關于甲乙聯合疫苗的基本介紹
我國甲乙肝聯合疫苗的研究于1999年底啟動，研究項目承擔者———北京科興生物制品有限公司，采用甲肝滅活疫苗與基因工程乙肝疫苗聯合而成，可同時預防甲型肝炎、乙型肝炎兩種傳染性疾病，具有減少接種次數、減輕接種痛苦、降低接種費用等優點。......閱讀全文
關于甲乙聯合疫苗的基本介紹
我國甲乙肝聯合疫苗的研究于1999年底啟動，研究項目承擔者———北京科興生物制品有限公司，采用甲肝滅活疫苗與基因工程乙肝疫苗聯合而成，可同時預防甲型肝炎、乙型肝炎兩種傳染性疾病，具有減少接種次數、減輕接種痛苦、降低接種費用等優點。
關于甲乙聯合疫苗的規格介紹
本品規格為每盒一支。兒童劑量為0.5ml/支，含滅活甲肝病毒抗原250u、HBsAg 5μg。成人劑量為1.0ml/支，含滅活甲肝病毒抗原500u、HBsAg 10μg。【質量標準】 本品依據甲、乙型肝炎聯合疫苗制造檢定規程生產及檢定，符合注冊質量標準。 【作用和用途】 接種本疫苗后，可刺
關于甲乙聯合疫苗的接種對象介紹
兒童型甲、乙型肝炎聯合疫苗適用于1-15歲（包括15歲）無免疫力和有感染甲型肝炎和乙型肝炎危險的嬰幼兒和少年。不得用于新生兒母嬰阻斷接種。 成人型甲、乙型肝炎聯合疫苗適用于無免疫力和有感染甲型肝炎和乙型肝炎危險的成人和16歲以上（包括16歲）青少年。
關于甲乙聯合疫苗的用法用量介紹
用法：上臂三角肌肌內注射。 在任何情況下不能靜脈注射 基礎免疫： 基礎免疫標準接種程序為3劑。首劑于選定日期接種1劑疫苗,1個月及6個月后接種第2、3劑疫苗。 接種開始后，整個基礎免疫接種需使用同一種疫苗。 加強免疫： 在國外已有接種甲、乙型肝炎聯合疫苗后60個月的抗體長期持續性數據；
關于甲乙聯合疫苗的簡介
我國甲乙肝聯合疫苗的研究于1999年底啟動，研究項目承擔者———北京科興生物制品有限公司，采用甲肝滅活疫苗與基因工程乙肝疫苗聯合而成，可同時預防甲型肝炎、乙型肝炎兩種傳染性疾病，具有減少接種次數、減輕接種痛苦、降低接種費用等優點。 國家食品藥品監管局表示，甲乙肝聯合疫苗的國產化，標志著我國在疫
關于甲乙聯合疫苗的注意事項介紹
（1）同其他疫苗一樣，急性嚴重發熱疾病患者應推遲接種疫苗。 （2）注射前充分搖勻。 （3）注射器有裂紋、疫苗變質或有搖不散的塊狀物不得使用。 （4）有過敏史者慎用。 （5）本品不能預防丙型、戊型肝炎病毒及其他已知感染肝臟的病原體導致的感染。 （6）被接種者在接種時可能正處于甲肝或乙肝潛
關于甲乙聯合疫苗的不良反應介紹
在本品的對照性臨床研究中，所有受試者在接種3天后的體征與癥狀都被嚴格記錄。建立了檢查項目表。受試者被要求報告所有在研究期間出現的臨床不良反應。最常見的為注射部位的反應，包括一過性疼痛、發紅和腫脹，偶有硬結。全身不良反應包括發熱、頭疼、疲乏、惡心、嘔吐。這些反應均為一過性，很少報告且被受試者考慮為
關于甲乙聯合疫苗的婦女用藥的介紹
孕婦：甲、乙型肝炎聯合疫苗對胎兒發育的影響尚未評估，因此，不推薦使用，只有在有明確甲型、乙型肝炎感染危險存在時，并充分權衡風險-效益后，方能在孕婦慎用。 哺乳期：沒有充分的資料證明在哺乳期婦女使用后對嬰兒的影響，因此，不推薦使用。
關于傷寒副傷寒甲乙聯合疫苗的作用規格介紹
1、作用與用途-預防用生物制劑 接種本疫苗后，可使機體產生免疫應答。可預防傷寒及副傷寒甲、副傷寒乙。 2、規格? 每瓶5ml。每1次人用劑量0.2～1.0ml(根據年齡及注射針次不同)含傷寒沙門菌3.0×107～1.5×108，副傷寒甲型沙門菌、副傷寒乙型沙門菌各為1.5×107～7.5×
簡述甲乙聯合疫苗的藥物作用
目前沒有甲、乙型肝炎聯合疫苗與特異性甲肝或乙肝免疫球蛋白聯合應用的數據。然而，單價甲、乙肝疫苗與特異性免疫球蛋白聯合應用時，雖然可能導致抗體滴度降低，但未見對血清陽轉的影響。 尚未進行甲、乙型肝炎聯合疫苗與其他疫苗聯合接種的特別研究，但如果用不同注射器接種于不同部位，可能不會發生交叉反應。
關于傷寒副傷寒甲乙聯合疫苗的禁忌和注意事項介紹
一、禁忌? 1．發熱、患嚴重心臟病、高血壓、肝臟疾病、腎臟疾病及活動性結核者。 2．妊娠期、月經期及哺乳期婦女。 3．有過敏史者。 二、注意事項? 1．用前搖勻。疫苗曾經凍結、有異物、有搖不散的凝塊或疫苗瓶有裂紋者，均不得使用。 2．應備有腎上腺素等藥物，以備偶有發生嚴重過敏反應時急
簡述甲乙聯合疫苗的組成性狀
本品系由氫氧化鋁吸附的純化滅活甲型肝炎病毒和重組（酵母）表達的純化乙肝表面抗原（HBsAg）混合而成，為白色混懸液體，可因沉淀而分層，易搖散，不應有搖不散的塊狀物。 本品含滅活甲肝病毒抗原、重組HBsAg、氫氧化鋁、氯化鈉和注射用水。 本品不含防腐劑。
傷寒副傷寒甲乙聯合疫苗的簡介
本品系用傷寒沙門菌、副傷寒甲型沙門菌、副傷寒乙型沙門菌分別培養，取菌苔制成懸液經甲醛殺菌，以PBS（含0.05%吐溫－20的pH7.4的磷酸鹽緩沖液，簡稱為PBS）稀釋制成。為乳白色的混懸液，含苯酚防腐劑。
關于硝苯甲乙吡啶的基本介紹
硝苯甲基吡啶，又稱尼群地平，Nitrendipine，C18H20N2O6，360.36。第二代鈣離子拮抗劑，為治療高血壓較理想的藥物。有顯著而持久的降壓和血管收縮作用。適用于各種類型的高血壓，如原發性和繼發性輕、中度高血壓，還可用于冠心病、充血性心力衰竭等。鈣拮抗劑，選擇性作用于血管平滑肌，使
關于聯合疫苗的基本信息介紹
聯合疫苗是指含有二個或多個活的、滅活的生物體或者提純的抗原，由生產者聯合配制而成，用于預防多種疾病。 聯合疫苗絕對不是簡單的組合疫苗，每種聯合疫苗都是經過獨立的科學研究的獨立疫苗。 [1] （如，五聯疫苗潘太欣：百日咳、白喉、破傷風、脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌）或由同一生物體的不同種或不同血
傷寒副傷寒甲乙聯合疫苗的免疫程序和劑量
1．于上臂外側三角肌附著處皮下注射。 2．初次注射本疫苗者，需注射3次，每次間隔7～10天。 注射劑量如下： 1～6周歲：第1針0.2ml，第2針0.3ml，第3針0.3ml； 7～14周歲：第1針0.3ml，第2針0.5ml，第3針0.5ml； 14周歲以上：第1針0.5ml，第2針
關于聯合疫苗的開發目的介紹
聯合疫苗開發的目的是在減少疫苗注射次數的同時預防更多種類的疾病。其意義不僅可以提高疫苗覆蓋率和接種率、減少多次注射給嬰兒和父母所帶來身體和心理的痛苦、減少疫苗管理上的困難、降低接種和管理費用；還可減少疫苗生產中必含的防腐劑及佐劑等劑量，減低疫苗的不良反應等。 聯合疫苗不是將現有疫苗在工廠內組合
關于硝苯甲乙吡啶的性狀介紹
1、品名 尼群地平 Niqundiping Nitrendipine 2、分子式與分子量 C18H20N2O6 360.37 來源（名稱）、含量（效價） 本品為2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。按干燥品計算，含C18H20N2O6不得少于
關于甲乙酮的注意事項介紹
一、健康危害 侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。 健康危害：對眼、鼻、喉、粘膜有刺激性。長期接觸可致皮炎。本品常與2-己酮混合應用，能加強2-己酮引起的周圍神經病現象，但單獨接觸丁酮未發現有周圍神經病現象。 燃爆危險：該品易燃，具刺激性。 二、毒理學資料及環境行為 毒性：屬低毒類。 刺
關于甲乙酮的簡介
甲基乙基酮是一種有機化合物，化學式為CH3COCH2CH3，分子量為72.11。為無色透明液體，有類似丙酮氣味。易揮發。能與乙醇、乙醚、苯、氯仿、油類混溶。溶于4份水中，但溫度升高時溶解度降低，能與水形成共沸混合物。低毒，半數致死量（大鼠，經口）3300mg/kg。易燃，蒸氣能與空氣形成爆炸性混
關于硝苯甲乙吡啶的含量測定介紹
取本品約0.13g，精密稱定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml，微溫使溶解，放冷；加鄰二氮菲指示液2～3滴，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）緩緩滴定至紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相當于18.02 mg的C18H20N2O6。
關于硝苯甲乙吡啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約50mg，加丙酮1ml，加20%氫氧化鈉試液3～5滴，溶液顯橙紅色。 （2）避光操作。取本品，加無水乙醇制成每1ml中約含20yg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在236nm與353nm的波長處有最大吸收，在303nm的波長處有最小吸收。在3
關于甲乙酮的化學性質介紹
甲基乙基酮由于具有羰基及與羰基相鄰接的活潑氫，因此容易發生各種反應。與鹽酸或氫氧化鈉一起加熱發生縮合，生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。長時間受日光照射時，生成乙烷、乙酸、縮合產物等。用硝酸氧化時生成聯乙酰。用鉻酸等強氧化劑氧化時生成乙酸。丁酮對熱比較穩定，較高溫
關于甲乙酮的物理性質介紹
熔點：-85.9℃ 密度：0.806g/cm3 沸點：79.6℃ 飽和蒸氣壓：9.49kPa（20℃） 燃燒熱：2441.8kJ/mol 臨界溫度：260℃ 臨界壓力：4.40MPa 辛醇/水分配系數的對數值：0.29 閃點：-9℃（CC） 引燃溫度：404℃ 爆炸上限（V/
關于甲乙酮的操作處置與儲存介紹
操作注意事項：密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、堿類接
關于硝苯甲乙吡啶的合成方法介紹
1.間硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下縮合，得2-(3-硝基芐亞基)乙酰乙酸乙酯。 2-(3-硝基芐亞基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器燒瓶中，加入無水乙醇，索氏提取器的虹吸管中裝入濾紙包嚴的分子篩，水浴加熱回流4h后，再放置過夜。過濾析出的結晶，用5倍量的無水乙醇重結晶，得尼
關于硝苯甲乙吡啶的物質檢查介紹
取本品1.0g，加水50ml，搖勻，煮沸2～3分鐘，放冷，濾過，取續濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 避光操作。取本品約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加四氫呋喃12ml溶解后，用乙腈－水（20
關于甲乙酮的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：20.60 摩爾體積（cm3/mol）：91.6 等張比容（90.2K）：196.3 表面張力（dyne/cm）：21.0 極化率（10-24cm3）：8.17 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：0 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量
關于硝苯甲乙吡啶的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%以上。食物能增加硝苯甲乙吡啶的吸收。血漿蛋白結合率大于90%。分布容積（Vd）為6L/kg。口服后30min收縮壓開始下降，60min舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2h最大，持續6～8h。硝苯甲乙吡啶口服后約1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。半衰期為2h。在
關于鋰電池電解液的碳酸甲乙酯的介紹
分子量：104.1,密度1.00 g/cm3，無色透明液體，沸點107℃，熔點-14℃，是近年來興起的高科技、高附加值的化工產品，一種優良的鋰離子電池電解液的溶劑，是隨著碳酸二甲酯及鋰離子電池產量增大而延伸出的最新產品，由于它同時擁有甲基和乙基，兼有碳酸二甲酯、碳酸二乙酯特性，也是特種香料和中間