丘疹性血管增生的癥狀體征
丘疹性血管增生 丘疹性血管增生 本病多發于老年人的面部和軀干，損害為淡紫色血管性丘疹，圓形或橢圓形，直徑為1～3mm，質軟，壓之可褪色，數目2～30個不等。......閱讀全文
丘疹性血管增生的癥狀體征
本病多發于老年人的面部和軀干，損害為淡紫色血管性丘疹，圓形或橢圓形，直徑為1～3mm，質軟，壓之可褪色，數目2～30個不等。
丘疹性血管增生的癥狀體征
丘疹性血管增生 丘疹性血管增生 本病多發于老年人的面部和軀干，損害為淡紫色血管性丘疹，圓形或橢圓形，直徑為1～3mm，質軟，壓之可褪色，數目2～30個不等。
丘疹性血管增生的癥狀體征及診斷檢查
癥狀體征 本病多發于老年人的面部和軀干，損害為淡紫色血管性丘疹，圓形或橢圓形，直徑為1～3mm，質軟，壓之可褪色，數目2～30個不等。 診斷檢查 本病需與化膿性肉芽腫、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鑒別。如沒有足夠的臨床資料，難以排除Kaposi肉瘤和血管肉瘤。
丘疹性血管增生的概述
丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名在此以前曾發表過本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤報告1例由Peterson等以非典型性化膿性肉芽腫報告。
丘疹性血管增生的概述
丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名在此以前曾發表過本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤報告1例由Peterson等以非典型性化膿性肉芽腫報告。
丘疹性血管增生的檢查鑒別
組織病理：真皮見非典型性血管增生。小的毛細血管腔，由許多大而突出的柱狀內皮細胞排列成一層，偶可見雙層。血管間的間質有許多細胞核深染，呈非典型性，偶見多核細胞。基質中，可見紅細胞外滲。
丘疹性血管增生的檢查鑒別
組織病理：真皮見非典型性血管增生。小的毛細血管腔，由許多大而突出的柱狀內皮細胞排列成一層，偶可見雙層。血管間的間質有許多細胞核深染，呈非典型性，偶見多核細胞。基質中，可見紅細胞外滲。
丘疹性血管增生的診斷檢查
本病需與化膿性肉芽腫、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鑒別。如沒有足夠的臨床資料，難以排除Kaposi肉瘤和血管肉瘤。
丘疹性血管增生的診斷檢查及檢查鑒別
診斷檢查 本病需與化膿性肉芽腫、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鑒別。如沒有足夠的臨床資料，難以排除Kaposi肉瘤和血管肉瘤。 檢查鑒別 組織病理：真皮見非典型性血管增生。小的毛細血管腔，由許多大而突出的柱狀內皮細胞排列成一層，偶可見雙層。血管間的間質有許多細胞核深染，呈非典型性，偶見多核細
丘疹性血管增生的診斷檢查及診斷鑒別
診斷檢查 本病需與化膿性肉芽腫、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鑒別。如沒有足夠的臨床資料，難以排除Kaposi肉瘤和血管肉瘤。 檢查鑒別 組織病理：真皮見非典型性血管增生。小的毛細血管腔，由許多大而突出的柱狀內皮細胞排列成一層，偶可見雙層。血管間的間質有許多細胞核深染，呈非典型性，偶見多核細
膠樣粟丘疹的癥狀體征
