黏膜皮膚淋巴結綜合征的檢查方法
1.實驗室檢查血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。2.輔助檢查尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。......閱讀全文
黏膜皮膚淋巴結綜合征的檢查方法
1.實驗室檢查血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。2.輔助檢查尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。
黏膜皮膚淋巴結綜合征的檢查方法
1.實驗室檢查血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。2.輔助檢查尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。
關于黏膜皮膚淋巴結綜合征的檢查
1.實驗室檢查 血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。 2.輔助檢查 尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。
黏膜皮膚淋巴結綜合征的治療方法
1.靜脈輸注丙種球蛋白治療可降低冠狀動脈瘤并發癥的發生率。用法為單劑量靜脈滴注，10～12小時輸入。建議用藥時間為發病后5～10天。10天后冠脈瘤發生率增加。用藥后，發熱和其他炎癥反應表現均于1～2天內迅速恢復。2.阿司匹林口服分3～4次，連續14天，以后減量頓服，或熱退后3天減為小劑量口服。3.糖
黏膜皮膚淋巴結綜合征的治療方法
急性期治療包括靜脈輸注丙種球蛋白、阿司匹林口服、激素等。1.靜脈輸注丙種球蛋白治療可降低冠狀動脈瘤并發癥的發生率。用法為單劑量靜脈滴注，10～12小時輸入。建議用藥時間為發病后5～10天。10天后冠脈瘤發生率增加。用藥后，發熱和其他炎癥反應表現均于1～2天內迅速恢復。2.阿司匹林口服分3～4次，連續
黏膜皮膚淋巴結綜合征
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨床多
關于皮膚黏膜淋巴結綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。 2.輔助檢查 尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。
關于小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。 2.輔助檢查 尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。
皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨
黏膜皮膚淋巴結綜合征的鑒別診斷方法
1.特異性炎癥疾病（感染性）耶爾森菌感染，溶血性鏈球菌感染（猩紅熱、暴發性），葡萄球菌感染（中毒性休克綜合征），肺炎衣原體感染，病毒感染（麻疹、流感、EBV、HIV），白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。2.非特異性炎癥疾病Stills病，Stevons-Johnson綜合征，藥物過敏，疫苗接種后，燒傷后
如何診斷皮膚黏膜淋巴結綜合征？
診斷可以從以下要點進行參考： 1.發熱5天以上，如有其他征象，5天之內可確診。 2.具有下列中的四條： （1）雙側眼結膜充血，無滲出物。 （2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皸裂，楊梅舌。 （3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。 （4）出疹主要在軀干部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。
黏膜皮膚淋巴結綜合征簡介
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨
關于黏膜皮膚淋巴結綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。 2.輔助檢查 尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。
治療皮膚黏膜淋巴結綜合征的介紹
急性期治療包括靜脈輸注丙種球蛋白、阿司匹林口服、激素等。 1.靜脈輸注丙種球蛋白治療 可降低冠狀動脈瘤并發癥的發生率。用法為單劑量靜脈滴注，10～12小時輸入。建議用藥時間為發病后5～10天。10天后冠脈瘤發生率增加。用藥后，發熱和其他炎癥反應表現均于1～2天內迅速恢復。 2.阿司匹林口服
黏膜皮膚淋巴結綜合征的病因
本病的發病原因至今未明。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內分離到鏈球菌。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森（Y
關于急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的檢查介紹
1.血常規有輕度貧血，白細胞計數及中性粒細胞分類增高，發熱期血沉明顯加快，C反應蛋白增高。 2.尿中可能有白細胞增多；腦脊液中淋巴細胞可升高；但各種體液和排泄物病原學檢查均為陰性。 3.少數患兒有心電圖改變，R波和T波下降是預測冠狀動脈病變的最好線索。
如何診斷小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征？
診斷可以從以下要點進行參考： 1.發熱5天以上，如有其他征象，5天之內可確診。 2.具有下列中的四條： （1）雙側眼結膜充血，無滲出物。 （2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皸裂，楊梅舌。 （3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。 （4）出疹主要在軀干部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床診斷
診斷可以從以下要點進行參考： 1.發熱5天以上，如有其他征象，5天之內可確診。 2.具有下列中的四條： （1）雙側眼結膜充血，無滲出物。 （2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皸裂，楊梅舌。 （3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。 （4）出疹主要在軀干部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。
關于皮膚黏膜淋巴結綜合征的病因分析
本病的發病原因至今未明。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內分離到鏈球菌。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森
黏膜皮膚淋巴結綜合征的鑒別診斷
1.特異性炎癥疾病（感染性）耶爾森菌感染，溶血性鏈球菌感染（猩紅熱、暴發性），葡萄球菌感染（中毒性休克綜合征），肺炎衣原體感染，病毒感染（麻疹、流感、EBV、HIV），白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。2.非特異性炎癥疾病Stills病，Stevons-Johnson綜合征，藥物過敏，疫苗接種后，燒傷后
黏膜皮膚淋巴結綜合征的預后恢復
本病預后大多良好，大部分的患兒可自行恢復，但5%～9%的川崎病患兒可發生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤破裂、血栓閉塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下，約2%左右出現復發。
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的病因分析
本病的發病原因至今未明。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內分離到鏈球菌。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的鑒別診斷
1.特異性炎癥疾病（感染性） 耶爾森菌感染，溶血性鏈球菌感染（猩紅熱、暴發性），葡萄球菌感染（中毒性休克綜合征），肺炎衣原體感染，病毒感染（麻疹、流感、EBV、HIV），白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。 2.非特異性炎癥疾病 Stills病，Stevons-Johnson綜合征，藥物過敏，疫
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的預后介紹
本病預后大多良好，大部分的患兒可自行恢復，但5%～9%的川崎病患兒可發生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤破裂、血栓閉塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下，約2%左右出現復發。
關于黏膜皮膚淋巴結綜合征的簡介
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨
黏膜皮膚淋巴結綜合征的診斷標準
診斷可以從以下要點進行參考：1.發熱5天以上，如有其他征象，5天之內可確診。2.具有下列中的四條：（1）雙側眼結膜充血，無滲出物。（2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皸裂，楊梅舌。（3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。（4）出疹主要在軀干部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。（5）頸部淋巴結腫大，直徑超
關于小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首選報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見
黏膜皮膚淋巴結綜合征的病因介紹
本病的發病原因至今未明。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內分離到鏈球菌。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森
關于皮膚黏膜淋巴結綜合征的鑒別診斷介紹
1.特異性炎癥疾病（感染性） 耶爾森菌感染，溶血性鏈球菌感染（猩紅熱、暴發性），葡萄球菌感染（中毒性休克綜合征），肺炎衣原體感染，病毒感染（麻疹、流感、EBV、HIV），白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。 2.非特異性炎癥疾病 Stills病，Stevons-Johnson綜合征，藥物過敏，疫
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂隙燈