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  • 關于鹽酸肼屈嗪的鑒別測定介紹

    1、取本品約10mg,置試管中,加水2mL溶解后,加氨制硝酸銀試液1mL,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。 2、取本品約10mg,加水約5mL,稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色。 3、取本品,加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm、303nm與315nm的波長處有最大吸收。 4、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集374圖)一致。 5、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應(通則0301)。......閱讀全文

    關于鹽酸肼屈嗪的鑒別測定介紹

      1、取本品約10mg,置試管中,加水2mL溶解后,加氨制硝酸銀試液1mL,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。  2、取本品約10mg,加水約5mL,稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色。  3、取本品,加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶

    關于鹽酸肼屈嗪的含量測定介紹

      取本品約0.2g,精密稱定,置100mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25mL,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25mL,加鹽酸5mL,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘,小心微啟瓶塞,加碘化鉀試液7mL,立即密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至

    關于鹽酸肼屈嗪的基本介紹

      鹽酸肼屈嗪,是一種有機化合物,化學式為C8H9ClN4,是一種抗高血壓藥,主要用于治療高血壓、心力衰竭。  化學式:C8H9ClN4  分子量:196.637  CAS號:304-20-1  EINECS號:206-151-0

    鹽酸肼屈嗪

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后

    鹽酸肼屈嗪的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外

    鹽酸肼屈嗪的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照

    關于鹽酸肼屈嗪片的基本介紹

      鹽酸肼屈嗪片,適應癥為1.高血壓。2.心力衰竭。   本品主要成份為鹽酸肼屈嗪。   化學名:1-肼基-2,3-二氮雜萘的鹽酸鹽   分子式:C8H8N4·HCl   分子量:196.64

    鹽酸肼屈嗪的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸5ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘,小心微啟瓶塞,加碘化鉀試液7ml,立即密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終

    鹽酸肼屈嗪片

    性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1

    關于鹽酸肼屈嗪的藥品簡介

      1、適應癥  主要用于治療高血壓、心力衰竭。  2、用法用量  口服,成人,10mg/次,3~4次/日,每2~5日增量,不宜超過200mg/日。兒童,每日0.75mg~1mg/kg,2~4次/日,不宜超過25mg/次,緩慢增加,一般每日1mg~5mg/kg,不宜超過150mg/日。肌內注射或靜脈

    鹽酸肼屈嗪片的鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。

    鹽酸肼屈嗪片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經

    鹽酸肼屈嗪的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后

    關于鹽酸肼屈嗪片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報  本品可通過胎盤,但缺少在人體的研究。是否排入乳汁尚不清楚,故不推薦用于乳母。  2、兒童用藥 播報  在兒童中的安全性研究不夠,但臨床使用未受限制。  3、老年用藥 播報  老年人對本品的降壓作用較敏感,并易有腎功能減低,故宜減少劑量。

    關于鹽酸肼屈嗪的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品0.50g,加水25mL使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。  2、溶液的澄清度與顏色  取本品0.20g,加水10mL溶解后,溶液應澄清,如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色4號標準比色液比較,不得更深。  3、硫酸鹽  取本品0.50g,依

    關于鹽酸肼屈嗪片的藥理毒理介紹

      本品為煙酸類衍生物。  1.降壓:降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉潴留而降低效果。  2.心力衰竭:本品增加心排出量,降低血管阻力與后負荷。

    關于鹽酸肼屈嗪片的用法用量介紹

      成人常用量,口服,每次10mg,每日4次,飯后服用。2~4天后,加至25mg每日4次,共一周;第二周后增至每次50mg,每日4次。最大劑量不超過每日300mg。  兒童常用量,口服,按體重750mg/kg或按體表面積25mg/m2,每日2~4次,1~4周內漸增至最大量,7.5mg/kg或每日30

    鹽酸肼屈嗪片的含量測定方法

    取本品25片(10mg規格)或20片(25mg5mg規格),如為糖衣片,則除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸肼屈嗪0.1g),置乳缽中,加水少量,研成糊狀后,移至50m1量瓶中,乳缽用水分次洗滌,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液25ml,照鹽酸肼

    鹽酸肼屈嗪片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1

    鹽酸肼屈嗪的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后

    關于鹽酸肼屈嗪片的注意事項介紹

      對中度原發性高血壓,肼屈嗪合并應用利尿藥和β-受體阻滯劑則可以獲得良好療效。但本藥不宜單獨應用,老年患者應用此藥時須特別注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血,亦宜慎用。動物研究中發現本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發現本品的致突變作用。用藥期間隨訪檢查抗核抗體、血常規,必要時查紅斑狼瘡。長期給

    鹽酸肼屈嗪的檢查方法

    酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色4號標準比色液比較,不得更深。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),如發生渾濁,

    鹽酸肼屈嗪片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。

    鹽酸肼屈嗪的基本性狀

    本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。

    鹽酸肼屈嗪片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘(糖衣片60分鐘)時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中約含鹽酸肼屈嗪10g的溶液。對照品溶液取鹽

    關于鹽酸肼屈嗪片的藥代動力學介紹

      口服吸收良好,達90%,1~2小時達血漿高峰濃度,但生物利用度較低為30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期為3~7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由于本品持久存在于血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期為長。口服后45分鐘起作用,持續3~

    鹽酸肼屈嗪片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。

    鹽酸肼屈嗪的類別及貯藏方法

    類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。

    鹽酸肼屈嗪的雜質及制劑類型

    制劑鹽酸肼屈嗪片雜質萘CsH6N2130.15

    關于鹽酸肼屈嗪的理化性質和分子結構介紹

      1、理化性質  熔點:273°C  沸點:491.9°C  閃點:251.3°C  外觀:白色結晶性粉末 [1]  2、分子結構數據  摩爾折射率:48.78  摩爾體積(cm3/mol):116.6  等張比容(90.2K):347.5  表面張力(dyne/cm):78.8  極化率(10

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