用DNA藏匿電腦病毒：一次基因測序就劫取機密
DNA作為儲存生物信息的結構，從演化產生以來一直保持著穩定、安全的性能。利用4個堿基的組合，它傳遞著一代又一代的遺傳密碼。這種密碼組合的優越性如今也被科學家看在眼里，類似計算機中的1和0，他們利用ATCG同樣創造了信息儲存代碼。但是黑客能不能會入侵DNA代碼呢？目前來看，答案同樣是肯定的。 DNA是一種存儲信息的方式，利用ATCG四個堿基，組成了生物體的遺傳信息，引導生物的發育與生命機能的運轉。科學家們曾經利用DNA的信息存儲功能，將書籍、錄音、動圖，甚至是亞馬遜的禮品卡存于其中，跨越了生物與計算機之間的鴻溝。 后來，華盛頓大學信息安全研究人員有了這樣一個想法：如果能將惡意代碼存入DNA，會帶來怎樣的風險？于是，他們進行了一次試驗，他們設計了一段用ATCG編碼的惡意代碼，并成功的在互聯網上買到了由此代碼合成的DNA，當測序儀對此段DNA進行測序并利用電腦軟件進行數據分析時，惡意代碼被啟動并入侵了電腦。 研究人員認為，考......閱讀全文
重要病毒測序完成：基因交換病毒很棘手
生物通報道：研究人員已經對來自大猩猩和黑猩猩的埃博拉病毒進行了首次測序，并且發現這種病毒比之前想象的更加易變。令人意外的是，他們還發現這種病毒的不同病毒株能夠交換基因——這意味著開發一種成功疫苗將變得更難。 埃博拉病毒（Ebola virus）能導致發燒和出血，并且90％的感染者會死亡。自1976
用DNA藏匿電腦病毒：一次基因測序就劫取機密
DNA作為儲存生物信息的結構，從演化產生以來一直保持著穩定、安全的性能。利用4個堿基的組合，它傳遞著一代又一代的遺傳密碼。這種密碼組合的優越性如今也被科學家看在眼里，類似計算機中的1和0，他們利用ATCG同樣創造了信息儲存代碼。但是黑客能不能會入侵DNA代碼呢？目前來看，答案同樣是肯定的。 D
DNA測序
? ? ? ? ? ? ? ? 自動測序法 雙脫氧鏈末端終止法 非同位素銀染 鳥槍法 Maxam-Gilbert化學修飾法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法
DNA測序
實驗方法原理 ABI ?PRISM 310型基因分析儀(即DNA測序儀)，采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳，應用該公司專利的四色熒光染料標記的ddNTP(標記終止物法)，因此通過單引物PCR測序反應，生成的PCR產物則是相差1個堿基的3'末端為4種不同熒光染料的單鏈DN
DNA測序
DNA測序（主要內容如下）·?????????Sequencing Gel Preparation·?????????Preparation of Templates?·?????????DNA Sequencing by the Dideoxy Method·?????????DNA Sequen
DNA測序PCR測序反應
1. 取0.2 ml的PCR管，用記號筆編號，將管插在顆粒冰中，按下表加試劑： 所加試劑 測定模板管 標準對照管 BigDye Mix 1 μl 1 μl 待測的質粒DNA 1 μl － pGEM-3Zf (+) 雙鏈DNA － 1 μl 待測DNA的正向引物 1 μl － M13(
DNA測序的測序技術
高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（Next-generation sequencing technology），以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要有以
DNA測序的測序原理
DNA測序的測序原理是：利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物。直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。每一次序列測定由一套四個單獨的反應構成，每個反應含有所有四種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一種不同的雙脫氧核苷三磷酸。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基團，使延長的寡聚核苷酸
基因診斷技術的DNA測序的相關介紹
目前在實驗室手工測序常用Sanger雙脫氧鏈終止法。Sanger法就是使用DNA聚合酶和雙脫氧鏈終止物測定DNA核苷酸序列的方法。它要求使用一種單鏈的DNA模板或經變性的雙鏈DNA模板和一種恰當的DNA合成引物。其基本原理是DNA聚合酶利用單鏈的DNA模板，合成出準確互補鏈，在合成時，某種dNT
Science：人巨細胞病毒病毒基因組測序
人巨細胞病毒是一種很常見的皰疹病毒，感染約50-100%的成人，但通常沒有不良影響，并且它可以保持潛伏多年。人巨細胞病毒感染是比較常見的，發展中國家感染人數比發達國家人數多。 該病毒可導致出新生兒生缺陷和免疫系統受損，可能會導致致命疾病。該病毒也與癌癥發展有關聯。這項新的研究分析了病毒的蛋