膠樣粟丘疹是真皮膠原纖維和彈性纖維變性的結果。本病分兒童和成人兩型。前者在兒童或少年期發病，至青春期后自行消退，常有家族史。在露出部位發生半透明的淡黃色黃豆大圓形或不整形扁平丘疹，常群集對稱分布。好發于面部和手背。成人型常在長期受日光曝曬后，發生。皮疹好發于前額，眼瞼周圍等。除有半透明扁平丘疹外
簡述小兒丘疹性肢皮炎綜合征的癥狀體征
發病年齡自6個月至15歲，但主要發生于2～6歲的兒童。患兒可無任何前驅癥狀，但常先有腹瀉或上呼吸道感染的表現。皮疹比較對稱地起于四肢遠端伸側，3～4天內迅速擴展到面、臂等處，但軀干少見，不侵犯口腔黏膜。無自覺癥狀，基本損害為暗紅或葡萄酒樣紅色扁平丘疹，邊界清楚，孤立散在而不融合。下肢損害可以發展
膠樣粟丘疹的癥狀體征及診斷
癥狀體征 膠樣粟丘疹是真皮膠原纖維和彈性纖維變性的結果。本病分兒童和成人兩型。前者在兒童或少年期發病，至青春期后自行消退，常有家族史。在露出部位發生半透明的淡黃色黃豆大圓形或不整形扁平丘疹，常群集對稱分布。好發于面部和手背。成人型常在長期受日光曝曬后，發生。皮疹好發于前額，眼瞼周圍等。除有半透
血管內乳頭狀內皮細胞增生癥的癥狀體征
可發生于任何年齡，女性多見，好發于四肢、頭和頸部，特別是手指。損害可以表現為血管瘤樣，也可無血管瘤的表現。為紅色或淡紫色結節，隆起于皮面和位于皮下，淺表者約為3cm×3cm，深在損害約為4cm×5cm。生長緩慢，大多有疼痛和壓痛。
概述小兒腎血管性高血壓的癥狀體征
1.癥狀 腎血管性高血壓可發生在任何年齡，已有許多嬰兒病例報告，最小者僅為7～10天。男女發病率相似，癥狀輕重不一。小嬰兒可有嘔吐、發育營養差、充血性心力衰竭及急性腎功能衰竭等表現。可因為頭痛特別是枕部頭痛、眩暈、急躁、過度興奮、不安及疲乏而就醫。重癥病人可有高血壓腦病，有一過性視力障礙、抽搐等
喉血管瘤的癥狀體征
聲音嘶啞簡稱聲嘶，是指發音時失去了正常圓潤、清亮的音質，變得毛、沙、啞、嘶。失音是指發音時聲帶不能振動，或振動很差而發不出聲音。 鼻中隔的前下部粘膜較薄，血管豐富而表淺，受外傷或干燥空氣刺激，血管易破裂出血，故稱為易出血區。 易出血區(Little area)：篩前后動脈的中隔支，鼻后中隔動
簡述小腸血管畸形的癥狀體征
腸道血管畸形可以沒有癥狀。惟一的臨床表現是胃腸道出血。一般反復間斷便血，量中等。可呈現貧血。少數病例因出血量大，可發生休克。癥狀可持續發生，也可呈間歇性或階段性。
肥大細胞增生病的癥狀體征
本病臨床表現各種各樣，差異很大，不但有皮膚癥狀，而且有些還可有全身癥狀。可局限于皮膚為孤立性或彌漫性損害，也可伴有肝、脾、骨髓等內臟系統損害。大部分有不同程度的癢感，但多甚輕微，泛發型嚴重者全身癥狀明顯，有皮膚潮紅、惡心、嘔吐、腹痛、心動過速、暈厥、甚至休克等。這些情況僅發生于一小部分患者，即所
概述變應性肉芽腫性血管炎的癥狀體征
本病可發生于任何年齡，發病高峰年齡為30～40歲。男女均可患病典型病例一般分3期：前驅期、血管炎期和血管炎后期。 1.前驅期除一般性癥狀發熱、全身不適外，常出現多種過敏性疾病的癥狀，以呼吸道表現為主，包括變應性鼻炎、鼻息肉病、哮喘和支氣管炎，此期待續數年后進展至血管炎期。 2.血管炎期初起時
簡述陰囊血管角化瘤的癥狀體征
主要發生于中年或老年人的陰囊，偶見陰唇，隨年齡增大而增多。陰囊部多發性圓頂狀丘疹，直徑1～4 1mm。早期損害呈鮮紅色，質軟，壓之可縮小。晚期暗紅或紫色，質硬，有輕度疣狀增生。往往沿淺表靜脈或陰囊皮紋排列成線狀，皮損表面常光滑，有時少許脫屑，壓之可褪色。偶見發生于陰莖、龜頭、股部等。一般無自覺癥
先天自愈性朗格漢斯組織細胞增生癥的癥狀體征
