注射用頭孢噻吩鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻吩鈉含量測定項下。......閱讀全文
注射用頭孢噻吩鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻吩鈉含量測定項下。
頭孢噻吩鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。對照品溶液取頭孢噻吩對照品適量,精密稱定,加流動溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。系統適用性溶液取對照品溶液5m1l,于90℃水浴放置10分鐘,使生成
注射用頭孢噻吩鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每l中含50mg的溶液,
注射用頭孢噻吩鈉的貯藏方法
密閉,在涼暗干燥處保存
注射用頭孢噻吩鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢噻吩鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢噻吩鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照頭孢噻吩鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深不溶性微
注射用氨芐西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1m1中約含氨芐西林(按C16H1NO4S計)1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氨芐西林鈉含量測定項下。
注射用磺胺嘧啶鈉的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.6g,照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。
注射用磷霉素鈉的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,照磷霉素鈉項下的方法測定。即得。
注射用硝普鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5瓶,加水使內容物溶解,并定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝普鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含硝普鈉0.1mg的溶液系統適用性溶液
注射用頭孢噻吩鈉所屬類別
同頭孢噻吩鈉。
注射用頭孢噻吩鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末鑒別取本品,照頭孢噻吩鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢噻吩鈉的基本形狀
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻吩鈉含量測定項下。
注射用磺芐西林鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照磺芐西林鈉項下的方法測定,即得
注射用頭孢唑林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑林0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢唑林鈉含量測定項下
注射用頭孢米諾鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢米諾鈉含量測定項下
注射用頭孢哌酮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相定量稀釋制成每lml中約含頭孢哌酮0.5mg的溶液。磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢哌酮鈉含量測定項下。
注射用硫酸普拉睪酮鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5瓶內容物,加水溶解并定量轉移至100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸普拉睪酮鈉含量測定項下。
注射用苯巴比妥鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的C12H1N2NaO3。
注射用阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿洛西林鈉含量測定項下。
注射用氯唑西林鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氯唑西林鈉含量測定項下。
注射用羧芐西林鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照羧芐西林鈉項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.24mg的羧芐西林鈉(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)
注射用氟氯西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。
注射用青霉素鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鈉1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見青霉素鈉含量測定項下測定法見青霉素鈉含量測定項下。每1mg的C16H17N2NaO4S相當于1670青霉素單
注射用羧芐西林鈉的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照羧芐西林鈉項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.24mg的羧芐西林鈉(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)
注射用美洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛西林鈉含量測定項下
注射用頭孢尼西鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢尼西鈉含量測定項下。
注射用頭孢呋辛鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含頭孢呋辛0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛鈉含量測定項下
注射用硫噴妥鈉的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硫噴妥鈉0.25g),置500ml量瓶中,加水使硫噴妥鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用0.4%氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。對照品溶液取硫噴妥對照品,精密稱定,用
注射用頭孢替唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢替唑0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢替唑鈉含量測定項下。