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    活體染色的基本原理

    一般的生物材料不能穿透細胞膜,只有當細胞被固定后,細胞膜被破壞,染料才能進入細胞內部。但是,有一些染料(稱“活體染料”)卻能進入活細胞,它們是一些無毒或毒性很小的染色劑,能使細胞中某些特定結構著色。活體染料基本上不影響或很少影響細胞的生命活動。活體染料多為堿性染料,如中性紅、健那綠、次甲基藍、甲苯胺藍、亮焦油紫等,它們解離后帶正電,其中有的染料與胞內某些結構有專一性接合。例如,中性紅染液泡系,健那綠染線粒體。......閱讀全文

    線粒體的活體染色實驗

    實驗方法原理活體染色是應用無毒或毒性較小的染色劑真實地顯示活細胞內某些結構而又很少影響細胞生命活動的一種染色方法。詹納斯綠 B是線垃體的專一性活體染色劑。線粒體中細胞色素氧化酶使染料保持氧化狀態呈藍綠色,而在周圍的細胞質中染料被還原,成為無色狀態。實驗材料兔子試劑、試劑盒顯微鏡手術器材解剖盤平皿載玻

    液泡系的活體染色實驗

    實驗方法原理中性紅是液泡系特殊的活體染色劑,只將液泡系染成紅色,在細胞處于生活狀態時,細胞質及核不被染色,中性紅染色可能與液泡中的蛋白有關。實驗材料蟾蜍試劑、試劑盒中性紅染液Ringer氏液儀器、耗材光學顯微鏡手術器材解剖盤載片蓋片吸水紙實驗步驟一、蟾蜍胸骨劍突軟骨細胞液泡系活體染色及觀察1. &n

    液泡系的活體染色實驗

    實驗方法原理中性紅是液泡系特殊的活體染色劑,只將液泡系染成紅色,在細胞處于生活狀態時,細胞質及核不被染色,中性紅染色可能與液泡中的蛋白有關。實驗材料蟾蜍                     &nb

    重組MVA活體免疫染色實驗

    基本方案             實驗方法原理 活體免疫染色可用于檢測改造的痘苗病毒Ankara (MVA),因為MVA不

    重組MVA活體免疫染色實驗

    實驗方法原理 活體免疫染色可用于檢測改造的痘苗病毒Ankara (MVA),因為MVA不能形成分開的、易辨認的噬斑,并且這種技術不需要利用篩選的標記基因。實驗材料 匯片生長的CEF細胞試劑、試劑盒 完全 MEM-2、MEM-2.5 和 MEM-10 培養基轉染細胞裂解液干冰/乙醇抗外源基因表達蛋白一

    重組MVA活體免疫染色實驗

    實驗方法原理活體免疫染色可用于檢測改造的痘苗病毒Ankara (MVA),因為MVA不能形成分開的、易辨認的噬斑,并且這種技術不需要利用篩選的標記基因。實驗材料匯片生長的CEF細胞試劑、試劑盒完全 MEM-2、MEM-2.5 和 MEM-10 培養基轉染細胞裂解液干冰/乙醇抗外源基因表達蛋白一抗辣根

    活體染色的基本原理

    一般的生物材料不能穿透細胞膜,只有當細胞被固定后,細胞膜被破壞,染料才能進入細胞內部。但是,有一些染料(稱“活體染料”)卻能進入活細胞,它們是一些無毒或毒性很小的染色劑,能使細胞中某些特定結構著色。活體染料基本上不影響或很少影響細胞的生命活動。活體染料多為堿性染料,如中性紅、健那綠、次甲基藍、甲苯胺

    植物細胞的活體染色與死活鑒定

    活體染色可用于:(1)利用某些無毒或毒性很小的染料來顯示細胞內某些天然結構;(2)不影響細胞的生命活動或產生任何物理、化學變化以致引起細胞的死亡。實驗方法原理活體染色是利用某種對植物無害的染料溶液對活細胞進行染色的技術。中性紅是常用的活體染料之一,它是一種弱堿性pH指示劑,變色范圍在pH6.4-8.

    植物細胞的活體染色與死活鑒定

    一、原理活體染色是利用某種對植物無害的染料溶液對活細胞進行染色的技術。中性紅是常用的活體染料之一,它是一種弱堿性pH指示劑,變色范圍在pH6.4-8.0之間(由紅變黃)。在中性或微堿性環境中,植物的活細胞能大量吸收中性紅并向液泡中排泌,由于液泡在一般情況下呈酸性反應。因此,進入液泡的中性紅便解離出大

    線粒體的活體染色及電鏡照片觀察

    【實驗目的】掌握一種活體染色方法,了解光學顯微鏡和電子顯微鏡下線粒體基本形態結構。【實驗用品】一、材料和標本兔子一只、線粒體的電鏡照片。二、器材和儀器顯微鏡、手術器材一套、解剖盤、小平皿、載片、蓋片、吸水紙、10ml注射器、吸管。三、試劑l/300 詹納斯綠B 染液、Ringer 氏液(哺乳類用)。

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