關于舉辦蛋白質分離純化技術專題研討班的通知
近年來中國生物工程雜志社(中國生物工程學會、中國生物技術發展中心、中國科學院文獻情報中心主辦)圍繞蛋白質分離純化與抗體制備、生物工程下游技術、蛋白組學技術與應用等主題多次成功舉辦了專題研討班，受到了國內生物技術研發與產業界的普遍歡迎。應廣大參會代表的要求，現定于2009年10月24~25日在北京舉辦第六期蛋白質分離純化技術專題研討班。 蛋白質分離純化專題研討班的內容經過了多位專家的反復提煉，廣泛吸納了往屆參會代表的意見反饋和研發及產業工作中的實際需求，培訓課程成熟完善，涵蓋了蛋白質樣品制備、純化策略、過程優化，相關的產品規定、政策解讀以及技術經濟分析等內容;同時突出重點和難點，例如基因工程上下游的整體策略、純化中的具體難點，層析介質的選擇等多方面，以及層析柱蛋白質失活等具體問題。 本次研討班新增蛋白質分離純化的溶液體系專題，系統的介紹了蛋白質樣品處理和層析過程各種溶液的設計和使用，可以有助學員加強實際層析操作能力......閱讀全文
蛋白質分離純化研討班舉辦通知
近年來中國生物工程雜志社(中國生物工程學會、中國生物技術發展中心、中國科學院文獻情報中心主辦)圍繞蛋白質分離純化與抗體制備、生物工程下游技術、蛋白組學技術與應用等主題多次成功舉辦了專題研討班，受到了國內生物技術研發與產業界的普遍歡迎。應廣大參會代表的要求，現定于2009年10月24-25日在北京
分離純化實驗培訓班
（一）實驗班簡介 為滿足研發及產業工作中的實際需求，讓從事生命科學研究與生物技術應用領域的專業人員更好、更快、更高質量地完成科研任務，納微科技將同期舉辦小分子制備色譜分離純化實驗培訓班和蛋白/抗體純化高級實驗技能培訓班。兩組實驗培訓班分別由兩組不同老師進行授課。 時間：2016.10.15-
分離純化實驗培訓班成功舉辦
2016年10月16日，由納微科技舉辦的小分子制備分離純化班和蛋白抗體純化高級實驗技能培訓班圓滿成功。 分離純化行業泰斗級專家黃駿雄老師和擁有多年蛋白純化培訓和項目指導經驗的姜韜老師在兩天的培訓過程中，詳細介紹最新的研究成果，耐心指導學生上機操作，較多學員帶著研發、生產過程中的問題，專家們現場
中科院培訓培訓者研討班在沈陽舉辦
9月26日至28日，中國科學院培訓培訓者研討班在沈陽舉辦。本次研討班共有來自院屬各分院、研究所負責繼續教育和培訓工作的處長或培訓主管近60人參加。 26日上午的開班儀式由院人教局教育與培訓處張潔處長主持。她首先介紹了本次研討班的學習任務和學習目標，強調了開展培訓者培訓重要目的和
關于舉辦蛋白質分離純化技術專題研討班的通知
近年來中國生物工程雜志社(中國生物工程學會、中國生物技術發展中心、中國科學院文獻情報中心主辦)圍繞蛋白質分離純化與抗體制備、生物工程下游技術、蛋白組學技術與應用等主題多次成功舉辦了專題研討班，受到了國內生物技術研發與產業界的普遍歡迎。應廣大參會代表的要求，現定于2009年10月24~25日在北京
第11期蛋白質分離純化技術專題研討班(基礎班)通知
當前，我國以疫苗和單抗藥物為主要領域的生物制藥研發已經初具規模，生物工程中下游的關鍵技術與配套基礎正在加速建立與完善，國際生物產業的發展也將加快向中國轉移。基因工程下游技術、蛋白質分離純化技術等作為生物技術研究與產業化中的一線技術，在新產品開發、工藝流程優化、基因工程項目規劃與實施等方面極為重要
關于舉辦第14期蛋白質分離純化技術專題研討班的通知
由中國生物工程雜志社（中國生物工程學會會刊）主辦的第14期蛋白質分離純化技術專題研討班定于2012年8月11-12日在上海舉行。本期研討班課程綜合了國內外最新的蛋白質分離純化技術與方法，特別是廣泛吸納了歷屆參會代表的大量問題解答與反饋意見以及研發與產業中的實際應用需求，經權威專家的反復
五洲東方參加第七期蛋白質分離純化專題研討班
第七期蛋白質分離純化專題研討班于2010年6月23-24日在上海光大國際大酒店二層8號廳舉辦，本期研討班由中國生物工程雜志社主辦，內容涵蓋蛋白質樣品制備、純化策略、過程優化，相關的產品規定、申報政策以及技術經濟分析等，旨在幫助生命科學研究與生物技術應用領域的專業人員在短時間里高效
關于舉辦第七期蛋白質分離純化技術專題研討班的通知
隨著現代生物技術與生物產業的迅速發展，蛋白質分離純化已成為現代生物工程的關鍵技術。應國內生物技術科研界與產業界的需求，中國生物工程雜志社(中國生物工程學會、中國生物技術發展中心、中國科學院文獻情報中心主辦)圍繞蛋白質分離純化與抗體制備、蛋白組學技術與應用舉辦了一系列的專題研討班。本期研
東曹鼎力支持第13期蛋白質分離純化技術專題研討班
2012年5月5日-6日，由中國生物工程雜志社主辦的第13期蛋白質分離純化技術專題研討班在北郵科技大廈如期舉辦。來自科研院所、高校、儀器公司近百名代表與會。作為會議長期贊助商——東曹生物科技有限公司參加了會議，產品經理郝佳越先生還為大家重點介紹了用于蛋白質異構體的HPLC分析的TSK-
細胞分離純化技術
Ficoll密度梯度離心法分離外周血單個核細胞 Percoll不連續密度梯度沉淀法分離純化淋巴細胞和淋巴母細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 常用來分離人外周血單個
分離純化的流程
粉碎：將樣品進行破碎，研磨提取：這與我們的篩分差不多，就是在破碎之后，提取符合顆粒大小要求的樣品，可以理解為取樣。分離：這就要看你們所作的什么實驗。大部分是分離樣品中的雜質。就相當于提純。鑒定：也就是分析了。分析樣品成分呀，化學性質什么的。
分離純化的流程
粉碎：將樣品進行破碎，研磨提取：這與我們的篩分差不多，就是在破碎之后，提取符合顆粒大小要求的樣品，可以理解為取樣。分離：這就要看你們所作的什么實驗。大部分是分離樣品中的雜質。就相當于提純。鑒定：也就是分析了。分析樣品成分呀，化學性質什么的。
細胞分離純化技術
Ficoll密度梯度離心法分離外周血單個核細胞 Percoll不連續密度梯度沉淀法分離純化淋巴細胞和淋巴母細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 常用來分離人外周血單個
分離純化的流程
粉碎：將樣品進行破碎，研磨提取：這與我們的篩分差不多，就是在破碎之后，提取符合顆粒大小要求的樣品，可以理解為取樣。分離：這就要看你們所作的什么實驗。大部分是分離樣品中的雜質。就相當于提純。鑒定：也就是分析了。分析樣品成分呀，化學性質什么的。
蛋白分離純化步驟
蛋白質分離純化的一般程序可分為以下幾個步驟：（一）材料的預處理及細胞破碎分離提純某一種蛋白質時,首先要把蛋白質從組織或細胞中釋放出來并保持原來的天然狀態,不喪失活性.所以要采用適當的方法將組織和細胞破碎.常用的破碎組織細胞的方法有：1.機械破碎法這種方法是利用機械力的剪切作用,使細胞破碎.常用設備有
細胞分離純化技術
Percoll不連續密度梯度沉淀法分離純化淋巴細胞和淋巴母細胞實驗方法原理Percoll是一種包有乙烯吡咯烷酮的硅膠顆粒。滲透壓很低（
生物分離純化系統
生物分離純化系統是一種用于水產學領域的分析儀器，于2018年12月5日啟用。 技術指標 系統泵：雙泵四泵頭，每個泵頭都有獨立除氣閥，每個泵后都有潤洗通路，潤洗泵的柱塞杠，延長泵的使用壽命；流速0.001-25ml/min（單泵）；裝柱可以雙泵模式運行，達到0.1–50ml/min；壓力范圍0
蛋白分離純化步驟
蛋白質分離純化的一般程序可分為以下幾個步驟：（一）材料的預處理及細胞破碎分離提純某一種蛋白質時,首先要把蛋白質從組織或細胞中釋放出來并保持原來的天然狀態,不喪失活性.所以要采用適當的方法將組織和細胞破碎.常用的破碎組織細胞的方法有：1.機械破碎法這種方法是利用機械力的剪切作用,使細胞破碎.常用設備有
mRNA提取、分離純化
從真核生物的組織或細胞中提取mRNA,通過酶促反應逆轉錄合成cDNA的第一鏈和第二鏈,將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉化擴增, 即可獲得cDNA文庫,構建的cDNA文庫可用于真核生物基因的結構、表達和調控的分析;比較cDNA和相應基因組DNA序列差異可確定內含子存在和了解轉錄后加工等一系列問題。總之
分離純化總RNA
1）??????用酸性酚-硫氰酸胍-氯仿提取純化組織和細胞中的RNA1.??????選取從組織細胞或細胞中提取RNA的適宜方法組織a.???????分離組織并立即置于液氮中。b.??????將約100 mg冰凍組織含液氮的研缽中，用研棒研磨。研磨過程中可加入液氮使組織保持冰凍狀態。c.???????
