頭孢噻吩鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集129圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)......閱讀全文
頭孢噻吩鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集129圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
頭孢噻吩鈉的類別和鑒別方法
類別B內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存
頭孢噻吩鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124°至+134°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
頭孢噻吩鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集129圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.
注射用頭孢噻吩鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢噻吩鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢噻吩鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末鑒別取本品,照頭孢噻吩鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果。
頭孢噻吩鈉的雜質類型
質ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸雜質BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羥甲基-8-氧代7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基
頭孢噻吩鈉的制劑類型
注射用頭孢噻吩鈉
頭孢噻吩鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一
頭孢噻吩鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124°至+134°。
頭孢噻吩鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。對照品溶液取頭孢噻吩對照品適量,精密稱定,加流動溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。系統適用性溶液取對照品溶液5m1l,于90℃水浴放置10分鐘,使生成
頭孢噻吩鈉的雜質和制劑方法
制劑注射用頭孢噻吩鈉雜質質ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸雜質BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羥甲基-8-氧代7-[
注射用頭孢噻吩鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每l中含50mg的溶液,
注射用頭孢噻吩鈉的基本形狀
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻吩鈉含量測定項下。
注射用頭孢噻吩鈉的貯藏方法
密閉,在涼暗干燥處保存
注射用頭孢噻吩鈉所屬類別
同頭孢噻吩鈉。
注射用頭孢噻吩鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末
注射用頭孢噻吩鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻吩鈉含量測定項下。
注射用頭孢噻吩鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照頭孢噻吩鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深不溶性微
注射用頭孢噻吩鈉所屬類別和規格
類別同頭孢噻吩鈉。規格按CH16N2O6S2計(1)0.5g(2)1.0g
普伐他汀鈉的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水制成每1m中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238mm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集860(4)本品顯鈉鹽的鑒別反應(
肝素鈉的鑒別方法
(1)取本品,照效價測定項下的方法測定,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子效價比應為0.9~1.1。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液。照有關物質項下的方法測定,對照品溶液(3)色譜圖中,硫酸皮膚素峰高與肝素和硫酸皮膚素峰之間谷高之比不得少于1.3,供試品溶液色
美司鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
普伐他汀鈉膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
普伐他汀鈉片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
糖精鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加熱至顯深綠色,放冷,加水10ml與過量的氫氧化
磷霉素鈉的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加入鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制
磷霉素鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加入鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶
糖精鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加熱至顯深綠色,放冷,加水10ml與過量的氫氧化鈉試
熒光素鈉的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,點于濾紙上,即生成黃色斑點,趁濕置溴蒸氣中,1分鐘后再使與氨蒸氣接觸,斑點即變為深粉紅色(2)本品的水溶液顯強烈的熒光,用大量的水稀釋后仍極明顯;但加酸使成酸性后,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集273