鹽酸替扎尼定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于替扎尼定2mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸替扎尼定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含替扎尼定20μg的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸替扎尼定含量測定項下。......閱讀全文
鹽酸替扎尼定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于替扎尼定2mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸替扎尼定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含替扎尼定20μg的溶液色譜條件、系
鹽酸替扎尼定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸替扎尼定20μg的溶液對照品溶液取鹽酸替扎尼定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸替扎尼定20pg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試
鹽酸替扎尼定片
性狀本品為白色至類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
鹽酸替扎尼定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相使鹽酸替扎尼定溶解并稀釋制成每1ml中約含替扎尼定0.1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸替扎尼定有關物質項下
鹽酸替扎尼定片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸替扎尼定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相使鹽酸替扎
鹽酸替扎尼定
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加o.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
鹽酸替扎尼定片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸替扎尼定。規格按 C Hs CINs S計(1)1mg(2)2mg(3)4ng貯藏密封保存。
鹽酸替扎尼定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
鹽酸替扎尼定的檢查方法
酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中用流動相稀
鹽酸替扎尼定片的基本性狀
本品為白色至類白色片。
鹽酸替扎尼定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸替扎尼定的鑒別方法
(1)取本品適量,加o.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與320m的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸替扎尼定的類別及貯藏方法
類別解痙藥。貯藏密封保存制劑鹽酸替扎尼定片
鹽酸替扎尼定的基本性狀
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中幾乎不溶。
鹽酸替扎尼定的類別制劑及貯藏方法
類別解痙藥。貯藏密封保存制劑鹽酸替扎尼定片
鹽酸可樂定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸可樂定0.15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖30分鐘使鹽酸可樂定溶解,加流動相稀釋至刻度,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流相溶解并定量稀釋制成每
鹽酸哌替啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌替啶50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸哌替啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2m,置l0ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸哌替啶對照品
鹽酸妥卡尼片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.8g),置50ml量瓶中,加水約40ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置分液漏斗中,加氨試液5ml,使成堿性后,用二氯甲烷振搖提取4次,每次20ml,合并二氯甲烷液,置40~5
鹽酸尼卡地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液
鹽酸羅通定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸羅通定25ng),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使鹽酸羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統
鹽酸西替利嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸西替利嗪10mg)置100ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定
鹽酸阿米替林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸阿米替林50mg),置2o0ml量瓶中,加流動相適量振搖使鹽酸阿米替林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液對照品
鹽酸馬普替林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50m1量瓶中,加流動相適量,超聲10分鐘并充分振搖使鹽酸馬普替林溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸馬普替林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件用十八
鹽酸地芬尼多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸地芬尼多25mg),置5oml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸地芬尼多溶解并稀至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸
鹽酸阿普林定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置250ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸阿普林定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜祭件與系統適用性要求見鹽酸阿普林定含量測定項下。測定法見鹽酸阿普林定含量測定項下。計算每片的含量,并求得10片的平均含量。
鹽酸洛非西定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸洛非西定0.2mg),置10m量瓶中,加水5ml,超聲約10分鐘使鹽酸洛非西定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸可樂定的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與醋酸汞試液3ml,溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.66mg的CHCl2N3·HCl。
鹽酸萘替芬的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于32.39mg的Ca1H2N·HC。
苯扎貝特片的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉,加流動相適量,振搖使溶解并稀釋制成每1ml中約含苯扎貝特0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯扎貝特有關物質項