本病發生于嬰兒及新生兒，典型損害為多發性播散性、高起、堅實性的紅褐色結節。在生后數周，這些損害可增大和數目增多，有些可相當大，以后表面結褐色痂；痂皮脫落后偶遺留有淡白色萎縮性瘢痕。少數病例發生孤立性損害，發展迅速呈先天性自發潰瘍性腫瘤，發生于顏面、軀干或四肢。本病特點為無黏膜損害。除偶見肝大外，
變形性骨炎的癥狀體征
癥狀 多數常無癥狀，呈隱匿起病。癥狀有疼痛，僵硬感，易疲勞，骨畸形，頭痛，聽力減低，頭顱增大。Paget骨痛是深部酸痛，偶為劇痛，夜間可加重。疼痛也可由神經受壓引起或與骨關節炎有關。決定于病變范圍和部位、單骨性或多骨性、有無畸形及合并癥等。本病好發于中軸骨，但任何骨骼均可被累及。常有疼痛。患者
腎性骨病的癥狀體征
在兒童或少年，疾病表現為發育不良、肌肉軟弱；行走時呈鴨步態，有膝外翻或內翻；骨干骺端或肋骨軟骨交接處腫大，股骨上端骨骺滑脫；嚴重者可引起股骨頸纖維性骨炎。成人表現為骨軟化癥狀，在路塞(Looser)變性區有壓痛。 腎性骨病進行緩慢，出現癥狀時已經是其晚期了，臨床上以骨痛，骨折，骨變形為主要特征
部分性發作的癥狀體征
1.單純部分性發作(simple partial seizure) 持續時間較短，一般不超過1min，起始與結束均較突然，意識保留，除非繼發復雜部分發作或強直陣攣性發作(繼發泛化)。可分4型： (1)部分運動性發作： ①局灶性運動性發作：以局部抽動開始，涉及一側面部如口角或肢體遠端如拇指或足
丘疹的癥狀診斷
很多皮膚病在發病過程中均可表現為丘疹，但其丘疹有一定的特征性。有的丘疹為疾病的主要癥狀；有的丘疹則演變成水疤膿疤。結節或斑塊；有的丘疹可單獨存在；有的丘疹可伴有其他皮膚損害；有的丘疹據其特點不難作出診斷；有的則須依靠病史、體格檢查、實驗室檢查、組織病理等綜合分析才能作出正確的診斷。 一、病 史
丘疹的臨床癥狀
好發于頭皮、項背部、四肢及外陰部等多毛部位(多見于成年男性)，初起為粟粒大小炎性小丘疹，中心有毛發貫穿，呈鮮紅色或深紅色，周圍有紅暈，數日后形成膿皰，皰壁薄，破后有少許膿性分泌物。微痛或瘙癢。膿皰破后結黃褐色痂，大約7天左右可愈，也可經久不愈及反復發作。 可能是毛囊炎 發生于身體任何部位的多
喉血管瘤的病因及癥狀體征
病因 1、遺傳因素 2、婦女在懷孕期間，受到環境污染，藥物刺激，不良因素導致胚胎三個月內血管網異常增長擴張。 3、環境污染引起的食物因素 4、外傷因素 病理：顯微鏡下觀察具有發育良好的單層內皮細胞及很少量結締組織為基質。管腔內只有很少量的血細胞。為局限的分葉狀腫塊，邊界清楚，稍突出于皮
腦面血管瘤病的癥狀體征
1、皮膚改變：出生即可見紅葡萄酒色平血管痣沿三叉神經I支范圍分布，也可波及第Ⅱ、Ⅲ支，嚴重者可蔓延至對側面部、頸部和軀干，少數可見于口腔粘膜。血管痣邊緣清楚，略高出皮膚，壓之不褪色。血管痣累及前額、上瞼時可伴青光眼和神經系統并發癥，僅累及三叉神經第Ⅱ或第Ⅲ支很少出現神經癥狀。 2、神經系統癥狀
簡述產科播散性血管內凝血的癥狀體征
1.出血 產科DIC以子宮出血最常見，而且常誤認為是子宮收縮不良的產后出血，延誤搶救時間。子宮出血的特征是陰道持續流血不停，出血量多少不一，無血凝塊。嚴重可伴有皮膚出血斑、牙齦出血、咯血、嘔血、尿血，以及注射針眼和手術切口出血、滲血。 2.循環障礙 由于微循環血栓形成，靜脈回流量急劇減少，加之
急性腦血管病的癥狀體征
1.病史 包括有無頭暈、頭痛、嘔吐、視聽減退、言語失利、意識不清、突然跌倒、肢體麻木、抽搐發作及癱瘓等。注意詢問起病時間、緩急、當時情況(活動或安靜時)、進展形式(短暫、持續、加重)、癥狀一側或兩側，過去有無類似情況。 2.一般體檢 注意意識狀態、呼吸、脈搏、血壓、皮膚及眼結膜有無出血點，