲基肼同時存在的場合,以采用氣相色譜法為宜。一、原理用裝有浸漬硫酸的101白色擔體的采樣管富集空氣中的肼,生成穩定的硫酸肼。該化合物在酸性條件下,與對-二甲胺基苯甲醛(POA
使用分光光度法測定肼和偏二甲基肼的計算方法
計算式中:C——肼的含量,mg/m3;? ? ? ? ? W——肼含量,μg;? ? ? ? ??Vn——標準狀態下的采樣體積,L。說明偏二甲基肼氧化產物對肼的測定有干擾,并隨其共存時間的延長而增大。對于同時含有肼和偏二甲基肼的樣品應盡快進行分析,單獨含有的樣品可存放20d。
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧操作步驟
步驟1、標準曲線的繪制①標準系列的配制:取七支25ml具塞比色管,按表1配制標準系列。②顯色:于上述比色管中加入二苯基碳酰二肼溶液3.00ml,加蒸餾水稀釋至標線,搖勻。放置10min后,在波長540nm處,以蒸餾水為參比,用1cm比色皿,測定各管的吸光度。③標準曲線的繪制:將上述標準系列溶液測得的
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理①樣品中不含懸浮物,低色度的清潔地表水可直接測定。②色度校正:如水樣有色但不太深,則另取一份水樣,在待測水樣中加入各種試液進行同樣操作時,以2 ml丙酮代替顯色劑,最后以此代替水作為參比來測定待測水樣的吸光度。③鹽沉淀分離法:對混濁、色度較深的水樣可用此法預處理。取適量水樣(
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣的預處理①按鎘的測定方法消解水樣,取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml過氧化氫,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和過氧化氫10 ml,再次蒸至1 ml左
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻酸鋇操作步驟和計算方法
步驟1、標準曲線的繪制①取七支25ml比色管,按表1配制標準系列。②加水至標線,搖勻。置于冷水(低于15℃)中冷卻10min,取出,經微孔濾膜抽氣過濾于于燥的比色管中。棄去2～3ml初濾液,吸取5.00ml濾液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0mol/L鹽酸1.0
硫酸肼的實驗室制備硫酸肼方法
硫酸肼又名硫酸聯氨，是聯氨與硫酸生成的鹽類，純品為無色鱗狀晶體或斜方晶體。分子量130.12。分子式N2H4·H2SO4。熔點254℃，繼續加熱則分解。相對密度1.37。微溶于冷水，易溶于熱水(20℃時2.87、25℃時3.41、30℃時3.89、40℃時4.16、50℃時7.0、60℃時9.07、
鹽酸肼屈嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸5ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘,小心微啟瓶塞,加碘化鉀試液7ml,立即密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終
帕司煙肼的含量測定方法
取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸3使溶解,加醋酐2ml,結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至藍色為終點,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.03mg的CH7N3O·C7H7NO3。
異卡波肼的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,加鹽酸10ml與水40ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.13mg的C12H13N3O2。
鹽酸芐絲肼的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。對照品溶液取鹽酸芐絲肼對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶
鹽酸丙卡巴肼的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,再加鄰苯二甲酸二丁酯約3m,強力振搖后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.
使用多巴絲肼片的禁忌
1、多巴絲肼片禁用于已知對左旋多巴、芐絲肼或其賦型劑過敏的患者。 2、禁止將多巴絲肼片與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用，但選擇性單胺氧化酶B 抑制劑（如司來吉蘭和雷沙吉蘭）和選擇性單胺氧化酶A 抑制劑（如嗎氯貝胺）則不在禁止合用之列。合用單胺氧化酶A 與單胺氧化酶B 抑制劑相當于非選擇性單胺氧化
使用甲基芐肼的注意事項
1、器質性腦病、心肺功能不全、肝腎功能不良、呼吸衰竭慎用。 2、老年人、兒童、妊娠及哺乳期婦女使用安全性：老年人和兒童，易出現反常性反應如易怒、焦慮、緊張狀態等，用藥劑量減半。哺乳婦女慎用。 3、藥物過量與處理：藥物過量與處理有嗜睡、慌亂、反射反應減退或消失、呼吸減弱、血壓過低等，甚至昏迷。
鹽酸肼屈嗪
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后
鹽酸丙卡巴肼
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸芐絲肼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
鹽酸肼屈嗪片的含量測定方法
取本品25片(10mg規格)或20片(25mg5mg規格),如為糖衣片,則除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸肼屈嗪0.1g),置乳缽中,加水少量,研成糊狀后,移至50m1量瓶中,乳缽用水分次洗滌,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液25ml,照鹽酸肼
關于鹽酸肼屈嗪的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，置試管中，加水2mL溶解后，加氨制硝酸銀試液1mL，即產生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上生成銀鏡。 2、取本品約10mg，加水約5mL，稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴，用氫氧化鈉試液中和后，溶液初呈紅色，繼轉為藍色。 3、取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶
關于鹽酸肼屈嗪的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，加鹽酸5mL，立即密塞，搖勻，在暗處放置15分鐘，小心微啟瓶塞，加碘化鉀試液7mL，立即密塞，搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至
異卡波肼片的含量測定方法
取本品80片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于異卡波肼0.35g),加冰醋酸20ml溶解后,加鹽酸10ml與水40ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.13mg的C2H13N3O2。
硫酸雙肼屈嗪的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml與鹽酸溶液(1→2)10ml,微熱使溶解,放冷至室溫,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.4lmg的CH1oN6·H2SO4
多巴絲肼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼項下
多巴絲肼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼項下。
多巴絲肼膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100mg與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相適量,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液取左旋多巴對照品與鹽酸芐絲肼對照品適量,精
使用酚試劑分光光度法測定甲醛測定采樣和操作步驟
采樣用一個內裝5.0ml吸收液的氣泡吸收管,以0.5L/min流量,采氣10L。步驟1、標準曲線的繪制取八支10ml比色管,按表1配制標準系列。然后向各管中加入1%硫酸鐵銨溶液0.4ml,搖勻。在室溫下(8～35℃)顯色30min。在波長630nm處,用1cm比色皿,以水為參比,測定吸光度。以吸光度