細胞分離純化技術
實驗方法原理 常用來分離人外周血單個核細胞（PBMC）的分層液比重是 1.077±0.001 的 聚 蔗糖（Ficoll）-泛影葡胺（Urografin）（F/H）分層液。Ficoll是蔗糖的多聚體，呈中性，水性高，平均分子量為400000，當密度為1.2 g/ml仍未超出正常生理性
蛋白質分離純化
蛋白質分離純化是用生物工程下游技術從混合物之當中分離純化出所需要得目的蛋白質的方法。
mRNA的分離與純化
真核細胞的mRNA分子最顯著的結構特征是具有5’端帽子結構（m7G）和3’端的Poly(A)尾巴。絕大多數哺乳類動物細胞mRNA的3’端存在20-30個腺苷酸組成的Poly（A）尾，通常用Poly（A+）表示。這種結構為真核mRNA的提取，提供了極為方便的選擇性標志，寡聚（dT）纖維素或寡聚（U）
內含肽的分離純化
內含肽具自切割特性的這種特性而實現目標蛋白與親和標簽分離的目的。內含肽在蛋白質純化中的應用修飾后(位點特異性突變)的內含肽經誘導能夠介導N端或C端單側肽鍵斷裂。首先將編碼親和標簽、內含肽及目標蛋白的基因序列連接在一起，在合適的宿主系統中表達出一個標簽-內含肽-目標蛋白的三聯體，利用修飾后的內含肽構建
mRNA的分離與純化
[實驗原理]真核細胞的mRNA分子最顯著的結構特征是具有5’端帽子結構（m7G）和3’端的Poly(A)尾巴。絕大多數哺乳類動物細胞mRNA的3’端存在20-30個腺苷酸組成的Poly（A）尾，通常用Poly（A+）表示。這種結構為真核mRNA的提取，提供了極為方便的選擇性標志，寡聚（dT）纖維素或
mRNA的分離與純化
實驗概要mRNA的分離與純化實驗原理??真核細胞的mRNA分子最顯著的結構特征是具有5’端帽子結構（m7G）和3’端的Poly(A)尾巴。絕大多數哺乳類動物細胞mRNA的3’端存在20-30個腺苷酸組成的Poly（A）尾，通常用Poly（A）表示。這種結構為真核mRNA的提取，提供了極為方便的選擇性
什么叫分離純化技術
將混合物質通過各種分離方式進行提取。當然分離后的濃縮也是一個純化的步驟。純化方式有很多種，溶劑萃取，樹脂，膜分離等等。
小鼠胰島分離與純化
實驗概要小鼠胰島分離與純化實驗步驟一、準備工作：1、小鼠：小鼠應該毛色光滑，并根據實驗需要選擇合適的性別及年齡。2、準備試劑：Hanks液?、P型酶（Roche）?、FBS?、1640培養基（含7mM glucose 10%FBS）3、準備器具：眼科剪1把?，眼科鑷（直）2把，動脈止血夾（75px）
Poly（A）＋RNA的分離純化
1）??????Poligo(dT)-纖維素層析法提取poly(A)+RNA裝柱與填柱1.??????取oligo(dT)-纖維素0.5～1.0 g，用0.1 mol/L NaOH重懸。2.??????用oligo(dT)-纖維素（0.5～1.0 ml柱體積）灌注DEPC處理過的一次性柱子（或塞以無