氟康唑氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應和氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中含氟康唑1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氟康唑10pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-磷酸鹽緩沖溶液(pH7.0)(45:55)為流動相;檢測波長為260nm;進樣體積20l。系統適用性要求理論板數按氟康唑峰計算不低于2000。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜......閱讀全文
氟康唑氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(3)本品顯鈉鹽鑒
氟康唑氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中含氟康唑1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氟康唑10pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-磷酸鹽緩沖溶液
氟康唑氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(3)本品顯鈉鹽鑒別
氟康唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。檢查pH值應為4.
氟康唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小
氟康唑氯化鈉注射液的含量測定方法
氟康唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氟康唑0.5mg的溶液對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
氟康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為供試品溶液;另稱取氟康唑對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為對照品溶液,照有關物質項下色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1
氟康唑注射液的檢查方法
pH值應為4.0~8.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氟康唑10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑501g的溶液。靈敏度溶液取對照溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約
氟康唑注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。
氟康唑氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同氟康唑。規格(1)50ml:氟康唑0.1g與氯化鈉0.45g(2)100ml:氟康唑0.1g與氯化鈉0.9g(3)100ml:氟康唑0.2g與氯化鈉0.9g貯藏遮光,密閉保存。
氟康唑膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于氟康唑0.1g),加甲醇10ml,振搖使氟康唑溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取氟康唑對照品0.1g,加甲醇10ml溶解。色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以二氯甲烷甲醇濃氨溶液(80:20:1)為展開劑測定法吸取上述兩種溶液各
氟康唑氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氟康唑注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小
肌苷氯化鈉注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含肌苷0.5mg的溶液。對
甲硝唑氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
甘油果糖氯化鈉注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10ml,加間苯二酚0.1g與鹽酸1ml,在水浴中加熱3分鐘,應顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應與對照品溶液相應三個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。4)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應
己酮可可堿氯化鈉注射液的檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加稀硫酸lml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
吡拉西坦氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液由紫紅色漸變成藍色,最后顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應與氯化物鑒別(1)的反應(通則03
左奧硝唑氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振搖,靜置,取三氯甲烷層,置熱水浴上蒸干,取殘渣適量(約相當于左奧硝唑20mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色(2)取上述剩余殘渣,加硫酸溶液(3→1002ml
單硝酸異山梨酯氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品40ml,至蒸發皿中,水浴上蒸發到2ml,移至試管中,加硫酸2ml,混勻,放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應和氯化物鑒別(1)的反應
氟康唑的鑒別方法
(1)取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為供試品溶液;另稱取氟康唑對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為對照品溶液,照有關物質項下色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約
復方氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)取本品100ml,蒸發至20ml,顯鈣鹽(2)的鑒別反應(通則0301)。
復方氯化鈉注射液的鑒別方法
pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0000
氟康唑的檢查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10ml使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋
復方氯化鈉注射液的檢查方法
總氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25m
利巴韋林氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液
更昔洛韋氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于更昔洛韋20mg),置水浴上蒸干,放冷,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣加氨試液數滴即顯紫紅色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與更昔洛韋對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(
西咪替丁氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于西咪替丁50mg),加氨試液2滴,硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀,再加過量的氨試液,沉淀即溶解(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為5.0~7
甘油果糖氯化鈉注射液的鑒別方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。5-羥甲基糠醛取本品5.0ml,加水至20.0ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284mm的波長處測定吸光度,吸光度不得過0.80重金屬取本品50ml,置蒸發皿中,加熱蒸發至20ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml
甘油果糖氯化鈉注射液的鑒別方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。5-羥甲基糠醛取本品5.0ml,加水至20.0ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284mm的波長處測定吸光度,吸光度不得過0.80重金屬取本品50ml,置蒸發皿中,加熱蒸發至20ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml